一种废电池资源化处理方法

该发明涉及一种废电池资源化处理方法，特别针对高污染、高毒性的废弃镍镉电池。将废弃镍镉电池破开处理，经添加助燃物使加热燃烧时炉内产生压力，后经密闭炉间接加热方式使废弃镉镍电池充分氧化，镉金属在600℃气化，将气化的镉金属急速冷凝还原成金属镉回收，而未还原成金属的氧化镉则另外回收，燃烧剩下的铁镍金属再以磁性分离的方式回收。／CN1536706，2004—10-13     

含酚废水的Fenton试剂和光助 Fenton试剂降解研究

研究了在Fenton试剂和光助Fenton试剂作用下，苯酚降解的反应条件。研究结果表明。反应的时间、初始pH值、H2O2和Fe^2＋浓度对Fenton反应都有影响。常温下，当H2O2浓度为20mmol／L，Fe^2＋浓度为4mmol／L时，pH为1，反应时间为30min时，苯酚的转化率达到98％，矿化率达到65％以上。光助Fenton法可以大幅度提高含酚废水的降解率。     

光化学催化氧化技术研究进展

水处理高级氧化技术,是近20年来水处理技术新领域,它通过化学或物理化学的方法将污水中的污染物质直接氧化成无机物,或将其转化为低毒的易生物降解的中间产物,最终达到排放标准.由于水处理高级氧化技术是新兴起的水处理技术,所以有许多地方并不是非常完善,有待于国内外的专家学者进行深入研究并逐步完善.目前,采用高级氧化技术解决水污染问题已成为国际上水处理领域的热点课题.     

聚合物在沉淀法处理氨氮废水中的助凝作用

在采用化学沉淀法处理氨氮废水时,添加聚合物能提高了悬浮物的效率,从而节约了沉淀剂的使用量降低了处理成本.研究考查在沉淀剂中添加聚丙烯酰胺(PAM)、聚合氯化铝(PAc)对氨氮去除的影响.结果表明:在pH值为9.3,主要离子的物质量之比为1:1:1、聚丙烯酰胺添加量为20mg/L或聚合氯化铝添加量为200mg/L的条件下,处理初始浓度为1000mg/L的氨氮废水,均可使氨氮去除率可达到99%以上,PAM和PAC的助凝作用综合比较,添加20mg/L可以使氨氮率较未加入时提高5.38%.     

我国硫铁矿烧渣综合利用的研究与实践概况

叙述了我国硫酸工业硫铁矿烧渣在水泥助剂、脱硫剂、净水剂、炼铁、剂造铁系化工产品，回收有色金属及贵金属、制砖等多方面综合利用的研究与实践，并结合我国实际情况提出了加强科研成果的推广应用等建设。     

三维电极-Fenton试剂耦合法去除废水COD实验研究

以对苯二酚模拟废水为处理对象，研究了三维电极-Fenton试剂耦合法，并对三维电极法、Fenton法及三维电极-Fenton试剂耦合法去除废水COD的效率进行了对比，结果表明，三维电极-Fenton试剂耦合法处理效率明显高于普通Fenton法和三维电极法。且最佳工艺条件下，三维电极-Fenton试剂耦合法对模拟对苯二酚废水COD去除率可达92．03％。     

离子液体[TETAH]+[BF4]--乙二醇混合体系吸收CO2的实验研究

以三乙烯四胺(TETA)为阳离子前驱体、氟硼酸(HBF_4)为阴离子前驱体制备多胺基离子液体[TETAH]~+[BF_4]~-,并与助溶剂乙二醇(EG)按一定计量比组成[TETAH]~+[BF_4]~--EG混合体系.实验考察了离子液体的浓度、吸收温度和气体流量等对该混合体系吸收CO_2性能的影响.结果表明,当[TETAH]~+[BF_4]~-的浓度为20%,吸收温度为15℃,气体流量为200 mL·min~(-1)时,该混合体系对CO_2的吸收容量达到1.50 mol·mol~(-1)(以每mol离子液体吸收的CO_2量(mol)计,下同);离子液体的浓度、CO_2流量和温度均会影响该混合体系达到吸收平衡的时间.同时,该混合体系对CO_2的吸收容量均高于[TETAH]~+[BF_4]~-和EG单独吸收CO_2的容量,这表明离子液体[TETAH]~+[BF_4]~-与助溶剂EG之间存在某种协同作用.另外,该混合体系具有良好的再生性能,在80℃的条件下经过5次吸收-解吸循环实验后的吸收摩尔分率为1.00 mol·mol~(-1),性能下降仅为33.3%.     

对声波助清灰技术在布袋除尘器中应用的认识

在介绍了声波助清灰工作原理的基础上，浅析了声压级和频率对清灰效果的影响及声波助清灰技术中的一些关键问题，最后又提出了自己的几点看法。     

Fenton反应助催化剂碳基黄铁矿型纳米二硫化钴的合成

以水热与化学气相沉积方法制备了碳基黄铁矿型纳米CoS₂薄膜,对其组成、形貌进行了表征,并对其Fenton反应助催化性能进行了研究。实验结果表明：在罗丹明B模拟废水的Fenton处理过程中,添加CoS₂助催化剂的Fenton体系具有更高的反应活性,20 s内的脱色率达到98%,相比于普通Fenton体系的反应速率提高了近3倍;在类Fenton体系中的反应速率最高增加了约350%。CoS₂的加入显著提高了H₂O₂的利用效率以及催化氧化反应的反应速率。