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111.
TiO2催化高压脉冲放电等离子体降解2,4-二硝基苯酚 总被引:3,自引:3,他引:0
采用TiO2催化高压脉冲放电等离子体降解废水中的2,4-二硝基苯酚,对反应进行了动力学研究.研究结果表明,在高压脉冲放电等离子体及TiO2催化高压脉冲放电等离子体反应中,2,4-二硝基苯酚的降解过程均符合表观一级反应动力学方程.加入TiO2催化剂、提高放电电压均可提高2,4-二硝基苯酚的降解反应速率常数.在TiO2加入量为0.15%、放电电压为16 kV时,2,4-二硝基苯酚的降解率为87.4%,TiO2的催化效应增强因子为1.55. 相似文献
112.
介绍了1000MW机组电除尘工程的特点及其电除尘器的设计难点,针对1000MW机组电除尘器设计中的诸多不利因素提出了具体的改进措施。 相似文献
113.
王元荪 《再生资源与循环经济》2009,2(9):45-45
专利名称:一种废旧轮胎裂解装置及其裂解方法专利申请号:CN200710070801.5公开号:CN101108972申请日:2007.08.16公开日:2008.01.23申请人:陈金岳;谢鸣;肯内斯L·马龙 相似文献
114.
115.
郭忠义 《甘肃环境研究与监测》2001,14(2):128-128
在CODcr催化快速测定法中,配制理论COD值为1000mg/L的邻苯二甲酸氢钾9KHCsH4O4)标准溶液500mL,所称取的KHC8H4O4的质量为0.425lg,但笔者根据理论计算,认为不是0.425lg而应该是0.425g. 相似文献
116.
Co3O4/介孔分子筛催化剂对苯催化完全氧化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分别以介孔分子筛MCM-41、MCM-48、SBA-15为载体,采用等体积浸渍法制备了氧化钴/介孔分子筛催化剂,利用N2吸附、X射线衍射、程序升温还原等技术对催化剂进行了表征,考察了Co3O4的负载量及载体的孔结构对催化剂完全催化氧化苯的性能的影响。结果表明,Co3O4的负载量为20%时,催化剂的催化活性最好;载体的孔径和催化剂的可还原性能是影响催化活性的主要因素,催化剂活性顺序为Co3O4 /SBA-15> Co3O4 /MCM41> Co3O4 /MCM-48。 相似文献
117.
生物膜及其组分对4—氯酚的吸附速率研究^1) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了4-氯酚在生物膜不同组分上的吸附速率特征,本实验中生物膜不同组组分包括生长有生的膜外壳的模拟水体悬浮颗粒物(高岭土),细胞细胞,胞外多糖高岭土及有胞外多糖存在的高岭土5个部分,结果表明,生物膜及其不同组分均对4氯酚发生吸附,以细菌细胞更为显著,但它们的时间动力学过程不同,在研究的5种吸附体系中,生长有生物膜外壳的高岭土体系较快地达到近平衡状态,并且吸附时间过程受pH值的影响。 相似文献
118.
在污染物液相催化加氢脱卤过程中,提高催化剂的稳定性至关重要.以水热合成法制备了不同碳包覆量的Pd/Al2O3@C催化剂,对催化剂进行了系列表征,并将催化剂应用于4-溴苯酚(4-BP)污染物的催化加氢脱溴反应.表征结果显示碳层提高了Pd/Al2O3的表面疏水性,有利于4-BP在催化剂上的吸附.并且在Pd/Al2O3@C催化剂的碳化过程中,碳还原部分Pd颗粒,并保留部分正价态Pd活性位,增强了4-BP中C-Br键的活化.与Pd/Al2O3相比,碳涂层提高了催化剂的催化活性.但当碳包覆量超过最佳包覆量后,暴露的Pd粒子随碳包覆量的增加而减少,导致活性下降.此外,碳层修饰后,催化剂的稳定性显著提高,从而大大抑制了Pd粒子的团聚和损耗.Pd/Al2O3@C表面的碳涂层对卤素具有较高的耐受性,从而减轻了液相催化加氢脱卤反应中活性中心的中毒. 相似文献
119.
采用Ce-BTC(均苯三甲酸)为模板,通过尿素溶液浸渍合成了具有富氧空位/梯次结构的CeO2催化剂,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)和紫外可见漫反射(DRS)等手段对其进行了表征.结果表明,与金属有机框架(MOFs)浸渍尿素高温煅烧可以获得金属氧化物/g-C3N4复合材料不同,Ce-BTC/尿素体系煅烧后产品中未检测到g-C3N4,这可能与CeO2的存在抑制了尿素分解产物的热缩聚过程,影响了g-C3N4的生成有关,但尿素的引入改变了Ce-BTC煅烧产物CeO2的氧空位浓度,且获得梯次结构.将具有富氧空位/梯次结构的CeO2-5用于光催化CO2还原,催化结果表明:反应4h的CO产率可达2.06μmol/g,CH4产率可达1.42μmol/g,性能是Ce-BTC未... 相似文献
120.