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331.
332.
乳浊液膜处理含酚废水 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报道了一种用于分离废水中苯酚的新液膜体系。该体系是以TBP为流动载体,以LMS-2为表面活性剂组成的煤油液膜,在内外相OH-浓度梯度的推动下.苯酚由外相有效地向内相富集,从而达到分离苯酚的目的。该液膜与其它液膜相比,具有稳定性好,选择性高等优点,用此液膜分离苯酚,除酚率可达99%以上。 相似文献
333.
热脱附—填充柱气相色谱法测定空气中的苯酚和甲酚 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Tenax-TA吸脱附-气相色谱法测定空气中的苯酚和甲酚。苯酚和甲酚异构体在液晶PBOB填充柱上分离良好。方法平均回收率为85.5% ̄92.02%,相对标准偏差为3.2% ̄5.4%,采样体积为1L时,各酚最低检出浓度为3μg/m^3。测定了几种炼油厂废气中苯酚和甲酚的浓度。 相似文献
334.
研究了US/Fenton协同作用对水中苯酚的降解效果,探讨了Fenton试剂浓度、H2O2,Fe^2+配比、溶液pH值等对苯酚降解效果的影响。结果表明:Fenton试剂投加量的增加对降解反应先促进后抑制;当H2O2/Fe^2+配比为40:1,H2O2投加量为40mmol/L,溶液pH值3.0~7.0时,US/Fenton对苯酚的降解速率最快.反应30min后的降解效率远大于单独US、Fenton试剂氧化处理下的降解效率总和.其表现一级动力学速率常数增强因子可达到2.45,表明US/Fenton联用存在明显的协同效应。 相似文献
335.
选用氯代十六烷基吡啶(CPC)和p-硝基苯酚为目标化合物,试验比较了CPC 膨润土直接混合体系和CPC改性有机膨润土对含p-硝基苯酚废水的吸附效果.结果表明,与CPC改性土相比,用相应浓度的CPC 膨润土混合直接处理含p-硝基苯酚废水更为有效,可使p-硝基苯酚的去除率提高2倍以上(45%~98%),并可以节约处理成本且基本不增加表面活性剂二次污染.最经济适宜的CPC投加量与膨润土阳离子交换容量(CEC)相当. 相似文献
336.
Degradation of phenol in an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor at ambient temperature 总被引:2,自引:0,他引:2
IntroductionPhenolistherawmaterialforthecommercialproductionofawidevarietyofresins ,includingphenolicresinsasconstructionmaterialsforautomobilesandappliances,expoxyresinsasadhesives ,andpolyamideforvariousapplications.Inaddition ,phenolsareoftenfoundinwas… 相似文献
337.
分别用溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和氯化十六烷基吡啶(CPC)改性膨润土,研究了制备有机膨润土的适宜条件及其对吸附对对硝基苯酚性能的影响。25℃时,CTMB-膨润土和CPC-膨润土对对硝基苯酚的饱和吸附量分别为475mg/g,远大于原土的饱和吸附量(125mg/g)。pH〉7时,有机膨润土吸附处理对硝基苯酚的去除率都在85%以上,比原土的去除率(8.6%)大9倍,通过X-衍射、红外光谱分析、比 相似文献
338.
超声波/H2O2/CuO协同氧化降解苯酚 总被引:4,自引:0,他引:4
以CuO为催化剂,利用超声波(US)、H2O2及US/H2O2降解苯酚模拟废水,考察了多种因素的影响,并对其降解动力学进行了分析.结果表明,CuO催化作用明显;H2O2投加量的增加对降解反应先促进后抑制;溶液pH值先升高后降低,当溶液初始pH值为5.50时,苯酚的降解效果最好.在溶液初始pH值为5.50,CuO加入量为1mg/mL,H2O2投加量为40mmol/L时,US/H2O2/CuO降解苯酚的速率常数(k)为3.04(10-2min-1,明显大于US、US/H2O2、H2O2/CuO处理下的k值(5.25(10-4,2.31(10-3,2.31(10-2min-1),降解过程均符合表观一级反应动力学. 相似文献
339.
本文对《水和废水监测分析方法》第3版(下称第3版)中邻菲Luo啉分光光度法测定总铁的方法提出两点改进意见。一是通过系列对比实验,确定缓冲溶液的加入量,二是水样浑浊时的前处理步骤。 相似文献
340.
Fe2+-H2O2催化氧化加混凝处理苯酚磺酸废水 总被引:2,自引:0,他引:2
采用H2O2-Fe^2 催化氧化-混凝联合工艺对苯酚磺酸(PSA)废水进行了试验研究,对H2O2和Fe^2 的投加量、pH值、温度(T)、时间(t)等工艺参数进行了优选。结果表明,在H2O2/COD0(g/g)=1.5,H2O2/Fe^2 (moL/moL)=10:1、pH=3.0-4.0、T=30℃、t=30min的条件下,COD为1198mg/L的PSA废水经该工艺处理,COD去除率达94%。试运行结果表明,其出水水质达到国家排放标准(GB8978-1996)。 相似文献