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961.
利用 Ti O2 复合吸附剂进行了含汞废水的去除实验 ,并与活性炭吸附法进行了对比。结果表明 ,对于 Hg2 + 的质量浓度为 10 0μg/ L的水样 ,Hg2 + 的去除率为 97.7% ,高于或相当于活性炭吸附法 ,Hg2 +的解析率可达 96.7% ,吸附剂经再生处理后可以再行利用  相似文献   
962.
研究了使用硫化废渣和废锰渣在酸性介质下反应,浸取提锰工艺,工艺简单,可达到两渣同时治理的目的,碳酸锰的生产还可产生高的经济效益。  相似文献   
963.
加压生物接触氧化法处理增塑剂生产废水试验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
主要介绍了采用加压生物接触氧化法处理增塑剂废水。在停留时间为22h,压力为0.4MPa,水中溶解氧保持5mg/L左右时,进水CODCR为11700mg/L,BOD5为6873mg/L,出水CODCr去除率为89%,BOD5去除率为96%。为增塑剂废水治理工程设计提供了重要参数。  相似文献   
964.
半导体——水体系光催化氧化有机物机理及应用   总被引:22,自引:0,他引:22  
半导体--水体系光催化氧化反应以其特有的简易性及较强的氧化能力形成一个引起环境科学工作者密切关注的研究领域。对TiO2-水体系光催化氧化有机物机理、动力学过程及该领域研究工作现状和发展趋势分别进行了论述。  相似文献   
965.
湿式氧化法处理浓度液   总被引:3,自引:2,他引:3  
  相似文献   
966.
含硫脱毛碱膨胀废水的催化氧化治理   总被引:3,自引:0,他引:3  
在氧化法去除含硫脱毛碱膨胀废水内主要污染物硫化物的过程中,考察了13种金属离子交换蒙脱石的催化氧化能力。结果表明,锰基蒙脱石在常温、常压和氧气存在下具有极好的催化氧化S~(2-)离子的能力。与现行的硫酸锰催化氧化治理方法相比,本法的效益和稳定性均具有明显的优越性。锰基蒙脱石催化氧化脱硫的机理,以及影响这种催化活性的主要因素,文中作了讨论。  相似文献   
967.
以TiO2为催化剂催化氧化水中有机污染物   总被引:6,自引:0,他引:6  
阐述了TiO2催化剂的物理化学性质,论述了以TiO2作催化剂催化氧化水中微量有机污染物,以及在氧化反应过程中催化剂,光源,反应器形式选择等技术问题,探讨了这一新技术在水处理领域向应用的前景。  相似文献   
968.
SO2的气相光催化氧化及催化剂的失活和再生研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在模拟大气环境中,紫外光照射以及纳米TiO2光催化剂的作用下,气相无机污染物SO2被完全氧化为SO3或H2SO4.本文提出了SO2的非均相光催化氧化机理,并得出光催化反应速率符合一级动力学过程;经过连续使用之后,TiO2的光催化活性降低,最后活性消失;经过水洗之后,失活的TiO2可以得到再生.失活的TiO2和新鲜的TiO2的IR和XPS光谱差异表明,失活的TiO2表面存在H2SO4,其被认为是使催化剂失活的成分.  相似文献   
969.
以钛酸丁酯为钛源,掺杂铜(CuCl2)制备交联剂.制得柱状Ti/Cu交联累托石,结合其吸附特性并通过其在光催化氧化条件下处理含硝基苯有机废水.在pH=9,交联累托石用量为30 g/L,一根20 W紫外灯光辐照2 h的处理条件下,硝基苯由73.81 mg/L降至3.17 mg/L,去除率达到95.71%,优于GB-8978-1996三级标准,用其处理含硝基苯工业废水,COD去除率为83.73%,由4800 mg/L降至530.4 mg/L,硝基苯去除率达92.3l%,由10.32 mg/L降至0.79 mg/L,小于GB-8978-1996-级标准.  相似文献   
970.
采用连续式电解槽对垃圾渗滤液进行电解催化处理,考察极板间距、电流密度、电导率[Cl-]浓度对电解效果的影响.结果表明,当添加的[Cl-]6000 mg/L,在电解60 min时,对初始COD小于3000 mg/L的中等浓度渗滤液有较好的处理效果,COD和NH3-N的去除率分别达88.9%和97.3%,能耗为2.75 kwh/m3.为中试和工业设计应用提供了参考.  相似文献   
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