全文获取类型
收费全文 | 1005篇 |
免费 | 132篇 |
国内免费 | 461篇 |
专业分类
安全科学 | 80篇 |
废物处理 | 82篇 |
环保管理 | 43篇 |
综合类 | 868篇 |
基础理论 | 204篇 |
污染及防治 | 244篇 |
评价与监测 | 68篇 |
社会与环境 | 3篇 |
灾害及防治 | 6篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 37篇 |
2021年 | 49篇 |
2020年 | 42篇 |
2019年 | 50篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 39篇 |
2016年 | 42篇 |
2015年 | 60篇 |
2014年 | 77篇 |
2013年 | 61篇 |
2012年 | 77篇 |
2011年 | 74篇 |
2010年 | 88篇 |
2009年 | 85篇 |
2008年 | 76篇 |
2007年 | 94篇 |
2006年 | 79篇 |
2005年 | 76篇 |
2004年 | 72篇 |
2003年 | 48篇 |
2002年 | 44篇 |
2001年 | 30篇 |
2000年 | 29篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 35篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
排序方式: 共有1598条查询结果,搜索用时 325 毫秒
151.
TMP,学名甲氧苄啶,是一种抗菌药。在其生产过程产生的废液中,主要成分为甲醇、乙醇和水,此外还含有少量的酯、腈和盐分。该废液经化学处理后成为甲醇-乙醇-水三元体系。因此要回收醇,就提出了甲醇-乙醇-水三元体系的分离问题。由于TMP生产起始阶段对水分进... 相似文献
152.
苯酚在Ti/RuO2-IrO2电极上的电化学氧化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Ti/RuO2-IrO2电极做阳极,以不锈钢为阴极在不同条件(pH、电流密度、Cl^-初始浓度、苯酚初始浓度)下电解处理人工合成苯酚废水。实验结果表明:在电流密度较大、废水pH为中性、苯酚初始浓度较大的条件下电解废水,有利于苯酚的降解。当向废水中加入Cl^-时,可使废水中苯酚得到有效的降解,但若条件控制不好,会生成毒性更强的物质。 相似文献
153.
154.
14C-甲磺隆在土壤中的可提态残留、结合态残留和矿化 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验室培养条件下,从质量平衡角度,研究了14C-甲磺隆在7种土壤中形成结合残留(14C-BR)、可提态残留(14C-ER)以及矿化为14CO2的规律;同时对14C-BR的主要影响因子及其在腐殖质中的分布规律进行了研究.结果表明:①14C-甲磺隆在土壤中形成的14C-ER,其含量与土壤pH呈显著正相关.甲磺隆母体化合物在7种土壤中 的半减期为13.3~66.6d,降解速率常数λ(d-1)与pH呈显著负相关.②14C-甲磺隆在7种土壤中形成的14C-BR,其含量在培养初期的20d内,与土壤pH呈显著负相关且与土壤粘粒含量呈显著正相关;而培养20d后,14C-BR的含量只与土壤pH呈显著负相关.pH是04C-甲磺隆在土壤中形成BR的主要影响因子.14C-甲磺隆在7种土壤中的14C-BR的最大值约为引入量的19.3%~52.6%.③在整个培养试验过程中,7种土壤中的14C-BR主要分布在富啡酸和胡敏素中,但其分布在胡敏酸中的相对百分比较小.因此,在14C-甲磺隆形成BR的过程中,富啡酸的作用>胡敏素>胡敏酸.④在整个培养试验期间(180d),14C-甲磺隆在7种土壤中通过三嗪杂环开环矿化为14CO2的量约占引入量的12.9%~27.0%,其在碱性土壤中更难被矿化为14CO2. 相似文献
155.
采用连续式离子分离系统(ISEP)处理水杨酸生产废水,结果表明,该系统对水杨酸生产废水有良好的处理效果。当进水CODCr为18000-20000mg/L时,经一步吸附处理,出水CODCr可实现达标排放,苯酚、水杨酸去除率接近100%,脱附液中高浓度苯酚、水杨酸等资源可有效回收利用。 相似文献
156.
对太湖水中分离的 3株细菌进行降解苯酚的实验研究 ,采用正交设计方法确定了混合菌降解苯酚的最佳条件 :温度30℃、起始 p H 7.2、DO 12 mg/ L、C/ N(质量比 ) 16∶ 1。在最佳条件下测定了假单胞菌、微球菌和芽孢杆菌对苯酚的降解率分别为 97%、6 0 %、98%。实验结果还提示 ,假单胞菌和芽孢杆菌对苯酚的降解有共同机理 ,而微球菌对苯酚的降解机理可能不完全相同。 相似文献
157.
超声波—光催化联合降解苯酚废水研究 总被引:21,自引:2,他引:21
超声降解和光催化降解均为自由基历程的高级氧化技术,同时,超声空化能够改善传质效果,因此,二者耦合能否产生协同效果是值得研究的,本文考察了苯酚溶液的超声降解、光降解、光催化降解、超声-光催化降解以及温度对光降解和光催化降解的影响,结果表明,40kHz,0.4W/cm^2的超声波对苯酚没有明显的降解作用,而对光催化降解只有轻微的促进作用。光降解和光催化降解的过程曲线显著不同,但温度对二者均有显著的促进作用。 相似文献
158.
超声-过氧化氢-氧化铜组合技术催化氧化水中苯酚 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了超声-H2O2-CuO组合技术对苯酚的降解效果。考察了苯酚初始浓度、溶液温度及鼓入空气对苯酚去除率的影响。实验结果表明,与未鼓入空气时相比,连续鼓气时苯酚的降解效果较好;初始浓度低,苯酚去除率高;溶液温度从20%上升到55%时,苯酚去除率随温度升高而增大,温度对该过程的影响主要表现为对催化剂的影响而不是对超声作用的影响。高效液相色谱分析表明,苯酚降解的中间产物主要为对苯二酚、邻苯二酚及其他有机小分子物质,最终产物为草酸、二氧化碳和水。 相似文献
159.
分别测定了苯酚、硝基苯和间硝基苯胺对发光菌的单一毒性,以及等浓度配比和等毒性配比的二元及三元混合体系的联合毒性,采用相加指数法对其联合效应进行了评价。结果表明,等浓度比和等毒性比混合体系的联合作用结果一致:苯酚+间硝基苯胺二元体系为协同作用,其他各体系为相加作用。为简化联合毒性实验方法,建议在研究相关系列化合物的联合毒性作用机制中,可采用等浓度配比方法。 相似文献
160.
活性炭纤维吸附废水中对硝基苯酚及其脱附研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用新型高效吸附剂——活性炭纤维吸附废水中对硝基苯酚,对其吸附和脱附影响因素进行了较详细的研究,确定了最佳工艺参数,并对动态吸附一脱附进行了稳定性实验。在最佳的吸附条件下,装填4g活性炭纤维可处理含对硝基苯酚1000mg/L的废水1400mL,出水对硝基苯酚浓度〈2mg/L,达到国家综合污水一级排放标准,活性炭纤维有效吸附量可达349.87mg/g。在最佳脱附条件下,脱附率〉99%,并可从高浓度脱附液中回收对硝基苯酚。稳定性实验表明,吸附-脱附性能稳定,采用活性炭纤维吸附处理对硝基苯酚废水是一种行之有效的处理方法。 相似文献