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131.
分光光度法测定水样中铬 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH4.4HAC-NaAc缓冲介质及乳化剂OP存在下,Cr6+与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)显色反应生成桔红色络合物.该络合物最大吸收位于482nm波长处,表现摩尔吸光系数εmax=3.47×104.络合物配位比为Cr6+:DBHPF=2:3,Cr6+在0-16μg/25mL范围内遵守比耳定律.方法已用于水样中微量铬的测定,结果满意. 相似文献
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133.
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136.
This paper deals with the release of base cations and Al3+ at the treatment with simulated acid rain (SAR) in main soil types collected from South China. Results showed that the amounts of base cations increased obviously when the pH value of simulated acid rain was lower than 3.0 or 3.5. Compared with the leaching of K+ and Na+, the leaching of Ca2+ and Mg2+ was affected by the pH value of SAR. Only when the amounts of base cations leached from soils exceeded the cation exchange capacity, the pH value of leaching solutions decreased sharply and the amounts of released Al3+ increased. The H+ buffering mechanisms, which were affected notonly by the pH values of SAR, but also by the types and solid components of soils, were proposed for the main soils studied. 相似文献
137.
138.
基于水-岩δD-δ18O同位素交换体系理论模型的建立和计算,对金堆城超大型斑岩钼矿四个不同成矿期中成矿流体的演化和来源进行了研究,发现在成矿前期和早期,成矿流体为岩浆水与围岩在较低水/岩比值(0.1W/R>0.001)和中、高温(t=250~500℃)条件下反应后的残余流体,而主成矿期和成矿晚期的成矿流作为大气降水在相对较高水/岩比值(0.5>W/R0.1)和中、低温(t=150~310℃)条件下与围岩反应后的残留流体。大气降水在金堆城钼矿成矿过程中起了重要作用。在主成矿期水/岩比值达到最高。 相似文献
139.
塔希提岛火山岩属典型的大洋岛屿玄武岩(OIB)。该岛是法属波利尼西亚群岛中社会群岛链之一部分,火山活动可分三期:早期(1.7—1.3Ma),中期(1.3—0.6Ma)和晚期(0.6—0.3Ma)。早期火山岩兼有碱性和拉斑系列岩石,包括苦橄玄武岩、碱性玄武岩、拉斑玄武岩及少量玄武安山岩;中期火山岩主要有粗面玄武岩—粗面岩、碱性玄武岩和少量碧玄岩;晚期则以碧玄岩为主,并有部分碱玄岩出现。火山岩的这种岩性变化表明其岩浆由早到晚从富镁、硅弱不饱和向富碱和硅强烈不饱和演化。 社会群岛火山链的火山活动以平均11cm/a的速率从西北向东南迁移,与MORB相比,所有塔希提的岩石皆富大离子亲石元素并有较高的~(87)Sr/~(66)Sr比值,这一特征可能与其特殊的源区成分有关,即富集的地幔热柱或大洋岩石圈。早期岩石是地幔热柱和少量洋壳的部分熔融产物的混合体,故既有拉斑系列又有碱性系列。随着火山活动远离存在热柱的热点区域,洋壳部分熔融的程度逐渐降低,因而其产生的熔融体也越来越富碱,~(87)Sr/~(66)Sr比值也相应有所降低。 相似文献
140.
《环境科学学报(英文版)》2023,35(3):388-400
Removing large concentrations of organic pollutants from water efficiently and quickly under visible light is essential to developing photocatalytic technology and improving solar energy efficiency. This study used a simple hydrothermal method to prepare a non-metallic, S-doped NaTaO3 (S-NTO) photocatalyst, which was then loaded onto biochar (BC) to form a S-NTO/BC composite photocatalyst. After uniform loading onto BC, the S-NTO particles transformed from cubic to spherical. The photogenerated electron-hole pair recombination probability of the composite photocatalyst was significantly lower than those of the NTO particles. The light absorption range of the catalyst was effectively widened from 310 nm UV region to visible region. In addition, a dual-effect catalytic system was constructed by introducing peroxymonosulfate (PMS) into the environment of the pollution to be degraded. The Rhodamine B, Methyl Orange, Acid Orange 7, tetracycline, and ciprofloxacin degradation efficiency at 40 mg/L reached 99.6%, 99.2%, 84.5%, 67.1%, and 70.7%, respectively, after irradiation by a 40 W lamps for 90 min. The high-efficiency visible-light catalytic activity of the dual-effect catalytic system was attributed to doping with non-metallic sulfur and loading of catalysts onto BC. The development of this dual-effect catalytic system provides new ideas for quickly and efficiently solving the problem of high-concentration organic pollution in aqueous environments, rationally and fully utilizing solar energy, and expanding the application of photocatalytic technology to practice. 相似文献