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91.
邻-氯酚在TiO_2膜上光催化降解及反应动力学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸四丁酯为原料采用Sol Gel法制备了玻璃负载TiO2 膜光催化剂 ,应用XRD表征了不同实验条件下薄膜中TiO2 的晶相结构和粒度。分析了不同层数TiO2 膜的光催化活性和溶液 pH值对邻 氯酚 (2 CP)的影响。结果表明 :处理温度为 50 0℃时不同厚度薄膜中TiO2 均为锐钛矿晶型 ,粒径 8~ 33nm ,5层涂膜光催化活性最高。在高 pH值和低pH值区域 2 CP ,在TiO2 膜上的光催化降解速率较大。 2 CP初始浓度 (C0 )与反应速率 (r0 )的关系符合Langmuir Hinshelwood方程 ,当C0 ≤ 0 .6mmol·L- 1 时 ,降解反应可用一级动力学模式来描述。 相似文献
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本文概述了三相异步电动机及拖动设备综合效率和机组效率的测试与计算方法。采用这两种方法,在同一台设备测出同一组数据,可能得出不同姑论的原因。为了能客观准确的测试与判定,提出了:测试前要对设备的各种技术参数,工艺要求进行详细的了解的必要性,测试时要符合标准提出的原则条件的必需性,以及指标判定时综合考虑的必然性。 相似文献
93.
煤系高岭土生产硫酸铝或氯化铝时产生大量的废渣,不仅占用耕地,而且污染环境。目前煤系高岭土酸浸废渣主要用来铺路或用作生产水泥的活性材料,其它方面的应用报道很少,因此开展其综合利用研究意义很大。高模数水玻璃是重要的化工产品,广泛用作分子筛、白炭黑、涂料等生产。高岭土废渣主要成分为SiO_2,经过烧碱溶液处理后,再经过分离、浓缩等即可得到高模数的水玻璃。由该工艺生产的高模数水玻璃,成本低于传统生产工艺,有较大的推广价值。某厂排放的煤系高岭土酸浸废渣化学成分见表1。 相似文献
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95.
催化分解法处理臭氧尾气的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以活性炭和γ -Al2 O3 为载体制备出负载锰和铜氧化物的用于臭氧尾气处理的催化剂 ,并采用固定床反应器进行分解臭氧尾气的实验研究。实验结果表明 ,活性炭负载锰和铜氧化物的催化剂的性能最好 ,1g催化剂在臭氧初始浓度为2 .5 g/m3 ,反应时间为 0 .0 36s条件下 ,其对臭氧的分解率可达 97.2 %。在相同臭氧初始浓度 ,反应时间为 0 .1s条件下 ,1g催化剂可以连续运转达 98h ,处理臭氧总量为 8.8g ,且湿度对其催化活性影响较大。 相似文献
96.
本文综述了煤矿中几种主要伴生矿物沸石、膨润土、高岭土、硅藻土的性质,阐明了它们的结构、组成与性质之间的关系,提出了在环保领域中的应用。 相似文献
97.
负载型纳米TiO2光催化降解水中微量溶解性间二甲苯 总被引:4,自引:1,他引:4
以高压汞灯为光源,采用浸涂-烧结法制备的负载型纳米TiO2作为光催化剂,通过对水中微量溶解性间二甲苯的光催化氧化过程的研究表明,初始浓度在6.68-17.36mg/L的范围内,间二甲苯的光催化反应遵循表观一级反应动力学规律。反应的表观速率常数随溶液初始浓度的增大而减小,半衰期则随初始浓度的增大而增加,经1.5h反应后,溶液中间二甲苯的去除率从17.36mg/L的54.44%增加到6.68mg/L的75.90%。 相似文献
98.
参杂负载型纳米TiO2降解橙黄G的光催化活性及其动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法和浸渍-焙烧法制备了掺杂Sn(Ⅳ)的TiO2/AC光催化剂,以偶氮染料橙黄G为目标降解物,对光催化反应条件进行了优化。结果表明:利用Sn(IV)掺杂量为2.5at.%的TiO2/AC光催化剂,在进水浓度50mg/L,催化剂的用量12.5g/i,pH值2.0,H2O2 1.5mL/L。主波长为365nm的300W高压汞灯光照条件下,反应60rain,橙黄G的光催化去除率可达99.1%。该反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程,其速控步为吸附反应。共存阴离子SO4^2-和H2PO4^-,对橙黄G的光催化降解反应均有一定的抑制作用。 相似文献
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100.
掺杂负载型纳米TiO2降解橙黄G的光催化活性及其动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶法和浸渍-焙烧法制备了掺杂Sn(Ⅳ)的TiO2/AC光催化剂,以偶氮染料橙黄G为目标降解物,对光催化反应条件进行了优化.结果表明:利用Sn(Ⅳ)掺杂量为2.5 at.%的TiO2/AC光催化剂,在进水浓度50 mg/L,催化剂的用量12.5 g/L,pH值2.0,H2O21.5 mL/L,主波长为365 nm的300W高压汞灯光照条件下,反应60 min,橙黄G的光催化去除率可达99.1%.该反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程,其速控步为吸附反应.共存阴离子SO42-和H2PO4-,对橙黄G的光催化降解反应均有一定的抑制作用. 相似文献