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461.
长江中下游地区铜、铁、金多金属矿床的形成和分布格局明显受特定的层位、岩性、岩相和古地理环境控制.矿床主要赋存于上石炭统黄龙组、下二叠栖霞组、下、中三叠统大冶群和东马鞍山组.而以上石炭统和下、中三叠统为最主要.主矿体都于碎屑岩相向联酸盐岩相或碳酸盐岩相向碎屑岩相的过度部位.上石炭统的矿床多数在碳酸盐浅滩相与泻湖相和浅水盆地相交接处.下、中三叠统的矿床主要分布于浅滩相与泻湖和泻湖相与交接部位.区内晚石炭世威宁期和早、中三叠世奥伦尼期(鄂东南地区)及安尼锡期(苏皖区)广泛形成的白云岩及蒸发岩沉积.与金属矿床的形成和定位关系密切.特别是膏盐层对燕中期岩浆热液的演化与成矿可能有重要作用。  相似文献   
462.
聚合铝铁处理造纸废水与再生研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用聚合铝铁处理造纸厂中段废水效果明显,同时聚合铝铁可以再生和重复使用,即可节约运行费用,又可减少污染保护环境,为处理造纸厂中段废水开辟了一条新途径.  相似文献   
463.
文章在比较研究了几种草酸铁络合物体系对两种酞酸酯DBP和DEHP的光催化降解情况.结果表明:草酸铁络合物和草酸铁络合物/H2O2体系在遮光条件下对DBP和DEHP没有降解作用.在中性pH值条件下,DBP和DEHP在几种反应体系中的降解速率依次为:UV/草酸铁络合物/H2O2>UV/H2O2>UV/草酸铁络合物>UV>太阳光/草酸铁络合物.UV与草酸铁络合物对DBP和DEHP光降解的协同作用不强,增强因子f分别为1.20和1.07.UV、草酸铁络合物与H2O2的对DBP光降解协同作用也不明显,增强因子f=1.18. UV与H2O2对DBP光降解存在明显的协同作用,增强因子f=8.78.  相似文献   
464.
聚硅酸硫酸铝铁的合成及其性能研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
聚硅酸金属盐类无机高分子絮凝剂是当前用于给水和废水处理领域的新型高效水处理药剂。本文设计了一系列试验,用工业水玻璃和化学试剂合成了聚硅酸硫酸铝铁复合絮凝剂,并检验其除浊性能。结果证明,聚硅酸硫酸铝铁絮凝剂在较低pH值制备比较稳定,适用废水酸度范围广,絮体小,沉速快,除浊效率高,是一种具有广泛应用前景的无机高分子絮凝剂。  相似文献   
465.
羟基聚合氯化铝铁溶液的形态分布特征   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用改进的Al=Fe-Ferron逐时络合比色法定量研究了HPAFC的形态分布,结合酸解聚实验和酸反一实验结果,综述了其形态分布特征,在碱化度B为1.0~2.0内,nAl/nFe=9:1时,单体和二聚体(Al+Fe)达20%~60%,nAl/nFe=5:5时达30%~50%,nAl/nFe=9:1时,中间多在络合物(Al/nFe=5:5时达5%~20%,nAl/nFe=9:1时,溶胶(Al+Fe)  相似文献   
466.
研究了ph在3-5的范围内,大气浓度水平下、铁、锰和铁锰共存时的注相催化氧化的动力学,发现在不同的条件下反应级数,表观反应速率常数和活化能不同,证实了铁,锰对S(Ⅳ)的液相催化氧化有明显的协同作用,并给出了许多反应体系的经验速率表达式。  相似文献   
467.
本文对《水和废水监测分析方法》第3版(下称第3版)中邻菲Luo啉分光光度法测定总铁的方法提出两点改进意见。一是通过系列对比实验,确定缓冲溶液的加入量,二是水样浑浊时的前处理步骤。  相似文献   
468.
铁羟基络合物体系对水溶性染料的光催化氧化降解   总被引:2,自引:0,他引:2  
对铁羟基络合物体系的光氧化还原反应,及由此引起的对水环境中有机物的光催化氧化降解作用进行了综述,并结合该研究,探讨了这一体系在光化学方法上,进行水处理应用中的可行性和发展前景.  相似文献   
469.
文章以P、Fe为处理对象,考察了活性炭、沸石、陶粒和石英砂4种材料的吸附特性。结果表明:当pH为7.0时,P的饱和吸附量依次为活性炭(0.14 mg/g)沸石(0.09 mg/g)陶粒(0.08 mg/g)石英砂(0.06 mg/g),Fe的饱和吸附量依次为活性炭(0.79 mg/g)陶粒(0.76 mg/g)沸石(0.51 mg/g)石英砂(0.26 mg/g);颗粒内扩散模型表明各材料对P、Fe的吸附分为表面扩散和内扩散2个阶段,且内扩散为速率控制步骤,吸附饱和时间为240 min;(3)P和Fe的有利吸附条件分别为酸性和碱性,结合实际水体的pH和实验结果,pH为7.0最为合适;随材料投加量增加,P和Fe的单位吸附量减少,但去除率增大;吸附材料的最佳投加量为100 g/L。  相似文献   
470.
静电,大家都不陌生,皮肤干燥时,人们在触碰车等铁制品或握手时,经常会惊呼:“哎呀,电着我了。”这就是静电开的小玩笑。可是,当静电在石油、化工等行业调皮时,却会酿成火灾。  相似文献   
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