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231.
使用METALYSER HM1000 Heavy Metals Analyser(简称HMA)便携式金属测定仪测定环境水质铜、铅、锌、镉,试验结果表明:HMA便携式金属测定仪检测限满足GB 3838—2002《地表水环境质量标准》除Ⅰ类地表水以外对检测限的要求,准确度和稳定性满足环境水质重金属检测工作的要求,加标回收率符合国标规定,可以在环境水质重金属检测及应急监测工作中推广使用。  相似文献   
232.
为提高吸附剂对Hg0(零价汞)的吸附效率,利用MOFs(金属有机框架)材料发达的孔隙结构和高比表面积(1 997.010 0 m2/g),采用FeCl3溶液浸渍改性,制备了吸附剂FeCl3@MIL-101(Cr)用于脱除Hg0.在小型固定床反应器上考察了浸渍浓度、反应温度、氧含量等对Hg0去除的影响.结果表明:FeCl3@MIL-101(Cr)在进口ρ(Hg0)为2×10-3 mg/L,c(FeCl3)为0.2 mol/L,反应温度60℃,气体流速400 mL/min,φ(O2)为1%的条件下,吸附穿透时间长达62 h,相应的吸附容量为14.27 mg/g.在此基础上,进一步利用BET(比表面积测试)、SEM(扫描电镜)-EDX(能量色散X射线光谱)、XRD(X射线衍射)、XPS(X射线光电子能谱)等常用表征手段研究了改性前后吸附剂的物理化学特性,证明了吸附剂FeCl3@MIL-101(Cr)吸附零价汞是物理吸附与化学吸附共同作用的结果,含氯官能团在吸附Hg0过程中也发挥了相当大的作用,并且氧气可促进其吸附效果.最后,分析了其吸附机理.研究显示,该种吸附剂在低温条件下具有较为优良的脱汞性能,应用前景良好.   相似文献   
233.
当前,污水处理后的各种淤渣越来越多,如何最终处理这些淤渣已成为当代社会的又一课题,其中一个重要途径是施于农田等农业土壤作肥料。但是,如果污水淤渣中含有超重金属元素,它将污染2,因此,有必要对此类淤渣进行分析测定。故要求建立快速、准确、简便的金属成份监测方法。本文综述和讨论了本领域的研究动态和发展趋势。  相似文献   
234.
235.
随着十四五污染防治攻坚战总思路的提出,生活垃圾的治理已经成为全社会关注的热点.目前我国生活垃圾焚烧是城市生活垃圾处理的主要发展方向,但生活垃圾焚烧飞灰(以下简称飞灰)含有高浸出毒性的可溶性重金属对自然环境和人类健康存在潜在危害,是我国危废处理的重点和难点之一.飞灰以固化稳定化后进入生活垃圾填埋场分区填埋,是当前...  相似文献   
236.
建立高效液相色谱法测定药用胶塞中二甲基二硫代氨基甲酸锌残留量.药用胶塞粉碎后经20%氨水超声提取,以含0.02 mol·L-1四丁基硫酸铵的20%氨水溶液-乙腈(20∶80)为流动相,经亲水性聚合物色谱柱(300 mm×7.8 mm,5μm)分离后,254 nm波长检测.方法 学结果显示二甲基二硫代氨基甲酸锌在100-...  相似文献   
237.
润湿时间统计方法研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
唐其环 《环境技术》2003,21(2):18-20
根据日记相对湿度曲线,本文采用了五种方法统计江津地区1998年逐月的润湿时间;五种方法的区别主要在于:(1)相邻两点时间间隔不同,方法2、方法3相邻两点间隔1h,方法4、方法5相邻两点间隔6h;(2)若相邻两点的相对湿度值一个高于80%,另一个低于80%时,则采用了三种不同的方法计算从低点到高点相对湿度低于80%的时间,方法1直接从曲线读取,方法2、方法4则从相邻两点的相对湿度值计算获得,方法3、方法4则取相邻两点间隔时间的一半。方差分析表明五种方法之间没有显著差异,可直接利用国家气象局发布的全年每天2、8、14、20点的相对湿度来统计润湿时间。  相似文献   
238.
氢氧化铝废渣处理含氟废水的研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
在一定条件下氢氧化铝废渣活化处理,用于处理50mg/L的含氟废水,投加量为2‰,pH值为6 ̄11,去氟率达96%。吸附平衡浓度与吸附量关系符合Langmuir等温式,求出20.0℃、25.0℃、30.0℃时的饱和吸附量和吸附系数。其吸附速度符合鲛岛吸附动力学方程式。  相似文献   
239.
金属尾矿废弃地的生态恢复   总被引:15,自引:2,他引:15  
尾矿废弃地是一种典型的退化生态系统。本文通过对其生态恢复所面临问题的研究,讨论了尾矿废弃地生态恢复的理论和方法,分析了使用外来物种对于尾矿废弃地这一独特的退化生态系统进行恢复的可能性,并探索了尾矿废弃地生态恢复的评价标准。  相似文献   
240.
以堇青石蜂窝陶瓷(CC)为载体,采用浸渍法制备了堇青石负载Pd和过渡金属混合氧化物催化剂,记作Pd-M-Mn(M=Cu,Co,Fe,Ni)/CC。实验结果表明:Pd-Co-Mn/CC催化剂的催化活性最高;随着Pd负载量的增加,CO转化率提高;当Pd负载量为1.00%时,反应温度为150℃时CO转化率达到98%,200℃时CO转化率达到100%;在反应温度150℃条件下,Pd-Co-Mn/CC催化剂(Pd负载量1.00%)的CO转化率在前30h内小幅度下降,随后稳定在90%以上,反应100h后,催化剂表面颜色由黑色变为棕褐色。  相似文献   
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