金矿尾矿水对地下水污染的防治措施研究

通过大量的现场试验和实验室试验，研究了某金矿选矿厂尾矿库水下渗可能对地下水产生的影响和防渗措施，确认黄土夯实防渗法，塑料薄膜衬底法，是防止金矿尾矿水下渗对地下水污染的既经济又有效的措施，金矿最终选择了黄土夯实防渗法，总费用约９万元。     

珠江广州河段水体、沉积物及底栖生物体内多氯联苯有机污染物的初步研究

珠江广州河段多氯联苯有机污染物的初步调查研究结果表明，广州河段7个样点水体中多氯联苯类有机污染物平均含量为2．3ng/L，各点含量无显差异；沉积物中多氯联苯类有机污染物平均含量为31．52μg/kg，各点有显差异，其中以广州河段南航道y03样点最高；底栖生物体内多氯联苯含量平均含量为181．77μg/kg。多氯联苯在水体、沉积物及生物体三之间存在明显的富集和放大作用。     

上海潮滩表层沉积物重金属的分布特征

１９９８年７月、１１月和１９９９年１月、４月，对上海潮滩进行连续采样和预测的基础上，用原子吸收法测试了１１０个表层沉积物中的Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｒ和Ｃｄ的含量，结果表明：（１）上海潮滩表层沉积物重金属含量有如下顺序：Ｚｎ〉Ｃｕ〉Ｃｒ〉Ｐｂ》Ｃｄ。（２）在自然条件下，从高潮滩到中、低潮滩，沉积物重金属的含量递减。（３）不同的采样位置对沉积物重金属的含量有显著影响。（４）根据各采样点沉积物重金属的含理     

海水和海洋沉积物中总磷的测定

系统介绍了海水和海洋沉积物中总磷的测定方法，选用Ｋ２Ｓ２Ｏ８为氧化剂将有关形式的Ｐ转化成ＰＯ＾３－４，连同样品中原有的ＰＯ＾３－４－起用以抗坏到为还原剂的磷钼蓝法测定。方法的精密度６％，回收率为９１％－１０７％。     

湖泊沉积物－水界面的HCO_3~－地球化学研究

为了解沉积物－水界面作为水体ＨＣＯ_３~－的源还是汇，选择云南洱海和泸沽湖两个湖泊，通过界面精细剖面和平衡计算，揭示了ＨＣＯ_３~－在界面的地球化学行为。结果表明，界面作为ＨＣＯ_３~－的源，并非汇，通过沉积物和水相互作用可以影响上覆水体的酸碱平衡关系。     

延河沉积物的石油污染调查与分析

对延河干流和两条支流受石油污染河段的沉积物的取样分析结果表明 ,研究河段内的沉积物都不同程度的受到了石油污染。干流河段沉积物的石油污染负荷一般为 40～ 80mg/kg ,上游河段和污染支流汇入段负荷较高 ,平均为390mg/kg,最高可达 784mg/kg ;支流上的坪桥川和杏子河河段沉积物污染负荷为 6 0～ 2 5 0mg/kg。干流中下游及杏子河支流河段的污染沉积物主要来源于雨期流域表层污染土壤径流入河后的沿程沉积 ,而非雨期岸边油井的直接排污则是造成干流上游和坪桥川支流沉积物石油污染的主要原因     

重金属在淀山湖沉积物上的吸附研究

本文以淀山湖沉积物作为研究对象 ,研究了 Cu、Zn、Pb和 Cd在淀山湖沉积物上的等温吸附和沉积物对重金属吸附的影响因素。结果表明 ,重金属 Cu、Zn、Pb和 Cd在淀山湖沉积物上的等温吸附符合 L angmuir模型 ,淀山湖沉积物对重金属饱和吸附量的大小顺序为 Zn>Cu>Pb>Cd。淀山湖沉积物的组成对重金属吸附有较大的影响 ,其中沉积物中粘粒对 Cu、Zn、Pb和 Cd的吸附最强。沉积物中有机质对 4种重金属也有较强的吸附 ,特别对 Zn的吸附最强。碳酸盐对 Zn的吸附较弱 ,而对 Cu、Pb和 Cd有较强的吸附。 p H值对重金属吸附也有较大的影响 ,吸附量随着 p H值的升高而增大。温度对吸附的影响则较小     

黄土地基湿陷时桩的负摩阻力最大值出现深度研究

负摩阻力及中性点的定义表明,负摩阻力沿桩身(从桩顶两侧到中性点位置)的变化并不均匀,其间应存在一个最大值,最近的黄土地基浸水湿陷试验证明了这一点。本文利用该试验的资料,从理论上对桩的负摩阻力最大值出现深度进行分析研究,结果表明负摩阻力随深度的变化受到某一深度(如负摩阻力最大值处)以上土体有效重量和该深度桩周土体的有效沉降量这两个主要因素的制约,并由此推导出不同沉降性能土体湿陷时桩的负摩阻力最大值出现的深度。通过与实测资料的对比可见,本文提出的确定桩的负摩阻力最大值出现深度的理论是可信的,由此得到的计算黄土地基湿陷时桩身总的负摩阻力的方法更具合理性。     

黄土滑坡的滑前地貌重建

以渭河中游陕西省宝鸡市李家窑滑坡为实例,在搜集大量资料的基础上,运用先进的软件给出了重建滑前地貌所必需的3个要素,即现今实际地貌形态、滑床面形态和滑动后的地貌形态,并进行了滑前地貌重建.依据重建的结果,得到了滑坡发生前的许多重要参数,如滑坡的稳定性、重量、体积、初滑角以及质心的滑动角度和释放的势能等.最后对该滑坡从滑前到现今各阶段的滑坡稳定性演化进行了分析.     

夏、秋季长江口外海域沉积物-水界面溶解无机碳的交换通量

沉积物-海水界面是海洋中溶解无机碳(DIC)转移和储存的重要场所，长江口外海域拥有特定的沉积物-水界面交换的空间格局，研究其沉积物-水界面DIC的交换过程对于碳的循环和转化具有重要意义.本研究于2021年8月和2021年10月在长江口外海域采集沉积物样品及原位底层海水，通过实验室模拟培养法计算了该海域沉积物-水界面DIC的交换通量，并研究了沉积物间隙水-上覆水的DIC浓度差、温度、盐度和pH对DIC交换通量的影响.结果表明，夏季和秋季研究海域沉积物-水界面DIC交换通量平均值分别为(432.45±190.78)μmol·m^-2·h^-1和(223.05±110.39)μmol·m^-2·h^-1.夏季交换通量高于秋季，DIC扩散方向均由沉积物向上覆水释放，表明沉积物表现为DIC的“源”.此外，交换通量会随着DIC浓度差或温度升高而升高，随着盐度或pH升高而降低.