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961.
酸性矿山排水污染的水库水体酸化特征 总被引:2,自引:0,他引:2
矿业开发产生的酸性排水导致下游水体酸化,严重破坏水域生态平衡. 以受酸性矿山排水(Acid Mine Drainage,AMD)影响的水库水体为研究对象,通过对水库表层水、界面水和沉积物孔隙水中水质参数的变化进行分析,探讨水库水体酸化特征. 结果表明:表层水、界面水pH分别为3.22~3.38和2.70~3.02,水库上覆水体严重酸化,沿沉积物剖面向下酸化程度逐渐减弱;上游AMD在水库水体中存在自然净化过程,而表层沉积物可再次提高上覆水体酸度;沉积物孔隙水ρ(SO42-)极高(0.29~11.85 g/L)且在垂向剖面上变化波动较大,可能与沉积物中次生矿物的形成转化、季节及其他外界条件的变化有关. 相似文献
962.
紫外-离子色谱法直接检测金属氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
通常情况下,大多数金属氰化物都十分稳定.只有在酸性条件下,才能将氰根以氢氰酸的形式释放出来.金属氰化物的稳定性与其形成常数密切相关,(见表1). 相似文献
963.
ZnO-TiO2在三相光催化反应器中降解酸性大红的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以Ti(SO4)2和ZnSO4.7H2O为原料,利用共沉淀法制备了ZnO-TiO2纳米复合材料作为光催化剂,用XRD和UV-vis等对其进行了表征。在自制的三相内循环光催化反应器中,对pH值、催化剂加入量、酸性大红初始浓度对降解率的影响进行了探讨。结果表明,当pH=10、催化剂用量为0.8mg/L、初始浓度为25mg/L、光照时间为90min时,酸性大红的降解率可达98.82%;动力学研究表明:在实验浓度范围内,酸性大红的光催化反应符合一级动力学方程,反应速率常数(k)与初始溶液浓度(C0)的关系为lnk=-0.8096lnC0-1.2362。 相似文献
964.
965.
实验研究了pH值、七水硫酸镁用量、十二烷基硫酸钠用量和气浮时间对酸性大红3R混凝气浮处理的影响。对比了混凝气浮和混凝沉淀处理酸性大红3R的效果。结果表明,pH值的调节和混凝剂的投加对酸性大红3R混凝气浮的处理效果影响较大,浮选剂对气浮效率有一定提高,杂质可在较短时间内浮出,混凝气浮起到一定深度处理效果。当混凝剂用量为647 mg/L,浮选剂用量为2 mg/L,pH值为11,气浮时间为3 min时,吸光度和色度去除率分别达到87.7%和84.9%。紫外-可见光谱图显示在pH为13时苯环、萘环或杂环不饱和体系会吸收—OH助色基团。 相似文献
966.
将酸性酒糟废渣和粉煤灰作为脱碱和改良材料对赤泥进行协同改良,通过比较赤泥基质的物理性状、营养物质质量比及重金属存在形态,并结合盆栽试验为赤泥堆场的生态修复提供依据。结果显示:酒糟能够降低赤泥碱度,促进赤泥基质团聚体的形成,改善基质的物理结构,提高基质营养物质质量比,有效固定基质重金属并降低重金属在植物体内的积累;粉煤灰可有效增加赤泥基质孔隙度,促进基质团聚体形成;两者联合添加时赤泥土壤化效果更为显著,基质各项理化指标较单独施用改善更为明显,添加质量分数为20%粉煤灰和质量分数为20%酒糟的基质碱蓬草发芽率达93.33%。通过测定基质浸出液代表性重金属的质量比,采用内梅罗综合污染指数法评估利用酒糟与粉煤灰改良赤泥的方案污染程度为清洁级水平。 相似文献
967.
对废弃煤矿酸性矿井水(AMD)、地表水、地下水的水化学特征及影响因素进行分析,可为保护华蓥山水环境提供理论支撑。以广安市华蓥山废弃煤矿群为研究对象,基于水化学参数统计,运用水化学、相关性分析和离子比等方法对水样进行了综合分析研究。结果表明:岩溶水化学类型大多为HCO3-Ca型;非酸性矿井水主要为HCO3-Ca型为主;酸性矿井水主要主要为SO4-Ca和SO4-Na;受酸性矿井水影响的地表水化学类型以SO4-Ca和SO4-Na型为主;酸性矿井水的形成演化除了受溶滤、浓缩、混合及阳离子交换作用外,主要受黄铁矿(FeS2)的氧化还原反应影响。研究该区废弃矿井水化学特征及控制因素,将为酸性矿井水治理方案提供理论基础,从而削减入江污染负荷,从“源头”上保护长江生态环境。 相似文献
968.
以羊粪为原料,制备磁改性羊粪衍生ZVI-生物炭复合材料 (SMF800),通过BET、SEM、XRD、N2吸附-脱附等温线等对其表面形貌及晶体结构进行表征,并采用序批实验考查活化剂和过一硫酸盐 (PMS) 投加量、温度、溶液初始pH、无机阴离子等因素对AO7降解效率影响.结果表明,SMF800拥有高度石墨化及多孔结构,在最佳条件下 (PMS=0.8 g·L-1、SMF800=0.5 g·L-1、AO7=20 mg·L-1、T=25 ℃),40 min内AO7能被完全降解,在弱酸条件下有利于脱色,且活化剂经过3次循环使用后仍具有良好的活化效率.猝灭实验和XPS测试结果表明,自由基 (S O 4 - ? ![]()
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、·OH、O2·- ) 和非自由基途径 (1O2) 协同作用于AO7的降解,其中以Fe0还原PMS产生S O 4 - ? ![]()
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的自由基途径占主导地位,以Fe0诱导碳电子、生物炭表面含氧官能团 (C-OH 和COOH) 激活PMS产生1O2为辅,而SMF800石墨化及大量的sp2-C结构为电子转移提供良好的场所.综上,本研究设计制备了一种新型的生物炭基ZVI活化剂,以期为有机废水高效、低成本的处理方法提供新的技术支撑,同时也为粪源资源化利用提供新的途径. 相似文献
969.