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871.
本文通过比较CaSO4在H2SO4溶液中和在纯水中溶解度的大小,得出了一切多元酸正盐在该酸溶液中溶解度变化的普通规律及计算方法,并且表明了水的硬度与酸碱性的关系。 相似文献
872.
H-酸废母液的湿式空气氧化处理 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了用湿式氧化法处理染料中间体H-酸废母液。在200-250℃,Po2=1-3MPa下,H-酸的湿式氧化反应可分为2个阶段,最初10min为快反应段,COD快速下降,UV/可见光吸光度先急剧升高,之后快速降低;慢反应段延续到30min,COD和吸光度缓慢下降,其后变化不大。经过温式氧化处理之后,可生化性大幅度改善,在160℃,充氧3MPa,反应1h,可使10g/L的H-酸液的COD降低50%,BOD5/COD由3.4%升高到33.3%。反应后尾气中不含SO2,NOx类有害气体。 相似文献
873.
上海地区SO_2污染严重,燃煤、燃油排放的SO_2,在大气中经不同机理氧化,遇水形成硫酸;硫酸和硫酸盐通过干湿沉降途径,沉积在建筑物表面,从而加速了建筑物表面的侵蚀风化。我们选择上海市一些具有代表性的建筑物,进行实地考察;并对建筑物表面层的腐蚀产物取样,测定分析。结果表明,酸沉降对这些建筑物表层已产生影响。一、调查方法 (一) 建筑物的选择表1列出了所选择的建筑物及地点。这些建筑物的建筑材料,主要是水泥和钢材。由于所处地理位置、区域环境的不同,其所受酸沉降侵蚀的危害程度也不同。 相似文献
874.
875.
空气—乙炔火焰原子吸收法测定水中锶 总被引:4,自引:0,他引:4
用空气—乙炔还原型火焰原子吸收分光光度法测定水中微量的锶,在试样中加入硝酸镧溶液(10%)、氯化钠及氯化钾消除酸对测定水中锶的干扰和共存离子的干扰并抑制了电离干扰,提高了灵敏度,线性范围0.05-5.00mg/L,最低检出限浓度为0.01mg/L,回收率为90-104%。 相似文献
876.
877.
测定水中六价铬显色剂配制方法的改进 总被引:6,自引:0,他引:6
使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定,不仅省时省力,简便快速,而且方法切实可行,完全能满足环境监测分析要求。 相似文献
878.
采用《土壤质量总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB/T 17137-1997)测定土壤中总铬时,需用硫酸、硝酸、氢氟酸消解,再用盐酸溶液定容.由于硫酸的共沸最高温度为317 ℃[1],在熔样时要将硫酸产生的SO3完全赶尽较困难,现用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解土壤的标准样品和实际样品,同时消解并绘制工作曲线(简称工作曲线法),再通过标准加入法测定样品,可取得较为满意的结果. 相似文献
879.
以山西褐煤为原材料制备黑腐酸,选择吸附温度、时间、pH值、黑腐酸用量和Cd2+初始浓度5个影响因素,采用Box-Behnken响应面法对吸附条件进行优化,分别建立黑腐酸对Cd2+的吸附容量和吸附率的二次多项式模型,确定最优吸附条件.将吸附过程拟合等温吸附方程,进行热力学分析,并对材料进行表征.结果表明,pH值、黑腐酸用量和底物浓度为黑腐酸吸附Cd的显著影响因素,优化后的条件为温度308K、时间107.82min、pH=5.55、黑腐酸用量0.05g,底物浓度95.56mg/L,表明黑腐酸是一种良好的吸附材料,吸附效果随温度的升高而增大,能够处理高浓度重金属污染.吸附过程符合Langmuir模型,308K下最大吸附量为54.20mg/g;热力学分析得ΔG0 < 0、ΔH0 > 0、ΔS0 > 0,即反应是自发的吸热熵增反应;黑腐酸表面粗糙多孔,具备良好的比表面积与孔隙结构,具有多种官能团,吸附反应有羟基、羧基等参与形成氢键,并与无机矿物发生离子交换.本研究可为揭示黑腐酸对重金属的吸附机理提供理论依据. 相似文献
880.
目的利用钾长石提钾后的固体渣,开发双价多功能絮凝剂,研究其除藻性能,实现钾长石的综合利用,为除藻等水处理提供新型药剂。方法利用压力酸浸(PAL)工艺提取固体渣中的铝、铁,通过引入Fe(II)源,制备得到含Fe(II)的双价聚硅硫酸铝铁(PSAFS),以铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)为模式藻,研究PSAFS的混凝除藻效果及其与H2O2的耦合效应。结果当硫酸浓度为2.8 mol/kg,固液比为1:3时,在105℃下反应2 h,PAL可提取近100%的铝和85.6%的铁。含Fe(II)的双价聚硅硫酸铝铁新型絮凝剂对于Microcystis aeruginosa具有优异的去除效果,引入Fe(II)可以拓宽絮凝剂应用的p H范围。同时,在H2O2存在时,产品明显增加了藻细胞的失活。结论以钾长石提钾后的固体渣为原料,采用PAL工艺,可绿色经济地制备含Fe(II)的双价PSAFS,是一种具有应用前景的多功能絮凝剂。 相似文献