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991.
利用2015年春季(3月—5月)上海地区9个大气成分站在线观测获得的地面PM_1质量浓度数据,研究该地区PM_1浓度时空分布特征。结果表明,上海地区各站PM_1污染浓度水平总体较高,整个上海地区的PM_1小时平均浓度为26.3μg?m~(-3),最大值为126.4μg?m~(-3),最小值为2.4μg?m~(-3);各站PM_1浓度的日变化分布表现为峰值类型和峰值时间不一;各站PM_1三个主要粒径段的质量浓度比值均有一定的差异,其中东滩PM_1比例最大,宝山最小;上海春季PM_1的浓度逆周末效应,可能是由于春季气象条件周期性影响。 相似文献
992.
993.
地表温度(Land Surface Temperature,LST)在地表与大气能量交换中扮演着重要角色,是地表过程分析和模拟的关键参数。随着卫星遥感技术的发展,利用遥感反演地表温度的方法不断出现,如劈窗法(SW)、双角度法(DA)和单通道算法(SC)等。针对HJ-1B星波段特点,选择太湖及其周边区域为研究区,利用地面实测水温数据,对Jiménez-Muoz单通道算法和覃志豪单窗算法的反演精度进行了对比和敏感性分析。结果表明:Jiménez-Muoz单通道算法较覃志豪单窗算法精度稍高,更加接近实测水温数据,但是Jiménez-Muoz单通道算法的敏感性高于覃志豪单窗算法的敏感性,且Jiménez-Muoz单通道算法只适用于一定的水汽含量范围,有一定的局限性。 相似文献
994.
采用固相萃取技术富集海水中的666、DDT,并使用气相色谱进行测定。主要包括不同填料(C8、C18、C18-N)、SPE柱规格(500 mg/3 mL、500 mg/6 mL)、洗脱试剂、上样流速、水样pH和洗脱试剂体积6个因素对666、DDT富集效率的影响。最终确定最优条件为:采用500 mg/6 mL C18SPE小柱,调节海水pH=6,上样流速4~5mL/min,10 mL二氯甲烷洗脱。优化后的固相萃取-气相色谱方法测定海水中666、DDT加标10 ng/L回收率为75.7%~110.4%,精密度为1.16%~4.00%,方法检出限为0.19~1.20 ng/L。 相似文献
995.
汽车尾气和大气中C1—C4烃类分析方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用熔融性Al2O3/KCl大孔径毛细管柱,用气相色谱直接进样方式,对汽车尾气中的低碳烃类化合物进行了分析监测。在汽车尾气中检出了32个色谱峰,对其中的10种烃类化合物进行了定量测定。浓度在25μg/L-20mg/L范围内与峰面积有良好的线性关系,方法的相对标准偏差小于10%;样品的回收率为85.0%-115.0%;最低检出浓度为25μg/L。 相似文献
996.
枣庄市大气颗粒物扫描电镜分析和来源识别 总被引:6,自引:0,他引:6
应用扫描电镜-X射线能谱对枣庄市大气颗粒物进行定性分析,得出如下结论:(1)枣庄市大气颗粒物中含有燃煤颗粒、土壤颗粒、水泥颗粒、汽车尾气颗粒、石膏颗粒、植物残体颗粒和未知颗粒;(2)依据颗粒粒数百分比统计结果。得出枣庄市大气颗粒物以水泥颗粒、土壤颗粒和燃煤颗粒为主,汽车尾气颗粒和其它颗粒含量很少;(3)对枣庄市大气颗粒物平均粒径进行统计,得出枣庄市大气颗粒物平均粒径集中分布在2.5μm~20岬范围内,其粒数百分比在80%以上。 相似文献
997.
研究五氯酚(PCP)对稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)胚胎的致畸和毒性效应.以7.5,30,60,120,250μg/L5个浓度的PCP对0hpf(hpf,受精卵孵出时间)的稀有鮈鲫胚胎进行暴露染毒,同时设置空白对照组、二甲基亚砜溶剂对照组和雌二醇(EE2,2.5ng/L)阳性对照组.在立体显微镜下观察整个胚胎的发育过程,统计胚胎的孵化率、96hpf相对存活率和各时期的畸形率,并利用半定量RT-PCR检测胚胎中CYP1A基因和p53基因mRNA的表达.结果表明,PCP暴露能延迟稀有鮈鲫胚胎发育,并造成胚胎卵凝结、心包囊肿、脊柱弯曲等多种畸形甚至死亡.随着PCP暴露浓度的升高,稀有鮈鲫胚胎的孵化率和96hpf相对存活率降低,各时期的畸形率增加,并呈现一定的浓度效应.稀有鮈鲫胚胎CYP1A基因和p53基因mRNA表达被显著诱导,并随PCP浓度的升高而增加.PCP对稀有鮈鲫胚胎发育表现为显著的毒性效应.稀有鮈鲫胚胎孵化率、96hpf相对存活率、各时期畸形率及CYP1A基因和p53基因的诱导表达可以作为评价PCP毒性作用的敏感指标. 相似文献
998.
999.
Using the ionic liquid(IL)1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate as the extractant and methanol as the dispersion solvent,a dispersive liquid–liquid microextraction method was developed to extract silver nanoparticles(AgN Ps)from environmental water samples.Parameters that influenced the extraction efficiency such as IL concentration,pH and extraction time were optimized.Under the optimized conditions,the highest extraction efficiency for AgN Ps was above 90% with an enrichment factor of 90.The extracted AgN Ps in the IL phase were identified by transmission electron microscopy and ultraviolet–visible spectroscopy,and quantified by inductively coupled plasma mass spectrometry after microwave digestion,with a detection limit of 0.01 μg/L.The spiked recovery of AgN Ps was 84.4% with a relative standard deviation(RSD)of 3.8%(n = 6)at a spiked level of 5 μg/L,and 89.7% with a RSD of 2.2%(n = 6)at a spiked level of 300 μg/L,respectively.Commonly existed environmental ions had a very limited influence on the extraction efficiency.The developed method was successfully applied to the analysis of Ag NPs in river water,lake water,and the influent and effluent of a wastewater treatment plant,with recoveries in the range of 71.0%–90.9% at spiking levels of 0.11–4.7 μg/L. 相似文献
1000.