4-氨基联苯与人体血红蛋白体外加合反应及加合物测定的研究

研究了人体血红蛋白（Ｈｂ）与４氨基联苯（４ＡＢＰ）加合物的测定方法．考察加合物的分离条件及定量测定加合物的精确度．研究人体血红蛋白的体外加合产物的生成量与反应时间的关系．体外实验结果发现，在３７℃恒温条件下，１２ｈ之内，４ＡＢＰ与Ｈｂ加合物的生成速率为１２６ｐｇ／（ｍｇ·ｈ）．     

酮类化合物对斜生栅藻的联合毒性研究

以国际标准生物指示物斜生栅列藻为实验生物,采用相加指数法,在单一毒性基础上进行1∶1的浓度配比实验,研究了丙酮与15种酮类化合物的联合毒性.结果表明:丙酮和环己酮、环戊酮、3-戊酮、苯丁酮、4-硝苯乙酮、间硝基苯乙酮、硝基苯乙酮表现为协同作用,丙酮和乙酰乙酮、丁酮、2,3-丁二酮、苯乙酮、间氨基苯乙酮、2-辛酮、2-癸酮、4-氨基苯乙酮表现为拮抗作用.     

挥发酚测定中的边界条件初探

4-氨基安替比林萃取光度法测定水样中挥发酚,是环境监测中首选的测定方法.在样品的采集、水样预处理及分析操作过程中,除了严格执行操作技术规程外,还要考虑分析中的关键技术、边界条件等一些因素,以保证实验的顺利进行和分析数据的准确可靠.     

降低测定酚高空白的处理探讨

利用4-氨基安替比林加三氯甲烷萃取法测定水样中的挥发酚,其空白值很高且极不稳定。文章报道利用三氯甲烷处理4-氨基安替比林后测定样品,不但降低了萃取现象带来的高空白值,还提高了萃取效率。     

胺基膦酸型离子交换(螯合)纤维酸碱性研究

通过电位滴定实验求定了氨基膦酸型螯合纤维的表面质子电荷密度σｓ、零电点ｐＨ（ＰＺＣ）的表面总吸附位Ｎｓ。并尝试了运用表面络合恒定容量模式求解此螯合纤维的表面固有酸度常数ｐＫａ１和ｐＫａ２。     

提纯4-氨基安替比林几种方法及其对空白值的影响

介绍5种提纯4-氨基安替比林的方法,并对提纯后的4-氨基安替比林试剂对空白值的影响进行了比较,以乙醇浸洗法最好。     

酶催化光度法测定雨水中微量H_2O_2的研究

研究了过氧化氢酶/4-氨基安替比林/苯酚/过氧化氢催化体系显色反应的最佳条件,实验发现:在温度为25℃,pH为7.0的条件下催化反应30min,所形成的催化反应产物在505nm处有最大吸收,H2O2在0.003～0.3000μmol/mL呈良好线性关系,其检测限达0.002μmol/mL(S/N=3),相对标准偏差RSD=0.24%(C=0.1000μmol/mL,n=10)。该法具有所用仪器简单,操作方便,灵敏度高等特点,应用于雨水中微量过氧化氢的测定,结果满意。     

4-氨基安替比林直接分光光度法测定废水中挥发酚方法改进

对4-氨基安提比林直接分光光度法测定废水中挥发酚方法提出改进,用过硫酸钾取代铁氰化钾作为氧化剂使反应进行完全,显色反应的稳定性、重现性和准确性均较好。方法的最低检出限浓度为0.006 mg/L,测定下限为0.024 mg/L符合标准方法的要求。     

4-氨基安替比林直接光度法测定污水中高浓度挥发酚

以50.00mg/L的苯酚标准溶液配制校准曲线系列,按4-氨基安替比林直接光度法加入试剂进行显色反应,于510nm波长,用5mm比色皿测定溶液的吸光度,可将测定上限扩大到12.5mg/L。高浓度的含酚污水往往直接或稀释较少倍数就能测定。本法的检出限为0.06mg/L,显色体系可稳定60min,相对标准偏差RSD〈4%,加标回收率为96.8%～102.5%,与标准法的测定结果无显著性差异。