土壤中钒的化学结合形态与转化条件的研究

为了利用和控制土壤条件,改善土壤供钒特征,为农业生产和环境保护服务,综合参考国内外对土壤中其他微量元素形态划分的方法,初步区分出土壤中的钒以５种主要的化学结合形态存在。其含量多少依次为残留态＞无定形氧化铁结合态＞有机质结合态＞易还原锰结合态＞可溶态。通常,残留态钒占土壤全钒含量的90％以上,而可溶态钒的含量常低于1μg/g。一般而言,在较高的温度,较强的还原条件以及酸性土壤条件下,土壤中其它化学结合态钒更多地向可溶态钒转化;除有机质结合态钒外,其它形态钒的含量都与土壤全铁含量间有着显著或极显著的正相关。外源钒在酸性红壤中的形态转化速率较慢,在石灰性的栗钙土中的形态转化速率较快。酸性土壤对钒的缓冲能力强,缓冲容量大,不容易产生钒污染。     

水钴矿湿法冶金废渣抑制钴、钒浸出毒性工艺研究

以水钴矿湿法冶金废渣为研究对象,采取电化学辅助方法酸浸分离钴、钒并抑制其浸出毒性,考察了电辅助浸出时间、液固比、硫酸浓度、电流密度等因素对抑制废渣钴、钒浸出毒性的影响。结果表明:在浸出时间为120 min、硫酸浓度为600 mg/L、浸出液固比为10:1(mL/g)、电流密度为200 A/m ²条件下,经电化学辅助酸浸处理,水钴矿湿法冶金废渣的钴、钒、铜、锰、镍等重金属元素浸出毒性均明显降低;水平振荡法和硫酸硝酸法试验处理后的废渣钴浸出毒性分别降低99.1%和98.8%,钒浸出毒性分别降低91.7%和95.1%,较好实现了废渣浸出毒性的高效抑制和有价元素的分离回收。     

新型光-类芬顿催化剂纳米FeVO4的制备及其对盐酸四环素的降解性能

采用水热法制备新型光-类芬顿纳米钒酸铁,通过X射线衍射（XRD）、粒径和比表面积（BET）对产物进行表征。以盐酸四环素模拟废水,通过光-类芬顿体系下对盐酸四环素的催化降解效果评价钒酸铁的催化活性,研究分析光源、盐酸四环素初始浓度、pH值、FeVO4的用量以及H2O2的用量对盐酸四环素催化降解性能的影响。结果表明,在可见光下,盐酸四环素初始浓度为50 mg·L-1,pH值为7,H2O2的用量为60 μL时,1.5 g·L-1纳米钒酸铁,经过120 min反应后降解率为97.63%。     

BiVO4催化剂的离子液体辅助水热合成及其可见光催化活性

采用溴化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)离子液体辅助水热合成法制备了光催化剂BiVO4。以高压氙灯作为可见光源,亚甲基蓝为目标污染物,考察反应温度、pH、反应时间和离子用量等制备条件对BiVO4的可见光催化活性的影响,确定了最佳制备条件。并采用XRD、SEM和UV-Vis漫反射等分析手段对催化剂的晶相、形貌和光学特性进行了表征。结果表明,在离子液体加入量为2 mL、pH=4、反应温度为180℃、反应时间为4 h 的条件下,制得的BiVO4催化剂的可见光光催化活性最高。制得的BiVO4为单斜相,呈分散的、大小均匀的片状,在200~500 nm范围有一个较宽的强吸收平台,具有良好的可见光催化活性,在可见光照射下对浓度为5 mg/L的亚甲基蓝的光催化脱色率达97%以上。     

O2/CO2气氛下石灰石煅烧分解的动力学和热力学研究

富氧燃烧是一种能够综合控制燃煤污染物排放的新型洁净燃烧技术。针对O2／CO2气氛下石灰石煅烧分解特性进行了热力学分析和热重试验结果的动力学分析，将热力学分析结果与热重试验结果进行了对比，得出石灰石的起始分解温度随CO2分压比的增大而增高。     

负载型磷酸氧钒低温脱硝催化剂的制备及其抗硫抗水性能

针对目前低温脱硝催化剂抗硫抗水性较差的不足,以TiO2为载体负载活性组分V2O5,利用磷酸调控表面酸性,制备了磷酸氧钒催化剂VPO/TiO2,并实验研究了SO2和水蒸气对其脱硝活性的影响。结果表明：控制P与V的摩尔比为1/5,活性组分(VPO)负载量为10%,焙烧温度为400 ℃时,催化剂脱硝性能最好,180~400 ℃温度范围内脱硝率高于98%;反应温度为200 ℃,烟气中SO2体积分数为200×10-6~800×10-6和水蒸气体积分数为4%时,催化剂的活性无明显下降。添加磷酸能够促使催化剂表面生成VOPO4、(VO)2P2O7及V4+/V5+氧化还原电对,提高了催化剂的低温脱硝活性。磷酸可增强催化剂的表面酸性,减少了SO2的表面吸附及其与活性组分的反应。另外,催化剂表面以介孔为主,可提高未被水分子占据的活性位点量,FT-IR图谱显示抗硫抗水测试后的VPO/TiO2表面未发现有硫酸根生成,VPO/TiO2表现出较强的抗SO2和水蒸气毒化的性能。负载型磷酸氧钒催化剂具有较高的脱硝活性和较强的抗硫抗水性能。     

钒氧化物对过硫酸盐降解2,4-二硝基甲苯的影响

钒是土壤中普遍存在的微量元素,钒氧化物对过硫酸盐(PS)降解有机污染物的影响及作用机制目前还不明确。以三氧化二钒(V₂O₃)、二氧化钒(VO₂)和五氧化二钒(V₂O₅)为研究对象,探究了不同PS/钒氧化物体系对2, 4-二硝基甲苯(2, 4-DNT)的降解性能和相关机理。结果表明：不同PS/钒氧化物体系对2, 4-DNT的降解性能具有显著差别,其中PS/V₂O₃体系表现出较强的氧化能力;在反应10 h后,PS/V₂O₃体系中2, 4-DNT的降解率为77.2%,且准一级动力学模型可以很好地描述PS/V₂O₃体系对2, 4-DNT的降解过程。电子自旋共振分析和自由基淬灭实验结果表明,羟基自由基是降解2, 4-DNT的主要自由基。V₂O₃浓度、PS浓度和初始pH是影响PS/V₂O₃体系降解2, 4-DNT的重要因素。2, 4-DNT的降解率随V₂O₃含量升高而先升高后降低,在V₂O₃ 为5.0 mmol·L⁻¹时,2, 4-DNT的降解率最高(91.70%);随着PS浓度的升高,在PS/V₂O₃体系中2, 4-DNT的降解率亦显著提升;当初始pH分别为3.0、5.0、7.0和9.0时,反应10 h后,V₂O₃活化PS对2, 4-DNT的降解率分别为85.91%、80.07%、80.72%和85.72%。以上研究结果可为进一步明确土壤和地下水基质对过硫酸盐原位化学氧化的影响提供参考。     

在线振动监测诊断系统在攀钢的应用

介绍了提钒炼钢厂除尘风机振动故障诊断现状，着重介绍了CDMS-2000在线振动监测诊断系统的技术特点实际应用情况及效果。     

单斜晶钒酸铋对艾氏剂的光催化降解过程分析

在离子液体[BMIM]Br辅助的水热条件下制备出钒酸铋光催化剂,并采用X射线衍射、SEM进行表征,结果表明获得的催化剂为单相单斜白钨矿(Clinobisvanite),m-Bi VO4结构,形貌为疏松多孔的层片状结构。采用GC-MS对其在365 nm紫外光照射条件下催化降解艾氏剂的降解率进行计算,结果表明,照射时间为30 min时,降解率达到98.7%,照射3 h后,降解率为100%,对WILEY7.LIB谱库检索到的产物结构(相似度91%)分析表明,产物结构完全进行了重排。     

敞开气氛中硝酸铵热分解过程危险特性的实验研究

利用差热分析仪分析和研究了敞开气氛中硝酸铵的热分解过程,通过在硝酸铵样品中加入酸性物质、KCl、有机物等各种杂质,研究硝酸铵热分解过程的影响因素。结果表明,在敞开气氛中,酸性物质和KCl对硝酸铵热分解过程具有催化作用,有机物会降低硝酸铵的热稳定性,研究结论可以为解决硝酸铵的生产、储存和运输过程中的安全问题提供重要参考。