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891.
892.
红壤中稀土元素的淋滤实验表明酸性红壤其稀土元素的淋出量比石灰性红壤高得多;淋滤液酸性越强,稀土淋出越强烈,添加粘土矿物及有机质后样品中稀土元素在酸性条件下淋出量比原样明显减少. 相似文献
893.
冷原子吸收法测定工业废水中的汞 总被引:1,自引:0,他引:1
肖慧鹰 《石油化工环境保护》2004,27(3):52-56
应用WGC-200型微分测汞仪,研究石化工业外排废水样品中汞的测定技术。将水样以适量的硫酸酸化,加高锰酸钾使汞成为离子状态,再以氯化亚锡为还原剂,在酸性介质中测定汞,回收率为:95%~116%,最低检出限可达0.00001ug/mL。 相似文献
894.
895.
酸性沉降物—雨、雾、露酸化与污染组分在重庆地区的分布规律 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对重庆地区的酸性沉降物-雨、雾、露进行综合分析与研究。从1988~1990年对3025场雨水、93场雾水及13场露水进行了采样、分析,取得了2000多个基础数据,并结合大气环境质量,阐明了雨、雾、露酸化与污染组分在重庆地区的分布规律。 相似文献
896.
阻抑动力学光度法测定痕量锡 总被引:3,自引:0,他引:3
基于痕量锡在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性品红反应的抑制作用 ,建立了测定痕量锡的动力学光度法 ,检出限为 1 .6× 1 0 - 11/ g·m L- 1,测定范围为 0~ 0 .2 / μg· 2 5 m L- 1。用于天然水中痕量锡的测量。 相似文献
897.
研究了颗粒活性炭非均相活化过二硫酸盐和过一硫酸盐对水中偶氮染料酸性橙Ⅱ的降解效果。考察了过硫酸盐投加量、活性炭投加量、溶液初始pH值和无机阴离子对酸性橙Ⅱ降解率的影响,探究了不同过硫酸盐对染料降解效果差别的原因。结果表明:投加过二硫酸盐比过一硫酸盐的效果更好,偶氮染料浓度为20 mg/L,溶液中过n(PS)∶n(AOⅡ)为200∶1时降解率最高;颗粒活性炭投加量的增加有利于染料的去除,溶液处于酸性条件下染料降解率高于碱性条件,无机阴离子对酸性橙Ⅱ降解有抑制作用,产生于活性炭表面的自由基对染料的降解具有重要作用。 相似文献
898.
将逆电渗析(RED)电极氧化还原反应作用于有机废水降解,可以达到利用低品位热氧化降解有机废水的目的.RED反应器阳极产生氧化反应生成的HClO及阳极表面直接电化学氧化反应对有机废水产生氧化降解作用,阴极发生电芬顿反应生成H_2O_2对有机废水产生氧化降解作用.为了验证溶液浓差能驱动的RED有机废水氧化降解工作机理,通过搭建一个由40对膜电池单元所构成的实验室规模的RED有机废水氧化降解反应器及相应的实验系统,对偶氮染料——酸性橙Ⅱ模拟废水进行氧化降解机理研究.通过3次重复性实验研究发现:在通过正交试验确定的最佳降解条件下,浓度为150 mg·L~(-1)各500 mL的酸性橙Ⅱ模拟废水分别流经RED反应器阴、阳两极,阴、阳极12 min酸性橙Ⅱ平均降解率分别可达90.14%和97.87%,20 min酸性橙Ⅱ平均降解率分别达到97.56%和99.81%.初步研究结果表明,溶液浓差能驱动的RED反应器对难生化降解有机物有较好的降解效果,为后续相关理论和实验研究提供了参考依据. 相似文献
899.
研究了初始pH值、Fe2+浓度、Fe/NH4+物质的量比对嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)体系中Fe2+氧化率、总Fe沉淀率、次生铁矿物矿相的影响,并比较矿物对AMD中Cr(VI)、As(Ⅲ)的去除效果.结果表明,当NH4+浓度在A.ferrooxidans耐受范围内时,Fe2+氧化及总Fe沉淀去除效果不受影响,表现在160,80,20mmol/L的Fe2+分别在72,48,24h内被完全氧化,培养至终点时(96h)平均总Fe沉淀率分别为24.03%,19.46%,8.13%.在Fe2+=160mmol/L体系中,Fe/NH4+=2.0、pH=2.6处理获得纯净施氏矿物;而当Fe/NH4+≤1.0、pH≤2.3时,次生铁矿物的合成途径开始向黄铵铁矾转移.Fe/NH4+=2.0的各酸性体系合成矿物对Cr(VI)、As(Ⅲ)去除能力存在显著差异,依次为pH=2.6 > pH=2.3 > pH=2.0.分析表明,次生铁矿物的表观结构和比表面积是影响有毒元素去除效果的主要原因. 相似文献
900.
采用丙酮/氯离子(Cl-)协同活化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料酸性橙7(AO7).研究发现,与Cl-/PMS体系相比,丙酮/Cl-/PMS体系降解AO7的效果显著增强,相应的AO7表观速率常数从0.0767增加到0.1725min-1.考察了丙酮/Cl-/PMS体系降解AO7的主要影响因素(初始pH值、Cl-浓度、PMS浓度、丙酮浓度).结果表明,在碱性环境下,随着Cl-、PMS和丙酮浓度的增加,AO7的降解效果有所增强;研究丙酮/Cl-/PMS体系降解AO7的降解机制.自由基猝灭实验表明,丙酮/Cl-/PMS体系中没有自由基(硫酸根自由基(SO4-·)和羟基自由基(HO·))的产生,而次氯酸根(ClO-)浓度在反应过程中逐渐增加,得出丙酮作为催化剂促进Cl-和PMS产生更多HClO的结论.通过紫外可见光谱分析,表明AO7分子中偶氮键及萘环结构均被破坏. 相似文献