全文获取类型
收费全文 | 3552篇 |
免费 | 163篇 |
国内免费 | 379篇 |
专业分类
安全科学 | 175篇 |
废物处理 | 106篇 |
环保管理 | 257篇 |
综合类 | 1815篇 |
基础理论 | 675篇 |
污染及防治 | 243篇 |
评价与监测 | 791篇 |
社会与环境 | 13篇 |
灾害及防治 | 19篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 81篇 |
2022年 | 103篇 |
2021年 | 96篇 |
2020年 | 106篇 |
2019年 | 119篇 |
2018年 | 59篇 |
2017年 | 93篇 |
2016年 | 140篇 |
2015年 | 139篇 |
2014年 | 487篇 |
2013年 | 212篇 |
2012年 | 228篇 |
2011年 | 243篇 |
2010年 | 187篇 |
2009年 | 180篇 |
2008年 | 162篇 |
2007年 | 166篇 |
2006年 | 143篇 |
2005年 | 123篇 |
2004年 | 102篇 |
2003年 | 97篇 |
2002年 | 80篇 |
2001年 | 86篇 |
2000年 | 75篇 |
1999年 | 71篇 |
1998年 | 57篇 |
1997年 | 56篇 |
1996年 | 68篇 |
1995年 | 67篇 |
1994年 | 62篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 43篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 38篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有4094条查询结果,搜索用时 15 毫秒
201.
离子色谱中的样品前处理新技术 总被引:13,自引:0,他引:13
样品前处理技术一直是离子色谱(IC)中比较薄弱的环节,其主要原因是IC对常见阴、阳离子的高灵敏度.IC中的样品前处理一般包括:采样、溶样、净化样品、浓缩与富集痕量样品和基体消除五个步骤[1].以上步骤都很重要而且相互关联,但由于后四个步骤经常占去大部分分析时间,因此,本文着重讨论后四个步骤,对近年来国内外这方面的最新研究进展作一介绍.特别是样品的净化是IC中特有的难题.对经典的方法如碱溶法、干式灰化法、氧瓶/氧弹燃烧法、水蒸气蒸馏、高温热解等, 相似文献
202.
利用高效液相色谱法测定3,3′二氯苯胺盐酸盐合成工业酸性废水中的污染物,色谱柱为Zorbax-ODS,流动相为乙腈-水(70/30,V/V),流速为0.5mL.min^-1,柱温42℃,检测波长280nm,建立了废水水样预处理方法,主要污染物咽收率在90%以上,酸性废水中污染物包括3,3′二氯苯胺盐酸盐、邻氯苯胺等。 相似文献
203.
204.
高效液相色谱-原子荧光光谱联用分析土壤中形态砷 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高效液相色谱(HPLC)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析土壤中亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)和砷酸盐[As(Ⅴ)]等4种形态砷,以磷酸为提取剂、抗坏血酸为还原剂,优化了水浴提取条件。As(Ⅲ)、DMA、MMA和As(Ⅴ)在7 min之内实现了完全分离,在1.00μg/L~100μg/L范围内线性良好,实验室检出限分别为0.25μg/L、0.36μg/L、0.39μg/L和0.51μg/L,土壤标准样品平行测定的RSD≤7.4%,加标回收率为79.5%~95.0%,提取率为74.6%~90.4%。 相似文献
205.
高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中多菌灵残留 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中的多菌灵残留,用稀盐酸溶液提取,经液液分配净化,外标法定量。多菌灵的峰面积与进样质量在0.15ng-220ng范围内呈线性相关,在稻田水、土壤和稻米中的最低检出质量比分别为0.01mg/kg、0.01mg/kg和0.02mg/kg。3个质量水平的加标回收试验结果表明,多菌灵在稻田水样中的平均回收率为87.1%~93.0%,RSD为3.3%~3.8%;在土壤中的平均回收率为84.8%-91.9%,RSD为1.4%~4.1%;在稻米中的平均回收率为83.9%~89.6%,RSD为1.8%-5.5%。 相似文献
206.
建立了土壤中多环芳烃的气相色谱—质谱联用的快速检测方法。样品经过加速溶剂萃取、凝胶色谱净化、GC—MS分离测定,优化了加速溶剂萃取和凝胶色谱净化的条件。结果表明,多环芳烃的平均回收率为82.1%~106.4%,相对标准偏差为1.2%~4.8%。方法具有灵敏度高、准确度好、快速、消耗溶剂少的优点,适用于土壤等固体样品中多环芳烃的分离、净化和分析。 相似文献
207.
208.
209.
气相色谱-质谱法测定饮用水中消毒副产物卤代腈 总被引:2,自引:0,他引:2
采用顶空加盐气相色谱-质谱法检测饮用水中的消毒副产物氯乙腈、二氯乙腈和三氯乙腈,并对样品前处理方法及GC/MS仪器条件进行优化,使得3种卤代腈在5.00μg/L ~80.0μg/L 范围内线性良好,方法检出限分别为2.52μg/L、1.02μg/L和1.57μg/L。空白水样的加标回收率为75.9%~94.1%, RSD为3.6%~6.2%。 相似文献
210.
采用固相萃取法处理水样,气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定水中超痕量多氯萘,同位素内标法定量,并对样品前处理条件和仪器条件进行优化。试验表明:方法在0.500 ng/L~500 ng/L范围内线性良好;当取样体积为1 L时,方法检出限为0.005 ng/L~0.01 ng/L;对实际水样进行2个质量浓度水平的加标回收试验,平行测定6次的 RSD为2.7%~8.7%,回收率为70.2%~110%。方法适用性试验表明,水样中复杂的基质对测定无影响。 相似文献