全文获取类型
收费全文 | 3593篇 |
免费 | 154篇 |
国内免费 | 398篇 |
专业分类
安全科学 | 170篇 |
废物处理 | 106篇 |
环保管理 | 262篇 |
综合类 | 1861篇 |
基础理论 | 714篇 |
污染及防治 | 219篇 |
评价与监测 | 788篇 |
社会与环境 | 13篇 |
灾害及防治 | 12篇 |
出版年
2024年 | 25篇 |
2023年 | 81篇 |
2022年 | 102篇 |
2021年 | 109篇 |
2020年 | 114篇 |
2019年 | 124篇 |
2018年 | 59篇 |
2017年 | 84篇 |
2016年 | 126篇 |
2015年 | 142篇 |
2014年 | 485篇 |
2013年 | 216篇 |
2012年 | 230篇 |
2011年 | 250篇 |
2010年 | 187篇 |
2009年 | 185篇 |
2008年 | 161篇 |
2007年 | 176篇 |
2006年 | 146篇 |
2005年 | 127篇 |
2004年 | 106篇 |
2003年 | 98篇 |
2002年 | 80篇 |
2001年 | 86篇 |
2000年 | 75篇 |
1999年 | 75篇 |
1998年 | 56篇 |
1997年 | 58篇 |
1996年 | 70篇 |
1995年 | 69篇 |
1994年 | 64篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 43篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 23篇 |
1989年 | 38篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有4145条查询结果,搜索用时 31 毫秒
971.
972.
973.
离子色谱在西宁市酸雨和水质环境监测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
运用离子色谱法测定西宁市酸雨和地面水中阴离子 ,是一种非常有效的分析方法 ,该方法简单、快速、准确 ,选择性好 ,灵敏度高 ,可同时测定酸雨中F-、Cl-、NO-2 、PO3 -4、Br-、NO-3 、SO3 -47种常见阴离子 ,测定下限为 0 .1mg L。 相似文献
974.
浑河-大辽河水系水体与沉积物中典型全氟化合物的污染水平及生态风险评价 总被引:2,自引:0,他引:2
采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析了水体和沉积物中全氟化合物(PFCs)浓度水平,结果表明,浑河-大辽河的干流水中,PFCs总浓度范围为1.80~13.0 ng·L-1,其中,PFHx A、PFHp A、PFOA、PFOS和PFDA是主要污染物;沈阳细河中PFCs的总浓度为27.0~50.0 ng·L-1,其主要污染物为PFPA、PFOA、PFOS和PFDA.在浑河-大辽河沉积物中,PFHx A是唯一的检出物,其含量为0.130~0.490 ng·g-1干重;除了PFHx A,PFOS也是细河中的主要污染物,其浓度水平分别为0.070~0.220 ng·g-1和0.180~0.830 ng·g-1干重.采用实测的水和沉积物中PFOA和PFOS的暴露浓度以及预测的无效应浓度(PNEC),运用商值法对浑河-大辽河干流及沈阳细河水体和沉积物中PFOA和PFOS的生态风险进行评价.结果表明水体和沉积物中PFOA和PFOS的浓度均未达到对生态环境具有风险的水平. 相似文献
975.
976.
采用吹扫捕集与快速气相色谱-飞行时间质谱联用,建立测定水中10种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-快速气相色谱-飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN-624(20m×0.18mm×1μm)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17min降至10min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法 HJ 639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。 相似文献
977.
978.
采用液液萃取和固相萃取前处理方法与气相色谱—质谱联用技术相结合对扎龙底泥中7种多氯联苯进行测定。该方法操作简便、快速、重现性好、精密度高、检出限低,结果令人满意。 相似文献
979.
建立了一种中空纤维膜液相微萃取的样品前处理技术,结合液相色谱法测定印染废水中芳香胺,并且优化了萃取溶剂、供体相、接收相、搅拌速度、萃取时间等前处理条件.实验结果表明,以正辛醇为萃取溶剂,0.1 mol·L-1Na OH为供体相,0.1 mol·L-1HCl为接收相时,400 r·min-1作为搅拌速度,30 min萃取后的芳香胺富集倍数可达到101—193倍,萃取效率达20.2%—38.6%.结合液相色谱检测芳香胺的线性范围为0.01—0.25 mg·L-1,检出限为1.0—2.0μg·L-1,回收率为95.2%—105.2%.表明该方法可用于检测印染废水中的芳香胺类物质. 相似文献
980.
利用二甲亚砜捕获羟基自由基定量生成甲醛,甲醛与1,3-环己二酮和氨衍生反应,衍生产物在400 nm的激发波长下,在460 nm处具有特征荧光,建立了一个新的高效液相色谱分离、荧光检测水体中光学反应产生的羟基自由基的方法.考察了捕获剂用量、酸度、温度、时间以及衍生试剂用量对羟基自由基测定的影响,在优化的实验条件下,该方法对羟基自由基的定量下限为0.066μmol·L-1.采用建立的方法对湖水、海水以及湿地水在氙灯模拟光源以及太阳光下羟基自由基光化学生成进行了初步研究,表明太阳光照下羟基自由基的生成速率约为氙灯光照下羟基自由基生成速率的两倍以上,说明羟基自由基在实际自然条件下的生成速率有可能被低估.天然水体中的羟基自由基的生成与水体成分密切相关,由铁和可溶性有机质(DOM)光照产生羟基自由基的机理较为复杂,DOM和铁的相互作用对天然水体中羟基自由基的光化学生成影响有待于进一步研究. 相似文献