亚铁催化声化学降解罗丹明B

比较了不同金属离子对罗丹明B的声化学降解作用，发现超声时加入Fe^2＋反应速率常数为单独超声波降解时的1．6倍，反应在前5h内符合假一级动力学。研究了亚铁离子强化声化学对罗丹明B的降解作用，考察了Fe^2＋用量，溶液初始pH值，曝气，反应温度和超声功率等因素对脱色速率的影响。研究表明，酸性条件有利于染料的脱色；有曝气时的声化学脱色速率常数是单独超声时的6倍；声化学反应的活化能较低，反应在低温就可以进行；超声功率的改变对脱色速率的影响不大。UV-VIS扫描图谱显示，染料在225nm和256nm处的紫外吸收明显降低，初步探讨了罗丹明B的降解机理。     

铁氧电池法处理孔雀石绿的试验研究

提出了铁氧电池法处理孔雀石绿模拟染料废水的方法,研究了曝气时间、pH值、废水体积以及曝气时间与pH值的交互作用对处理结果的影响.试验结果表明,在曝气时间40 min,pH=9,废水体积120 mL时,COD去除率和脱色率分别达到76 5%和96.5%以上,该方法比传统的铁屑法效果大大提高,应用前景广阔.     

用硫铁矿制备铁系净水剂实验研究

提出了用微生物作用于硫铁矿制备铁系净水剂的新方法。ｐＨ＝２．０，硫铁矿的投加量为７．５ｇ／Ｌ，反应温度为３０℃，硫铁矿的细度≤０．０９７ｍｍ，是制备的最佳反应条件。制备的净水剂具有良好的净水效果。原料来源广，成本低，工艺简单，具有很好的开发应用前景。     

离子色谱法测定铬

铬主要以三价铬（Cr,Ⅲ）和六价铬（Cr,Ⅵ）两种氧化物的形式存在,其中最简单的三价铬形式为Cr^3＋.Cr^3＋在酸性条件下溶于水,但是在碱性条件下却会以氢氧化物的形式产生沉淀.由于三价铬（Cr,Ⅲ）的配体交换速度很慢,所以其在自然界中活性较低,非常稳定.六价铬（Cr,Ⅵ）主要以铬酸盐（CrO4^2-）和重铬酸盐（Cr2O7^ 2-）的离子形式存在,不同pH条件下两种离子可以相互转化.在酸性条件下,六价铬是以重铬酸盐（Cr2O7^2-）形式存在,而在碱性条件下,则是以铬酸盐（CrO4^2-）形式存在.无论以哪种氧化态存在,六价铬都具有强氧化性,所以在生态环境系统中它可能造成一定污染.……     

柠檬酸对土壤养分的活化及对作物吸收Fe、P的影响

土壤pH值是影响石灰性土壤Fe、Zn、Mn等微量元素有效性的重要因素，利用土壤培养法，研究了不同浓度柠檬酸溶液对石灰性土壤的pH值以及对P、Fe、Mn、Zn等元素的活化效应。结果表明，浓度高于0．001mol／L的柠檬酸溶液培养土壤，可降低土壤pH值，增加土壤有效P、Fe、Mn、Zn等元素的质量分数。培养24h后，P、Fe、Mn、Zn等有效养分质量分数最高，随着培养时间的延长，有效养分的质量分数下降，活化效果减弱，土壤表现出一定的钝化效应。利用盆栽模拟滴灌施肥条件，柠檬酸溶液处理可显著促进花生、菜豆植株的生长，叶片SPAD读数增加，并提高植株对P、Fe元素的吸收量，因此滴灌施肥条件下，可考虑使用柠檬酸增加石灰性土壤根区微量元素的有效性。     

氧化锌表面的Fe(Ⅱ)对三氯乙烯的还原脱氯研究

通过批量实验研究了在氧化锌-Fe(Ⅱ)混合体系中,束缚在氧化锌表面的Fe(Ⅱ)对三氯乙烯的还原脱氯作用。结果表明,这种束缚在氧化锌表面的Fe(Ⅱ)对三氯乙烯有一定的还原脱氯作用,且脱氯反应符合准一级反应动力学方程。与均质溶液中的Fe(Ⅱ)相比,束缚在氧化锌表面的Fe(Ⅱ)对三氯乙烯有更强的还原脱氯作用。实验还发现三氯乙烯在氧化锌-Fe(Ⅱ)混合体系中的还原脱氯速率受pH值和Fe(Ⅱ)浓度的影响。Fe(Ⅱ)浓度为1mmol·L-1,在pH值5.0～9.0范围内,还原脱氯反应速率常数kobs及三氯乙烯去除率随着pH值的升高而增大。维持pH值7.0不变,在Fe(Ⅱ)浓度1～4mmol·L-1范围内,kobs及三氯乙烯去除率随Fe(Ⅱ)浓度的增大而增大,但是Fe(Ⅱ)浓度进一步升高,kobs及三氯乙烯去除率反而降低。当Fe(Ⅱ)初始浓度为4mmol·L-1、pH=7.0时,三氯乙烯在氧化锌-Fe(Ⅱ)混合体系中的kobs及三氯乙烯去除率均达到最大值,分别为0.260h-1、71.7%。     

复合型絮凝剂聚合氯化铝铁(PAFC)的合成及其应用

以煤系高岭石为主剂,氧化钙为助剂,酸浸一步合成聚合氯化铝铁(PAFC).并以黄河水为原水,通过与市售聚合氯化铝(PAC)做絮凝对比试验,取得了良好的絮凝效果.而且原水的pH值为5-9,去浊率达到99%以上.     

聚铝铁硅絮凝剂的合成方法及其混凝效能

采用硅酸钠碱化聚合方法制备聚铝铁硅絮凝剂，研究它们的ｐＨ弛豫规律及其稳定性，并通过流动电流测定了其电动特性，最后进行了混凝除浊（富里酸）效果对比研究。初步得到了稳定性及絮凝效果均较好的聚合铝铁硅絮凝剂的工艺合成方法。     

聚合铁的红外光谱和电导特征

Fe(Ⅲ)在加碱中和时生成红色凝胶,凝朕经干燥制成固体样品.本文用IR光谱鉴定其结构,证实为羟桥连接的铁聚合物.其IR光谱图不同于类似化学组成的α-Fe_2O_3,α-FeOOH和Fe(OH)_3(am)等.880cm~(-1)的Fe-OH-Fe弯曲振动证实有聚合态存在,1000cm~(-1),670cm~(-1)和420cm~(-1)的Fe-O-H弯曲振动初步归属为铁与羟基结构的特征吸收峰. 0.01mol/L Fe(Ⅲ)水解溶液的电导随OH/Fe及熟化时间的变化,揭示了胶体颗粒的尺度及所带电荷等固有性质的改变,变化规律与可见光谱、pH驰豫等一致.