抗生素化学制药高浓度有机废水处理小试研究

微电解-厌氧水解-生物铁法-混凝串联工艺处理头孢类抗生素化学制药高浓度有机废水的试验研究结果表明，当微电解、厌氧水解和生物铁法水力停留时间分别为4h、24h和6h，进水CODcr 4000～4500mg/L，BOD5 800～1200mg/L，出水可达广东省《水污染物排放限值》(DB44／26-2001)第一时段一级排放标准。     

程序升温过程铁钙氧化物高温脱硫动力学行为表征

将等效粒子模型用于程序升温热重法研究，用计算机编程分别给出铁钙氧化物高温脱硫剂在还原、脱硫过程的动力学参数随固体转化率的变化规律，指出还原和硫化过程中存在补偿效应，且该效应呈现不同的规律，还原过程为“正补偿”，硫化过程为“负补偿”。     

含铁废酸液制备聚铁絮凝剂的简易方法及电镀污水处理效果

本文介绍利用清洗电镀件的废酸液为主要原料,再投入过量废铁屑与废硫酸液,制成污水处理药剂——聚铁,这是一种含SO_4~(2-)的氯化亚铁。特点是含铁量较低,含高效聚合离子多,用于废水处理具有高效絮凝效果。     

无机高分子混凝剂的发展与应用

讨论了不同类型无机高分子混凝剂的混凝机理、生产及应用，并指出了新型混凝剂的研制方向．     

铁限制对铜绿微囊藻光系统活性变化的影响

通过研究铁限制时铜绿微囊藻光系统活性的变化,了解铁限制控制铜绿微囊藻水华过程的机制.结果表明,铁限制使光合效率Fv/Fm明显降低,光系统Ⅱ接受的能量总体上呈减少趋势.超低温荧光发射光谱显示,铁缺乏限制了藻细胞光系统Ⅰ的活性,而相对促进了光系统Ⅱ荧光叶绿素复合物的产生,说明铁限制使铜绿微囊藻细胞的光能分配更趋向于光系统Ⅱ,其中的CP47蛋白荧光几乎完全消失,CP43蛋白荧光则相对增加.     

桑色素-吐温-20胶束增溶分光光度法测定微量铁

本文对铁（Ⅲ）与桑色素（Ｍｏｒｉｎ）的显色反应进行了研究。在非离子表面活性剂吐温－２０存在下，于ｐＨ４．１的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铁（Ⅲ）与桑色素形成稳定的黄色配合物，其组成比为Ｆｅ（Ⅲ）∶Ｍｏｒｉｎ＝１∶３，最大吸收波长为４１８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．６９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铁（Ⅲ）浓度在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法简便、快速，选择性好。应用于环境水样和植物中微量铁的测定，结果满意。     

聚硫氯化铝铁絮凝剂的混凝性能研究

阐述了对聚硫氯化铝铁(简称PAFCS)新型无机高效絮凝剂的t昆凝性能研究．实验结果表明，PAFCS混凝的pH值在8～ll，投药量在3～120mg／L，水温在5～30℃、浊度在500～6000范围内具有很好的混凝去浊性能。     

天津地区两大排污河入海口废水中铁锰的原子吸收测定

天津地区两大排污河是天津市区及郊县数百家工厂、乡镇企业向渤海排放的含有重金属类金属、有机物、放射性物质、植物营养物和需氧废弃物等成份异常复杂的工业废水.本文在废水样品经酸充分消化有机物后用标准加入法与标准曲线进行比较,检验废水样品中共存元素对Fe、Mn的干扰.通过试验认为Ni、Co、Al、Cu等共存基体元素对Fe的吸光度的干扰只需改变燃烧器高度即可消除,而无需加任何其他试剂.     

α，α′—连吡啶固相萃取光度法测定饮用水中的铁

研究了α,α′—连吡啶与铁的显色反应,在pH为4 5的盐酸—六次甲基四氨缓冲介质中,α,α′—连吡啶与铁反应生成3∶1稳定络合物,该络合物可被C18固相萃取小柱萃取,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后用光度法测定,体系λmax=520nm,ε=8 60×103L·mol-1·cm-1。铁含量在0—5mg/L内符合比耳定律,方法用于饮用水中铁含量的测定,结果令人满意。     

三价铁促进生物氧化锰稳定土壤砷的效果和机制

通过室内模拟实验,研究了三价铁对生物氧化锰（BMO）稳定化砷污染土壤的促进效果与作用机制.实验结果表明：三价铁的添加提高了BMO对土壤中砷的稳定化效率,当三价铁以质量分数百分比（以Fe计）为0.5%、1%、2%和4%添加时,砷的稳定化效率由单独BMO处理的63.02%增加至86.04%、93.86%、96.56%和97.98%;由连续提取实验结果可知,添加三价铁能够促进土壤中砷的结合形态由可交换态、专属吸附态向无定型铁锰结合态和结晶型铁锰结合态转变,增强土壤中砷的稳定化作用;风险分析进一步表明添加三价铁后砷的环境风险由中风险转变为低风险;矿物晶体结构分析表明,添加三价铁后土壤中出现水铁矿、纤铁矿等次生铁氧化物,这些铁氧化物对土壤中砷有良好的吸附固定能力.总体而言,三价铁的存在能够提高BMO对砷污染土壤的稳定化效率,但三价铁的添加量不宜过高,否则会引起土壤酸化问题.