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21.
膜生物反应器去除废水中阴离子表面活性剂的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
阴离子表面活性剂是环境中分布广泛且具有代表性的一类有机污染物.采用分置式膜生物反应器(MBR)进行去除模拟废水中阴离子表面活性荆(LAS)的实验,结果表明:MBR对阴离子表面活性荆的去除率高于90%.同时考察了阴离子表面活性荆生物降解的影响因素,确定其适宜降解条件为:气体流量为0.3m3/h、活性污泥浓度为6948mg/L.初步探讨了降解动力学和降解机理,研究表明对阴离子表面活性剂的去除符合拟一级反应动力学过程,且生物降解对其去除起主要作用.  相似文献   
22.
刘平 《山东环境》1994,(6):17-18
炼油污水化学破乳除油试验研究及其工业应用胜利炼油厂刘平1含硫污水的乳化现象及其影响我厂是一个以生产燃料油为主的大型炼油厂,原油加工能力800万吨/年。在生产过程中,排出各种工业污水约600吨/时,其中含硫污水约120吨/时,经双塔汽提装置予处理后,与...  相似文献   
23.
高戈 《福建环境》1994,11(5):32-32
土壤中的农药残留物主要来自施入土壤的农药、叶面喷洒后降落或淋洗进入土壤的农药、大气中沉降的农药、含农药残留物的土壤中经历多种运动过程,其中与环境污染有关的主要有三个方面:挥发、径流、淋溶及吸附等。 农药的挥发主要取决于农药本身的理化性质,另外土壤水份运动会明显影响农药从土表挥发。一般来说,农药在土壤中的挥发可分为三类:  相似文献   
24.
我国餐饮废水处理技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综合论述了我国餐饮废水的特点及处理现状,介绍了SBR法、生物接触氧化法、厌氧-好氧联合工艺法、膜生物反应器法、混凝法、电化学法处理餐饮废水的技术及适用条件.比较了各种处理技术的优势和不足,预测了我国餐饮废水处理的发展趋势.并认为,集除油、降解有机悬浮物于一体的餐饮废水一体化处理设备将会得到广泛应用,而针对餐饮废水特点培养出高效生物菌种的复合生物技术将是治理餐饮废水的最有效方法.  相似文献   
25.
研究了用四乙烯五胺与甲醛、尿素、环氧氯丙烷合成高分子浮选剂的条件,并用充气浮选法考察了产品性能。浮选剂的合成分两步,首先用四乙烯五胺、甲醛、尿素进行Mannich反应制得聚和单体,然后用聚合单体与一定比例的环氧氯丙烷聚合和季铵化。着重研究了四乙烯五胺与环氧氯丙烷的不同摩尔比对产物性能的影响,并把其产物的浮选性能与用甲胺、二甲胺、二乙胺、二乙醇胺制得产物的浮选性相比,结果表明:四乙烯五胺与环氧氯丙烷  相似文献   
26.
水库触发地震研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
水库诱发的地震活动由于其潜在的破坏性巨大而受到重视。自1945年Carder首次指出美国米德湖水库蓄水触发地震后,各国学者针对不同地区的水库触发地震进行了大量研究。本文总结前人研究的结果,将人类对水库触发地震的研究内容从以下四个方面进行了归纳:(1)空间分布;(2)触发机理;(3)类型;(4)特征。并提出了今后研究的重点和方向。通过水库触发地震研究综述,为我国进一步开展地震活动与水库运行之间关系的研究提供了科学依据。  相似文献   
27.
报道了久效磷对3种海洋微藻细胞内2种清除活性氧的关键性酶-超氧化物歧化酶和过氧化酶活性的影响。结果显示:1.在久效磷的胁迫下,扁藻和三角褐指藻细胞的超化物歧化酶活性均表现出下降的总变化趋势,而叉鞭金藻细胞的SOD活性时而上升,时而下降,在整个胁迫过程中呈现出无规律性的变化。2.随着久铲磷胁迫时间的延长,3种微藻细胞的过氧化酶活性均逐渐下降,表现出相同的变化规律性。  相似文献   
28.
烟气脱硫是我国电力环境保护的硬性要求,源于德国技术的脱硫系统设计,我国的脱硫装置大多都安装了烟气换热器(GGH),实践表明:GGH运行起来问题很多,堵塞、腐蚀、易卡涩、费用高、占地面积大等弊端是GGH无法避免的.发达国家的烟气脱硫正在向取消GGH的方向发展,在此阐述了产生这些问题的机理,并根据我国国情,权衡利弊,论证了在我国烟气脱硫系统中取消GGH的科学可行性.  相似文献   
29.
30.
Fe3+催化氧化S(Ⅳ)反应机理初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
禾志强  刘启旺 《环境科学学报》2006,26(10):1701-1706
通过分析酸性条件下(pH为1~3),Fe3 催化氧化S(Ⅳ)过程中溶液吸光度变化的趋势,对Fe3 催化氧化S(Ⅳ)的反应机理进行了初步推导.实验证明,液相中该反应机理主要是催化氧化与自由基反应相结合,O2的存在对于反应有重要作用,O-2的生成是S(Ⅳ)被氧化的关键;当水中溶解氧接近耗尽时,反应进程发生改变.当Fe3 、S(Ⅳ)浓度增加,自由基生成量增加时,有利于反应进行;作为反应产物,Fe2 、S(Ⅵ)浓度增加,反应推动力减小,反应速率降低;同时Fe2 、SO24-可以与溶液中的其它物质形成配合物,影响了Fe3 -S(Ⅳ)配合物的生成与分解,不利于S(Ⅵ)的氧化.  相似文献   
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