环境空气中多种羰基化合物的测定

利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)固相萃取在线吸附衍生高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-PDA)测定环境空气中的22种羰基化合物,通过试验优化条件,使方法在6.00μg/L~1 800μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.025μg/m~3~0.091μg/m~3,加标回收率为93.2%~108%,平行样相对标准偏差10%。     

基于支持向量机的脂肪族化合物急性毒性的QSAR研究

基于定量结构-活性相关性(QSAR)原理.研究了106种脂肪族化合物结构与其急性毒性LC50(半数致死浓度)之间的内在定量关系.应用遗传算法从大量结构参数中优化筛选出与LC50最为密切相关的4个参数作为分子描述符,分别采用支持向量机(SVM)方法和多元线性回归(MLR)方法建立了相应的QSAR预测模型.分别采用内部验证及外部验证的方式对所建模型性能进行了验证.研究表明,2种模型均具有较高的稳定性、预测能力及泛化性能.其中支持向量机模型对训练集和预测集样本的预测平均绝对误差分别为0.336和0.364,优于多无线性同归方法所得结果.     

重金属离子对斜生栅列藻毒性的研究

应用斜生栅列藻作为生物指示物,对16种重金属化合物的单一毒性进行毒性评价,并分别从微观和宏观角度分析了重金属的致毒机理。实验结果表明:它们的毒性大小顺序为Ag+Cd2+Cu2+Zn2+Sr2+Pb2+Hg2+Sn4+Al3+Cr+Ni2+Mn2+Ba2+Fe3+Co2+Li+。     

高效液相色谱三元梯度分离法测定大气中11种醛酮类化合物分析方法的研究

研究建立了高效液相色谱三元梯度分离法测定11种醛酮类化合物的最佳色谱分离条件,醛酮类化合物的最小检测量从0.45到2.04ng,各化合物保留时间的相对标准偏差RSD≤0.38%,在所测定的含量范围内具有很好的线性关系,每种化合物的相关系数均大于0.999;并研究了涂敷2,4-二硝基苯肼硅胶吸附采样夹的制作方法,且应用于大气环境中醛酮类化合物的分析,方法简单、快速,11种醛酮类化合物的平均解吸效率在98.3%～105%之间,结果令人满意.     

热脱附/气相色谱法测定空气中含硫化合物

以固体CO2为冷却试剂,使空气中含硫化合物有效富集在-70℃条件下TANEX复合吸附管内,样品管在热脱附装置中120℃下解吸后,采用气相色谱脉冲式火焰光度检测器测定硫化氢、甲硫醇、二甲二硫和甲硫醚,优化了试验条件。4种含硫化合物检出限为0.1ng—0.5ng,标准管测定的RSD为12.7％—16.3％,实际气样加标回收率为78.3％—87.7％。     

环境中全氟取代化合物的研究进展

对新型污染物全氟取代化合物(Perfluorinated compounds,PFCs)的污染状况、环境行为、毒性、检测方法和研究趋势等方面进行了全面综述,希望为PFCs研究者提供参考.研究发现,环境中的PFCs主要来源于污水排放和它们的前体物在环境中的生物转化,水体中PFCs的质量浓度范围约为相似文献   

本刊声明

一,不要立刻吃水果。水果中含有类黄铜化合物,摄入后经肠道细菌作用转化为二羟苯甲酸,而摄入的蔬菜中含有硫氰酸盐,在这两种化学物质作用下,会干扰甲状腺功能,可导致非碘性甲状腺肿。     

天然气中汞及其化合物的检测系统与分析方法研究＊

准确测定天然气中汞及其化合物的采样方法和分析技术成为近年来一个重要的研究内容。文章对该项技术进行了实验研究,并依据研发的实验装置建立了相应分析方法。实验表明:甲基汞加标回收率为87.5%～92.2%;乙基汞加标回收率为86.5%～92.0%,采用该套检测系统可以对天然气中汞及其化合物进行有效的分离和定量分析。     

用含HF废水制备CaF2

含CaF2的天然矿物萤石是制备含氟化合物的主要原料。然而,在日本,由于近来的进口限制,萤石的成本和货源都发生了问题。为解决这一问题,日本Organo公司开发了一种从含高浓度HF（质量分数为1％～9％）的废水中回收CaF2的工艺。首座大型工厂已于最近交付一家半导体生产企业,目前正在顺利运行。     

Binary competitive adsorption of naphthalene compounds onto an aminated hypercrosslinked macroporous polymeric adsorbent

An aminated hypercrosslinked macroporous polymeric adsorbent was synthesized and characterized.Adsorption isotherms for 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid(1, 2, 4-acid) and 2-naphthol obtained from various binary adsorption environments can be well fitted by Freundlich equation, which indicated a favorable adsorption process in the studied range. Adsorption for !, 2, 4-acid was an endothermic process in comparison with that for 2-naphthol of an exothermic process. 2-naphthol molecules put a little influence on the adsorption capacity for 1, 2, 4-acid. However, the adsorption to 1, 2, 4-acid depressed that to 2-naphthol in a large extent for the stronger electrostatic interaction between 1, 2, 4-acid and adsorbent. The predominant mechanism can be contributed to the competition for adsorption sites. And the simultaneous environment was confirmed to be helpful to the selective adsorption towards 1,2,4-acid based on the larqer selectivity index.