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161.
162.
用石墨炉原子吸收分光光度法测定较清洁和低矿化度饮用水中的,铁,铝含量分别为300μg/和200μg/l时均无干扰。以Mg(NO3)2作基体改进剂,线性范围为0.5-100μg/l,若进样量为20μl最低检测浓度为5.0μg/l,则最低检出率为0.5μg/l。  相似文献   
163.
扬子地块南缘锑矿床中矿石铅的组成及其地质意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
是我国的特色矿产 ,扬子地块南缘矿带是世界上最大的成矿带。铅同位素研究表明 ,该带矿床中矿石铅的组成变化较大 ;在铅同位素组成图解中 ,线性分布明显 ,但它不具有等时线意义 ,而是由低放射性成因铅和高放射性成因铅两个端元混合所致。矿石铅属壳、幔混合铅。成矿作用应发生于开放体系之中 ,深部幔源物质可能参与了的成矿作用。  相似文献   
164.
在pH6.0的NH4AC-HAC缓冲介质中,以巯基纸吸附和富集Sb(Ⅲ),吸附Sb(Ⅲ)后的巯基纸用X射线荧光测定;吸附Sb(Ⅲ)后的溶液于1mol/L Hcl介质中,以巯基纸吸附Sb(Ⅴ),并按同样方法测定Sb(Ⅴ)。  相似文献   
165.
当采用过硫酸钾 -钼抗分光光度法测定地表水中总磷时 ,实验用具塞比色管以及水样浑浊等诸多因素均对测定结果有一定影响 ,现就工作中的实际情况 ,谈一些经验和处理方法。1 比色管化学实验室所用的玻璃器皿 ,大多数是含有少量碱金属的硼硅酸盐 ,在实验条件下 ,能生成痕量硅钼蓝 ,对磷的测定引入正误差。因此 ,对于新的比色管 ,必须先进行与样品测定完全相同的分析处理 ,测定其空白吸光值 ,空白吸光值较高的比色管 ,宜经过多次消解、测定 ,若空白值仍然偏高 ,则该比色管必须剔除。2 浊度若水样浑浊 ,一般采用浊度 -色度补偿法作补偿校正以…  相似文献   
166.
采用钼抗光度法测定湖水中总磷,就如何使标准曲线和样品预处理简便、快捷、省时等方面进行试验。结果表明,不消解与不同消解时间的标准曲线、总磷标样及样品测定试验结果经t检验均无显著性差异,可省略标准系列的预处理消解操作。  相似文献   
167.
王建华  何荣桓 《化工环保》1993,13(5):296-299
依据诱导反应的原理,提出了一种多元素同时测定的方法。用停流技术研究了Fe^2+和Sb^3+诱导的Cr^6+-I^-氧化还原反应动力学,建立了同时测微量铁和的条件。线性工作分别为0-2.2μg/ml Fe^2+和0-2.0μg/ml Sb^3+,检测限为0.012μg/mlFe^2+和0.014μg/mLSb^3+,测定了废水中铁和的含量。  相似文献   
168.
以贵州省独山县某矿冶炼厂周边土壤为研究对象,按照辐射布点取样的原则,布设45个采样点,共采集0~30 cm的土壤样品135件.基于GIS空间分析、内梅罗指数及人群健康风险评价等研究方法,分析了地形和风向对(Sb)在土壤中分布的影响,并对Sb和As在该区域土壤中的含量、空间分布、污染水平及人体健康风险进行了探究与评估.结果表明,Sb在新、老两厂周边不同深度(0~10、10~20、20~30 cm)土壤中的含量平均值分别是贵州省背景值的11.90、9.24、4.32和8.13、8.06、4.88倍,且随深度增加呈明显降低的垂直分布特征,其在20~30 cm深度土壤中的含量接近贵州省土壤背景值.而As在不同深度土壤中的含量变化不明显,总体平均值在贵州省土壤背景值的1.39~1.62倍之间.老冶炼厂周边土壤中Sb有效态含量占比均高于新厂区,且随土壤深度的增加而增加,而As在各层位土壤中均以残渣态为主,其含量占比高达80%以上.Sb在新、老冶炼厂周边土壤中的分布受到地形和主导风向影响,在烟囱周边300 m范围内土壤中Sb含量最高,随距离增加呈现缓慢降低特征;同时,土壤中Sb含量随海拔的增加而降低.从土壤污染的空间分布上看,老冶炼厂东北面土壤尚属清洁,其余区域达到轻微污染水平.人体健康风险评价结果显示,冶炼厂周边土壤中As的致癌风险不明显,As和Sb对成人与儿童的非致癌健康风险均较小.  相似文献   
169.
通过室内土培实验,以Fe-Mn氧化物和膨润土为稳定化材料,研究材料配比、使用量同时稳定As和Sb的效果;结合稳定时间和形态分析,探讨材料的长效稳定性及作用机制。结果表明,Fe-Mn氧化物∶膨润土=4∶1的处理具有很好的稳定As和Sb的效果;当使用量为3%时,Sb和As水浸出降低率为55%和97%;随着时间的延长,As的稳定化效果未出现明显变化,而Sb的稳定化效果有所降低。形态分析结果表明,3%使用量的Fe-Mn氧化物∶膨润土=4∶1的处理使土壤中As和Sb由可交换态向残渣态转变,稳定性增强;Fe-Mn氧化物微观结构特征表明,其具有的较大比表面积和较强的氧化还原能力对As、Sb的稳定起了重要作用。因此,Fe-Mn氧化物和膨润土的优化使用,能修复As、Sb复合污染土壤。  相似文献   
170.
在水样的含量测定中,含量为12.69mg/L,其扩展不确定度为0.30mg/L(置信度95%,k=2)。火焰原子吸收法测定样品中的不确定度分量来源主要是标准溶液配制的相对不确定度、工作曲线拟合产生的相对不确定度及仪器引入的相对不确定度。  相似文献   
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