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21.
报道了胡椒基丁醚生产中5-丙基-1,3-苯并二氧杂茂的氯甲基化的废水处理,该废水经蒸馏可回收94%的盐酸,此酸吸收氯化氢后浓度在36%以上,可再用于氯甲基化反应。蒸馏残液经分油、Fenton试剂处理和五次生炭柱吸附后CODCr等项指标均可国家二类污染物的一级排放标准。 相似文献
22.
改进灰色系统模型在城市噪声预测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
把城市噪声作为一个灰色系统,分别通过GM(1,1)模型和改进灰色系统模型GM'(1,1),对城市噪声进行预测,并进行精度检验.改进的灰色系统模型GM'(1,1)在精度上均优于GM(1,1)模型,但是GM'(1,1)在计算上比较复杂,需要通过计算机迭代来实现. 相似文献
23.
灰色生长曲线与万元产值废水量预测 总被引:2,自引:0,他引:2
基于GIM(1)灰色线性幂函数曲线,研究开发出GPM(1)这一新的灰色生长曲线,并建立了GPM(1)简捷的参数辨别方法。研究表明,GPM(1)概念明确,结论可信,精度令人满意,比传统的皮尔生长曲线在应用上有着更大的优越性。为具有生长规律的非线性灰色环境系统的分析、预测和决策提供了新途径。 相似文献
24.
The most common mutation in alpha-1-antitrypsin deficiency, conversion of a G to an A at base 9989 (PI-Z), was detected with the chemical cleavage of mismatch method, demonstrating the power of the method for prenatal diagnosis. Exon V of the gene was amplified using the polymerase chain reaction and heteroduplexes were formed to test for the presence of the mutation. The predicted C mismatch was readily detectable with hydroxylamine, and by making the probe from the chorionic villus sample it was possible to determine that the fetus was heterozygous, not homozygous, for the mutation. 相似文献
25.
26.
从土壤中分离得到1株降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)能力较强的细菌菌株GT241-1,克隆了该菌株的3,5-二氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因(dcpB),采用的克隆策略为:用Southern杂交对dcpB进行定位后,构建重组质粒,再用斑点杂交从重组质粒中筛选目的转化子.经序列测定得知dcpB亚克隆片段全长4303bp,其中dcpB基因编码区765bp.核苷酸和推测的氨基酸序列分析表明,dcpB与已在GenBank登记的相关基因有一定的差异.dcpB基因能够在大肠杆菌转化子中成功地表达有生物活性的酶. 相似文献
27.
IntroductionWiththedevelopmentandapplicationofnewpesticide ,insecticidehasgreatlyreducedtheharmofpesttocrops .Bifenthrinisaneffectivepyrethroidinsecticideandacaricideagainstawiderangeofinsectpests ,anditisverypoisonoustomammal,aquatic .Thisinsecticideiswi… 相似文献
28.
北京市冬季公共场所室内空气中TSP, PM10, PM2.5和PM1污染研究 总被引:9,自引:1,他引:9
在北京市的海淀区、朝阳区、丰台区和昌平区选择了 49个公共场所 (包括办公室、宾馆、图书馆、超市等等 ) ,分别对其室内空气中TSP ,PM10 ,PM2 5 和PM1的浓度进行了测定 ,并且对室内空气中粉尘含量的影响因素进行了分析和探讨 .研究结果表明 ,繁忙的交通状况和建筑施工将明显增加公共场所室内空气中TSP ,PM10 ,PM2 5 和PM1浓度 .频繁的室内清扫有助于降低室内空气中颗粒物的浓度 .在室内空气中 ,PM10 浓度与TSP浓度呈现明显的正向线性相关性 ,而PM2 5 和PM1的浓度与PM10 浓度的相关性较差 相似文献
29.
Prenatal diagnosis in a pregnancy at risk for a juvenile B1 variant of GM2-gangliosidosis was carried out. The biochemical study of the cultured amniocytes and the affected fetal brain is reported. The results obtained show that the sulphated artificial substrate can be used in the diagnosis of B1 variant, but not the neutral one. The accumulation of GM2-ganglioside in the fetal brain of the B1 juvenile form and an infantile form of GM2-gangliosidosis (0 variant) was compared. 相似文献
30.
Conxi Lazaro Antonia Gaona Anna Ravella Victor Volpini Dr. Xavier Estivill 《黑龙江环境通报》1995,15(2):129-134
Even though the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene was cloned more than 3 years ago, the process of identifying mutations has not been fruitful, and genetic counselling is mainly based on the use of linked markers. Since 1990, we have analysed 130 NF1 families and have performed six prenatal diagnoses. In each case, genetic counselling has relied on linked markers and informativity was achieved in all of them. The use of intragenic microsatellite polymorphisms (IVS27AAAT2.1, IVS27AC28.4, IVS27AC33.1, and IVS38GT53.0) has increased the informativeness in our series of NF1 families to an average of 90 per cent, providing accurate diagnosis and confirmation of the disease status. 相似文献