黄山药栽培试验研究 Ⅰ.皂素含量变化、密度、方式对根茎产量的影响

通过对黄山药(Dioscorea Panthaica)在四川德昌县的田间栽培试验,其生物学特性及栽培性状表现为:全生育期290天左右,明显地分为萌动期、营养期、孕蕾开花期、果期、根茎生长期、枯萎期和休眠期;具有根茎分枝多、繁殖系数高的优良栽培性状。栽后8个月的新根茎重是种根茎重的0.65倍,20个月则达3.06倍;单位面积产量随栽培9～18万株/ha 的密度增加,最高达15493.9kg/ha,平植法优于垄植法。皂素含量以盛花期最高,休眠期最低。     

五大连池药泉山矿水锶元素水文地球化学特征

通过对五大连池药泉山矿水群水样中的Sr2 含量和87Sr/86Sr值分析,得到如下结论:①位于药泉山矿水区内南北泉和桦林沸泉的锶浓度较高。由于药泉山矿水区独特的地下水循环体系使其在断裂处涌出地面形成矿泉水,锶的浓度和矿化度很高,两者成正相关,所以药泉山矿水锶的来源和矿化度的来源一致。②药泉山87Sr/86Sr值在0.706—0.7080之间,接近于华力西期花岗闪长岩,证明矿水中的锶主要来源该岩层。其它各泉的锶同位素组成基本一致,显示出锶的同源性,因此可以判断药泉山矿水中的锶来源于华力西期花岗闪长岩层。     

盛夏莫忘食药粥

盛夏，气候炎热，湿度高，气压低。这种气候常常使不少人多汗口渴，头晕目眩，烦躁失眠．气短咽干。如不及时处理，随着时间推移．无疑会给健康带来一定威胁。如能经常食用一些预防中暑的药粥，不仅能调节胃口、补充体液，而且能够保健消暑。     

CdTe/ZnSQDs在小鼠肾脏中的药代动力学特征

为了解Cd Te/Zn SQDs(Cd Te/Zn S量子点)在小鼠肾脏中的药代动力学特征,选择雄性ICR(Institute of Cancer Research)小鼠为动物模型,每只单次尾静脉注射5 nmol的Cd Te/Zn SQDs(粒径约为6 nm,最大发射波长590 nm)。在尾静脉注射Cd Te/Zn SQDs 15 min、1 h、6 h、24 h、72 h、168 h、2 w、4 w和6 w时剖取小鼠的肾脏,消化后使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测其中的Cd(镉)和Te(碲)含量,Cd和Te在小鼠肾脏中浓度随时间的变化均呈现先增加后降低的趋势,Cd和Te含量分别在168 h和72 h时达到峰值(60.42±8.85)ng·g~(-1)和(18.69±0.97)ng·g~(-1),之后逐渐下降,将二者的含量以摩尔比表示,随着给药时间的延长,摩尔(Cd):摩尔(Te)由2.71:1逐渐变成1.39:1。利用3P87计算Cd和Te在肾脏中的药代动力学参数,结果发现Cd和Te在肾脏中的Vd(表观分布体积)分别为(823.14±82.76)g·kg~(-1)和(686.28±53.13)g·kg~(-1)(P0.05);AUC(药物浓度-时间曲线下面积)分别为(24.48±2.52)μg·g~(-1)·h和(7.41±0.60)μg·g~(-1)·h(P0.01);CL(清除率)分别为(0.90±0.11)g·kg~(-1)·h~(-1)和(1.02±0.13)g·kg~(-1)·h~(-1)(P0.05);t1/2(半衰期)分别为(617.02±8.57)h和(458.21±1.85)h(P0.01)。研究提示Cd和Te在肾脏含量的摩尔比随时间变化不同,QDs在体内发生了化学降解;二者的药代动力学参数不同,Cd在肾脏中的代谢速度明显慢于Te,游离的Cd2+可能引起肾脏毒性。     

厌氧好氧一体生物滤池处理选矿废水的研究

采用上流式厌氧好氧一体化生物滤池处理模拟选矿废水中的黄药和重金属Zn2+、Pb2+。以乙基钾黄药为唯一碳源配置滤池进水,在HRT为6 h,DO为3 mg/L,进水中不含重金属离子的情况下,滤池的COD平均去除率能达到89.2%,D平均浓度为43 mg/L。滤池较为适应中性偏弱碱性的进水,过高或过低的进水pH都将对滤池运行造成负面影响。滤其出水CO池对Zn2+的去除效果要好于Pb2+。当进水中Zn2+和Pb2+浓度分别在30.0 mg/L和3.0 mg/L以下时,出水中的Zn2+、Pb2+浓度分别在1.5 mg/L和0.5 mg/L以下,符合《铅锌工业污染物排放标准》(GB25466-2010)中相关要求。进水中存在重金属Zn2+、Pb2+时,会对滤池降解黄药的能力产生负面影响。其中,Pb2+的影响要大于Zn2+。     

两头尖总苷的抗肿瘤活性研究

采用水解和溶剂萃取的方法从中药两头尖中提取制备了待测总皂苷,并研究了总皂苷的体外和体内的抑瘤活性.总皂苷的主要成分是银莲花素A,占总苷的20%.体外试验选用4种人癌细胞KB、HCT-8、MCF-7/WT和MCF-7/ADR,用MTT法测定总皂苷的抑制率,测得IC50分别为7.68、18.52、17.34和19.43μg/mL,并且对表阿霉素无交叉耐药性.体内试验选取小鼠肉瘤S180、小鼠肝癌H22和艾氏腹水癌EAC测试总皂苷的抑瘤率,采用灌胃的方式,总苷在1g/kg时对S180、H22和EAC的平均抑瘤率分别可达到68.1%、62.5%和69.3%.对总苷的急性毒性也进行了测定.通过灌胃给药和腹腔注射,测得LD50分别为5.7 g/kg和106 mg/kg.上述结果说明,采用本方法制备的两头尖总苷具有较好的抑制肿瘤生长的活性,是一个有潜力的抗癌药物.表7参12     

吗替麦考酚酯胶囊在健康受试者人体内相对生物利用度和生物等效性研究

目的研究吗替麦考酚酯胶囊在健康人体内的药动学和相对生物利用度,进行生物等效性评价．方法18名男性健康志愿者双周期随机交叉单次口服吗替麦考酚酯胶囊1g,服药间隔为l周,采用高效液相色谱法测定血浆中麦考酚酸浓度．结果两种制剂主要药动学参数无显著性差异,参比和受试的c～分别为37．91±10．38和37．70±7．75mg／L;tmax分别为0．52±0．38h和0．50±0．25h;t1/2分别为16．37±9．90h和13．85±8．83h;AUC0→24分别为每升62．00±10．12mg／h和每升60．10±10．21mg/h．吗替麦考酚酯胶囊的相对生物利用度为97．59±12．24％．结论2种制剂具有生物等效性．图4,表4,参5     

两种新型装药工艺

针对常用装药工艺装药密度不均这一特点,对常用装药工艺进行改进,采用了双向压药和压力注装装药工艺,理论和实验证明改进后的装药工艺在操作的方便上和药柱质量上均有明显提高,达到了较为理想的效果.