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321.
以ZSM-5分子筛粉体为原料,成型后负载铜盐和有机胺改性,制备出一种高效脱除氮氧化物的吸附剂。通过改变铜盐、有机胺的含量以及铜盐活化温度使吸附剂的性能得到优化,在实验条件下(NO2初浓度1 000 mg/m3,气流2.7 L/min)床层对NO2动态吸附的透过时间由改性前的3 min提高到90 min,并使NO气体的释放得到有效减缓。通过动态吸附实验研究了NO释放时间在负载前后的变化,通过X射线光电子能谱(XPS)和红外分析(FTIR)研究了吸附剂表面铜元素、有机基团等在吸附前后的变化规律,提出了可能的净化机理。 相似文献
322.
采用微波辐射法合成了壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)谱图对比分析表明,丙烯酰胺成功地接枝到壳聚糖上,发生了接枝共聚反应;产物的热重-差热(TG-DSC)谱图表明,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的热稳定性比壳聚糖差。壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物作为絮凝剂处理高岭土悬浊液的最佳条件为:絮凝剂加入量4.0 mg/L,沉降时间20 min,溶液pH 7。处理印染废水时,与壳聚糖相比,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物加入量较少而COD去除效果较好。在废水pH为7、絮凝剂加入量为100 mg/L、沉降时间为20 min的条件下,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物对废水COD去除率达41.55%。 相似文献
323.
324.
325.
将聚合氯化铝与片状壳聚糖复合制备球状交联负载铝壳聚糖树脂,并研究其除氟性能。通过实验探讨吸附时间、氟初始浓度、树脂用量、pH等因素对树脂除氟效果的影响。研究发现,树脂对氟的吸附动力学规律能用Lagergren一级方程和Lagergren二级方程加以描述,并符合Freundlich吸附等温模型;在树脂用量100mL/g、吸附时间12h时,树脂对氟的去除率为80%左右,pH值影响较小,适用pH范围宽;树脂吸附性能稳定,可用NH3·H2O多次再生,除氟效率与原树脂相近。 相似文献
326.
327.
土壤聚合物的制备及其固化重金属离子的研究 总被引:14,自引:1,他引:13
土壤聚合物(土聚物)是一种新型的无机聚合物,其分子链由Si,O,Al等以共价键连接而成,是具有网络结构的类沸石,对重金属有较强的固定作用。初步探索了用偏高岭土、碱激活剂等合成土聚物的工艺条件,研究了原料配方、水的加入量对土聚物性能的影响。当氧化硅与氧化铝的摩尔比为4.0-4.5、氧化钠与氧化硅的摩尔比为0.27—0.35时,得到了抗压强度大于48MPa的土聚物;用其固化Zn^2 ,Pb^2 ,Cu^2 和Cd^2 ,其对上述重金属离子的捕集效率为96.86%,99.86%。 相似文献
328.
以大肠杆菌(Escherichia coli JM 109)为研究对象,通过细菌的灭活实验研究负载型TiO2/活性炭(TiO2/AC)的灭菌性能,并利用XRD、BET和SEM对材料的晶型、晶粒尺寸、比表面积和吸附在材料上的细菌分布形态及数量进行分析.结果表明吸附在TiO2/AC上的大肠杆菌数比吸附在活性炭和TiO2都多.TiO2/AC对E.coli光催化灭活率比TiO2粉末和P25高,制备材料的热处理温度500℃和光催化反应中光强40 W都分别使TiO2/AC的光催化活性达到最大,在光催化灭活E.coti过程中,KH2PO4使催化剂活性降低程度比NaHCO3大,而两者使TiO2/AC催化活性降低程度比TiO2小,但NaHCO3对催化活性的影响是可逆的. 相似文献
329.
用酰胺基团溴化后碘化镉-淀粉显色分光光度法测定了在0~50mg/L低浓度范围内聚丙烯酰胺(PAM)在高岭土和蒙脱土上的吸附等温线,并考察了电解质浓度和类型对吸附的影响.结果表明,PAM在黏土矿物上有很强的吸附亲合力,吸附等温线为Langmuir型.电解质能大大增强PAM在黏土矿物上的吸附,其中二价离子比一价阳离子更有效.电解质浓度较低时,PAM分子主要以链序态吸附,电解质浓度较高时以链环态、链端态吸附的数量逐渐增多.PAM的吸附只限制在层状黏土矿物的外表面上.在Na+介质中,PAM在两种黏土矿物上的吸附量差别不大;而在Ca2+介质中,蒙脱土悬浮颗粒产生分裂,为PAM的吸附提供新的外表面积,PAM的吸附量大大高于在高岭土上的吸附量,前者约是后者的2~3倍. 相似文献
330.
稀土催化臭氧氧化法降解印染废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以硅酸钠为原料,含稀土的盐酸为溶剂,采用化学沉淀法制备了二氧化硅负载型稀土催化剂。实验结果表明,最佳制备工艺条件为硅酸钠浓度0.3 mol/L、盐酸浓度1.0 mol/L、表面活性剂选用十二烷基苯磺酸钠、稀土投加量0.1 g、温度在800℃以上、煅烧时间1 h。利用IR、UV-VIS、XRD、SEM等表征手段研究了二氧化硅负载型稀土催化剂的组成、形貌。在此最佳条件下所制得的催化剂平均粒径为17 nm,比表面积为1 365 m2/g。制备的催化剂具有良好的催化活性,且附着的稀土离子不易流失,解决了稀土流失问题,并易与反应体系分离,可回收和重复利用。并利用该催化剂催化臭氧对模拟废水和实际废水进行处理,在pH为2,稀土催化剂的投加量为5 g,反应时间为60 min,温度为60℃的最佳反应条件下的COD降解率分别是90.3%和82.2%。 相似文献