用Co3O4催化剂光催化氧化活性染料

以沉淀一热解法制备了纳米级Co3O4催化剂,并用X射线衍射仪、红外光谱仪对Co3O4催化剂进行了表征。以300W高压汞灯为光源,研究了Co3O4催化剂对不同活性染料的光催化氧化活性。实验结果表明：在活性染料质量浓度为20mg／L、250mL染料溶液中Co3O4催化剂加入量为150mg、反应2h的条件下,Co3O4催化剂对B—GFF黑、B—RN蓝、K—NR艳蓝3种活性染料溶液的脱色率分别为95％,87％,77％;适当加入酸或碱有利于提高处理效率,反应后染料溶液的pH为7．12～8．37,染料溶液初始pH为10．00时的脱色率最高为100％;Co3O4催化剂具有一定的再利用价值。     

土壤,矿物质对^60Co的吸附

研究了土壤,矿物质对＾６０Ｃｏ的吸附与水浸解吸。结果表明,（１）土壤,矿物质对＾６０Ｃｏ具有较强的吸附能力,饱和吸附率为６８．６％－９７．１％,分配系数为２２－３５７ｃｍ＾３／ｇ;吸附率和分配系数大小顺序两者相同;硅藻土〉青紫泥〉红黄壤〉高岭土〉珍珠岩〉粉泥土。（２）＾６０Ｃｏ被土壤,矿物质吸附后不易解吸,解吸率１％左右,大小顺序内壤〉粉泥土〉高岭土〉珍珠岩〉青紫泥〉硅藻土。     

钴钛层柱粘土催化剂催脱除零价汞简

采用钴-钛层柱粘土催化剂,向烟气中添加HCl气体进行零价汞的催化脱除实验研究。考察了反应温度及催化剂的焙烧温度、Ti/粘土、活性组分（Co）负载量等制备条件对零价汞催化脱除效果的影响。研究表明,在HCl含量20×10^-6的模拟烟气中,焙烧温度为400℃、Ti/粘土为15 mmol/g、Co含量为5 wt%（以CoO计）的钴钛层柱粘土催化剂（Co-Ti-PILCs）在空速为1.0×10⁴ h^-1、温度为300℃时零价汞脱除效率为86.7%。     

Vis/Co-TiO_2/KHSO_5体系Fenton-光催化协同降解苯酚

通过溶胶-凝胶法制备了同时具有可见光(Vis)光催化和Fenton催化双重活性的Co-TiO2催化剂。通过对比Vis/Co-TiO2/KHSO5、Co-TiO2/KHSO5和Vis/Co-TiO23种体系对苯酚的降解效果,Vis/Co-TiO2/KHSO5表现出明显的Fenton-光催化协同作用。进一步研究pH值、KHSO5与苯酚摩尔比(nKHSO5∶nC6H6O)和Co-TiO2投加量(mCo-TiO2)对Fenton-光催化协同降解苯酚效果的影响。结果表明,pH=6.9、nKHSO5∶nC6H6O=10∶1、mCo-TiO2=1.0 g/L时,降解率达100%。最后,结合XRD、XPS和UV-DRS等手段和催化活性实验数据分析了Vis/Co-TiO2/KHSO5体系的催化机理。     

载钴活性焦对As(V)的吸附性能与去除效果

使用沉淀负载法制备了载钴活性焦,并研究了溶液pH值、反应时间、As(V)初始浓度以及共存阴离子等对载钴活性焦吸附去除水环境中As(V)的影响。结果表明,(1)载钴后活性焦的比表面积和孔容积分别提高了20.87%和43.47%;(2)载钴活性焦对As(V)最佳吸附pH值为4.0,当As(V)的初始浓度为10 mg/L时,As(V)去除率可达97%;(3)吸附过程符合准二级动力学模型(k2=0.66,R2=0.96),吸附等温线为Freundlich型(kF=8.227,1/n=0.396,R2=0.97);(4)稳定性实验验证了载钴活性焦的稳定性,钴不易脱附,最大脱附率仅为0.145%。     

Cobalt and manganese stress in the microalga Pavlova viridis （Prymnesiophyceae）： Effects on lipid peroxidation and antioxidant enzymes

Pollution of marine environment has become an issue of major concern in recent years.Serious environmental pollution by heavy metals results from their increasing utilization in industrial processes and because most heavy metals are transported into the marine environment and accumulated without decomposition.The aim of the present study is to investigate the effects on growth,pigments, lipid peroxidation,and some antioxidant enzyme activities of marine microalga Pavlova viridis,in response to elevated concentrations of cobalt(Co)and manganese(Mn),especially with regard to the involvement of antioxidative defences against heavy metal-induced oxidative stress.In response to Co~(2 ),lipid peroxidation was enhanced compared to the control,as an indication of the oxidative damage caused by metal concentration assayed in the microalgal cells but not Mn~(2 ).Exposure of Pavlova viridis to the two metals caused changes in enzyme activities in a different manner,depending on the metal assayed:after Co~(2 )treatments,total superoxide dismutase(SOD)activity was irregular,although it was not significantly affected by Mn~(2 )exposure.Co~(2 )and Mn~(2 )stimulated the activities of catalase(CAT)and glutathione(GSH),whereas,ghitathione peroxidase(GPX)showed a remarkable increase in activity in response to Co~(2 )treatments and decreased gradually with Mn~(2 )concentration,up to 50μmol/L,and then rose very rapidly,reaching to about 38.98% at 200μmol/L Mn~(2 ).These results suggest that an activation of some antioxidant enzymes was enhanced,to counteract the oxidative stress induced by the two metals at higher concentration.     

Co3O4-C@Al2O3活化过一硫酸盐耦合化学沉淀去除EDTA-Ni及其机理研究

乙二胺四乙酸-镍(EDTA-Ni)广泛存在于多种工业废水中,浓度低,处理难度大,对水体环境及人体健康具有毒害作用,因此急需寻求一种深度处理方法.本研究采用浸渍煅烧法,以氧化铝(Alumina,Al₂O₃)为基体,负载碳层及四氧化三钴(cobalt oxide,Co₃O₄),合成一种高效的催化剂Co₃O₄-C@Al₂O₃,用于活化过一硫酸盐(Peroxymonosulfate,PMS)进行氧化破络(Co₃O₄-C@Al₂O₃/PMS),耦合化学沉淀去除水中的EDTA-Ni.本文优化Co₃O₄-C@Al₂O₃的制备条件,考察Co₃O₄-C@Al₂O₃/PMS...     

锰钴水滑石/石墨烯电极的制备及催化性能

采用水热法制备了以氧化还原石墨烯（rGO）为载体的锰钴水滑石（LDH）,即MnCo-LDH/rGO复合材料并研究其氧还原性能.在Mn/Co物质的量比为1：3的条件下,MnCo-LDH和MnCo-LDH/rGO的形貌和催化性能最为突出.与MnCo-LDH相比,MnCo-LDH/rGO在Na₂SO₄溶液中的氧化还原峰更加明显（-0.425V）,且峰电流更大,达到0.749mA/cm².将MnCo-LDH/rGO作为阴极,在120min内持续提供30mA/cm²的电流可使浓度为20mg/L的罗丹明B染料（RhB）降解98.6%,具备良好的降解性能.旋转圆盘（RDE）及自由基淬灭实验结果显示,反应中转移电子数为2,且主要自由基为·OH.     

HCO_3~-对Co~(2+)催化HSO_5~-降解水中偶氮染料酸性橙7的影响

以典型难生化降解偶氮染料酸性橙7(AO7)为目标污染物,研究了HCO-3(1.7×10-5mol·L-1—1.7×10-1mol·L-1)对痕量Co2+(10μg·L-1)催化过一硫酸氢盐(HSO-5,PMS)氧化降解水中酸性橙7(AO7)的影响,并探讨了其初始反应机理.结果发现,HCO-3可以提高痕量Co2+催化PMS降解AO7的能力,也可以通过直接活化PMS实现对AO7的降解,还可以作为缓冲溶剂维持体系的碱度,通过碱活化PMS间接参与AO7的降解过程.这些效应与[n(HCO-3):n(Co2+)]浓度比直接相关.当[n(HCO-3):n(Co2+)]较小时,Co2+-PMS-HCO-3体系的主要活性物种为SO-·4和1O2,当[n(HCO-3):n(Co2+)]较大时,体系遵循HCO-4氧化降解机理,主要活性物种为1O2.     

从钴冶炼废水中回收氨

钴冶炼生产过程中会产生一定量的废水,其中氨氮和氯离子质量分数高达1%,不适合直接生物处理.如不经任何处理,直接排入排水系统,将严重影响污水处理的正常运行,使出水水质恶化.对这种高浓度无机NH<,3> -N废水最好的处理办法是先用蒸汽汽提工艺将其中绝大部分氨回收,既保护环境,又回收资源.处理后留下的废水可以通过蒸发结晶的...