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481.
针对维生素B1生产废水成分复杂、难于生化降解、水质不稳定、固体悬浮颗粒含量高的特点,采用混凝-氧化-微电解-过滤的方法进行处理。当混凝剂三氯化铁的投加量为150mg/L,氧化剂次氯酸钠使用量为40mL/L,微电解反应器内pH为3~5,反应时间为50min,混合滤料滤柱停留时间为35min时,出水TOC、COD、色度等指标均达到了GB8978-1996所规定的二类水质的要求。 相似文献
482.
聊古一井地下流体场源兆异常特征及震情预测检验 总被引:1,自引:0,他引:1
聊古一井由于其所处的特殊构造部位、良好的水文地质条件、井孔条件和连续可靠的观测,获得了一批有价值的实际地震观测资料,该井水化学组分的异常变化对其周围500 km范围内的5级以上地震具有良好的映震能力。在对聊古一井自1981-01投测以来观测到的水化学地震前兆异常进行综合分析的基础上,探讨了聊古一井水化学异常变化的场源兆特征及异常形成的物理力学机制和地震预报意义。利用上述研究结果,对聊古一井气体总量2003-05~2003-10出现的低值异常变化进行了分析和震情预测,取得较好的效果。 相似文献
483.
介绍了偏苯三甲酸酐、三羟甲基丙烷等单体的用量对耐候聚酯树脂粉末涂料胶化时间的影响及l,6-己二醇、2-甲基-l,3-丙二醇等单体对提高耐候聚酯树脂粉末涂层低温抗冲击性能的作用。 相似文献
484.
赤潮发生时产生的一些海洋生物毒素对人类和海洋动物的安全形成潜在的威胁甚至导致死亡.为从分子水平探讨鱼类中海洋藻毒素的去毒分子机理,采用RT-PCR法克隆了真鲷(Pagrus major)肝脏芳香烃受体核转位蛋白(ARNT)和I时相异生素代谢酶细胞色素P4501A(CYP1A)基因cDNA核心序列,同时,应用半定量RT-PCR方法,以β-肌动蛋白作为外参照,在其指数期增长的范围内研究了芳香烃受体(AHR)、ARNT、CYP1A、II时相异生素代谢酶alpha型谷胱甘肽S-转移酶(GSTA1、GSTA2)、rho型谷胱甘肽S-转移酶(GSTR)、热休克蛋白70(HSP70)基因组成型表达水平.结果发现,真鲷ARNT、CYP1A基因cDNA核心序列片段分别长438bp和908bp,分别编码146和302个氨基酸.序列同源性分析发现,真鲷与门齿鲷(Stenotomus chrysops)、石首鱼(Micropogon undulatus)ARNT基因氨基酸序列同源性高达97.2%、95.2%,与斑马鱼(Brachydanio rerio)、人、大鼠、小鼠ARNT同源性较低(77.2%~79.3%).真鲷与门齿鲷、金头鲷(Sparus auratus)、欧洲川鲽(Rhombus maximus)、欧洲海鲈(Dicentrachus labrax)CYP1A基因氨基酸序列同源性较高,为84.8%~94.0%,与斑马鱼、人、小鼠CYP1A同源性较低,为59.6%~77.8%.真鲷肝脏AHR、ARNT、CYP1A、GSTA1、GSTA2、GSTR和HSP70基因组成型表达水平分别为(25.32±6.56)%、(26.22±4.24)%、(146.5±16.06)%、(55.42±3.75)%、(48.82±10.89)%、(79.47±3.13)%、(107.42±14.34)%. 相似文献
485.
采用温和的无模板溶液反应合成了α-Fe2O3/AC复合催化剂,作为光Fenton降解双酚A反应的催化剂。通过XRD、SEM、FTIR、DRS、BET、XPS等方法对催化剂的形貌和理化特性进行了分析。结果表明:该催化剂晶型良好,为介孔材料,能够有效吸收和利用紫外光和可见光;该催化剂具有较高的催化活性,稳定性良好;在初始双酚A质量浓度为30 mg/L、溶液pH为4、H2O2加入量为320 mg/L、反应温度为40 ℃、催化剂加入量为1.33 g/L的条件下,双酚A降解率可达91.4%。 相似文献
486.
家长吸烟对儿童尿中1-羟基芘的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为了解家长吸烟对小学生尿中1-羟基芘的影响,对4个地区小学生234份尿样中的1-羟基芘及其学校所在地空气中的苯并芘进行了同步采样分析,结果显示,学生尿中的1-羟基芘浓度与所在学校空气中苯并(a)芘的浓度有显著的正相关关系。家长吸烟组学生尿中1-羟基芘浓度均高于家长不吸烟组,但t检验结果差别不显著,根据测定结果的分析,讨论了这种差别的意义。 相似文献
487.
488.
灰色系统理论在湖泊水质预测建模中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文将灰色系统理论应用于湖泊水质预测建模研究,提出了湖泊水质预测的建模方法,并建立了某湖化学需氧量(COD)的GM(1,1)预测模型。 相似文献
489.
A method involving high resolution gas chromatography combined with ion trap (HRGC-MS/MS) and negative chemical ionisation
(NCI) was developed for the determination of nitrated or oxygenated polycyclic aromatic hydrocarbons (nitro-PAHs, oxy-PAHs)
and other electrophilic substitutes in soil samples. Efficient clean-up was achieved by a combination of methods for the determination
of PAHs in soil and nitro-PAHs in aerosol using solid phase extraction (SPE) and semipreparative high performance liquid chromatography
(HPLC). In samples of surface soil from the city of Basle (Switzerland), nitro-PAHs (mainly 3-nitrofluoranthene and 1-nitropyrene)
were found in concentrations between 30 and 800 ng/kg dry weight. Oxy-PAHs and parent PAHs revealed 102-104-fold higher levels. Nitro-PAHs which are up to 105 times more mutagenic seem to be less persistent in soil than the parent forms, although their entire mutagenic potential
has to be estimated as being on the same order of magnitude. In urban air particulate matter, the amounts of nitro-PAHs (2–62
pg/m3) were 10–100 times lower than oxyPAHs and parent PAHs which were both found in a similar range. 3-nitrobenzanthrone, a recently
described suspected human carcinogen has not yet been detected. Using multivariate statistical analysis, it was possible to
elucidate similarities or special characteristics of substances in a given matrix reflecting their chemical properties or
specific emission sources. 相似文献
490.