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281.
二硫代氨基甲酸盐絮凝处理模拟油田聚合物驱采油废水的效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在碱性条件下,端氨基聚醚Jeffamine-T403与二硫化碳反应合成了二硫代氨基甲酸盐型絮凝剂DTC(T403).考察了DTC(T403)对模拟聚合物驱采油废水的絮凝除油性能,研究了DTC(T403)、水解聚丙烯酰胺(HPAM)、Fe2+和Fe3+的投加量以及pH值对除油效果的影响.结果发现,DTC(T403)与Fe2+络合形成的网状螯合物通过网捕作用取得良好的絮凝除油效果;HPAM的存在影响絮凝除油效果;在同时投加Fe2+和DTC(T403)且二者的投加量分别为10mg/L和25mg/L的条件下,HPAM含量在0~900mg/L范围和含油量约300mg/L的模拟水样经絮凝处理后其含油量均可降到10mg/L以下.DTC(T403)的絮凝除油效果受pH値的影响,在pH7.5条件下可取得良好的除油效果.DTC(T403)适用于含Fe2+的聚合物驱采油废水的处理. 相似文献
282.
283.
离子对高效液相色谱法同时测定氧化型染发剂中5种染料 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离子对高效液相色谱法同时测定氧化型染发剂中5种染料成分,选择Phenomenex kinetex C18色谱柱(2.6μm,4.6 mm×150 mm),以10 mmol/L辛烷磺酸钠水溶液(pH值2.5)+甲醇(体积比60∶40)为流动相,采用DAD检测器,检测波长280 nm,以保留时间和紫外光谱特征定性,外标法定量。5种染料在20.0 mg/L~100 mg/L范围内线性关系良好,最低检出质量分数氢醌为0.02%,间苯二酚为0.03%,邻氨基苯酚为0.02%,邻苯二胺为0.04%,4-氨基-2-羟基甲苯为0.03%。低浓度基质加标平均回收率为82.5%~106%,RSD为1.4%~6.1%,中浓度基质加标平均回收率为82.0%~105%,RSD为0.4%~2.2%,高浓度基质加标平均回收率为78.5%~105%,RSD为1.7%~4.5%。 相似文献
284.
为了解甘氨酸甲酯重氮化反应的热危险性,利用全自动反应量热仪(RC1)研究甘氨酸甲酯重氮化过程的热效应,利用加速量热仪研究反应产物重氮乙酸甲酯的分解过程。利用实验结果计算得到绝热温度(ΔTad)、失控体系能达到的最高温度(MTSR)、技术最高温度(MTT)、失控反应最大反应速率到达时间(TMRad)以及最大反应速率到达时间为24 h的温度(TD24)等数据,通过风险矩阵评估法(方法 1)和失控过程温度参数评估法(方法 2)对该反应的热危险性进行了评价。结果表明,该重氮化反应危险性较低,但仍存在潜在的分解风险。 相似文献
285.
紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量 ,是在碱性介质中 ,酚生成酚盐 ,产生酚盐阴离子。以微酸性 (或中性 )酚溶液作参比溶液 ,所得相同浓度酚的碱性溶液的紫外差值吸收光谱 ,呈现两个吸收峰 ,光谱峰高与酚浓度成正比。本法最低检出限度为 0 .1mg/L ,灵敏度高。当样品中含有对位酚时 ,能得到更准确的分析结果 相似文献
286.
二乙氨基二硫代甲酸银光度法与原子荧光法测定水中As的方法比对 总被引:1,自引:0,他引:1
二乙氨基二硫代甲酸银光度法和原子荧光法测定水中砷均具有准确度高,精密度好的特点,两种方法的检测结果无显著性差异. 相似文献
287.
重氮化偶合光度法测定环境水中亚硝酸盐 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对水中亚硝酸盐的重氮偶合光度测定法作了进一步改进,减少了试剂及水样的用量,使方法更为简便、经济.进改后的方法的检出限为0.007mg No_2~-/L,对 NO_2~-的加标回收率在95—105%之间,对多种类型水样中 No_2~-测定的相对标准偏差小于0.4%。适合环境水中 NO_2~-的常规分析. 相似文献
288.
氨基苯酚类废水的络合萃取 总被引:3,自引:0,他引:3
以P2 0 4 (二 (2 乙基己基 )磷酸 )为络合剂 ,煤油为稀释剂 ,正辛醇为助溶剂 ,通过萃取 反萃取的方式 ,对氨基苯酚类废水进行处理。研究了萃取剂浓度、废水pH值和油水比O/W ,以及反萃剂浓度、反萃油水比和反萃温度对萃取效率的影响。结果表明可将原废水的CODcr值降低至 1 / 7,使之满足其它末端处理的要求 ,而且反萃工艺简单易行 ,溶剂可重复使用 相似文献
289.
290.
挥发酚测定过程中应注意问题及方法改进 总被引:1,自引:0,他引:1
指出用4-氨基安替比林法测量水中挥发酚应该注意的问题,并对测量发法提出了一些改进。 相似文献