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11.
对呼吸计量法应用于校准ASM1作了简明的阐述。在呼吸速率与模型组分关系的基础上,介绍了ASM1中废水与污泥各组分浓度的测定方法,并指出模型组分细化的意义。 相似文献
12.
13.
Stickler syndrome is an autosomal dominant disorder of the connective tissue which includes ocular and systemic manifestations. We report on a large kindred in which we were able to demonstrate very tight linkage between the disease and the type II collagen gene (COL2A1) (LOD score 3·91 at θ=0). In a family in which the father and one of his daughters were severely affected, DNA analysis from a chorionic villus sample demonstrated that the fetus possessed the normal allele of COL2A1. Thereafter a normal child was born. 相似文献
14.
Sean LIU 《环境科学学报(英文版)》2003,(6)
IntroductionTheconventionalmethodforsubsurfaceremediationofgroundwatercontaminationwithVOCsistheso called“pump and treat”technology .Thelimitationofthisapproachistheprohibitivelylongtreatmenttimeforremediatingthegroundwatercontaminatedwithcommonchlorinatedsolventsthathavedensitiesgreaterthanthatofwater(classifiedasDNAPLs densenon aqueousphaseliquids) .Thisislargelyduetotheverylowwatersolubilityandlowbiodegradabilityofthisclassofsolventsandthetendencyofthesolventssettlinginthebottomofanaqu… 相似文献
15.
毛细管气相色谱法分析1,3—丁二烯中炔烃杂质含量 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了一种毛细管毛相谱法测定1,3-丁烯中炔烃质含量的新试验方法,该方法以氮气为载气,采用氢火焰离子化检测器,样品经分离后,采用外标法定量,操作简便,准确。该方法还可用于1,3-丁二烯纯度分析 。 相似文献
16.
一个耐受镉毒害的拟南芥突变体的筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
从甲基磺酸乙酯(EMS)诱变获得的拟南芥M2代群体(Columbia型)中筛选获得一个耐受镉Cd2 毒害能力显著增强的拟南芥突变体(命名为cdr1-1).遗传分析表明,该突变性状为隐性单基因突变,与野生型相比,cdr1-1突变体在不同发育时期均能耐受Cd2 毒害,且其对Cd2 的积累能力也显著高于野生型.此外,还发现cdr1-1突变体体内的还原型谷胱甘肽(GSH)水平显著高于野生型,用GSH合成抑制剂丁硫氨酸亚矾胺处理cdr1-1突变体,导致其耐受Cd2 毒害能力显著下降,几乎接近野生型水平,表明cdr1-1突变体对Cd2 的耐受性至少部分依赖于GSH介导的途径. 相似文献
17.
利用 GIM( 1 )的非时序直接建模法来预测研究建筑施工的环境振动 ,并将 GIM( 1 )模型与 GM( 1 ,1 )模型进行比较分析。结果表明 GIM( 1 )模型的拟合精度优良 ,对原始资料中白化信息的利用更加丰富 ,拓宽了 GIM( 1 )模型在环境科学领域中的应用范围 相似文献
18.
Siegfried Rotmensch Marco Liberati Jia-Sen Luo Giovanni Tallin Maurice J. Mahoney John C. Hobbins 《黑龙江环境通报》1991,11(11):867-873
Many authors have suggested that individuals affected by a terminal 1q deletion display a phenotypically definable and recognizable syndrome. In all of the 27 cases reported to date, the breakpoints were at band q42 or distally to it. To our knowledge, we report the first case of a terminal 1q41 deletion. Diagnosis was made prenatally by amniocentesis, following ultrasonographic diagnosis of omphalocele, cerebral ventriculomegaly, and increased nuchal fold thickness in a 19-week female fetus. Multiple facial and extremity features were consistent with the proposed distal 1q deletion syndrome; omphalocele, however, has not been reported previously. The absence of liver herniation into the omphalocele sac in this case supports the previously reported association of this finding with chromosomal anomalies. 相似文献
19.
对应用异烟酸 吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物的方法进行了补充和改进,提高了海水氰化物测定方法的精密度和准确度。 相似文献
20.
Circulating placental [human chorionic gonadotrophin (hCG), Schwangerschafts protein 1 (SP1), pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A), decidual (pregnancy protein) 12 (PP12), and fetal alphafetoprotein (AFP)] proteins were measured immediately before and within 1 h in 18 women undergoing diagnostic chorionic villus sampling (CVS) in the first trimester. An elevation of serum AFP levels was consistently seen, while fluctuations in excess of 10 per cent of the pre-CVS levels of SP1 and PP12 were seen in the majority of patients. Fluctuations in hCG and PAPP-A were consistently less than 10 per cent of pre-CVS values. Post-CVS changes in levels were not apparently associated with any feature of the technique, the pregnancy, or its outcome (one missed abortion). As feto-maternal haemorrhage is a common event, anti-D should be offered to rhesus-negative women undergoing CVS. In the prediction of subsequent miscarriage, only hCG and PAPP-A measurements should be considered. 相似文献