Species analysis methods for hydrolysis polymerization of aluminum

ＳｐｅｃｉｅｓａｎａｌｙｓｉｓｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａｌｕｍｉｎｕｍＦｅｎｇＬｉ，ＬｕａｎＺｈａｏｋｕｎ，ＴａｎｇＨｏｎｇｘｉａｏＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＥｃｏＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａ...     

NH_3的低温复相选择性催化氧化

采用Cu-Ag/Al2O3复合催化剂在低温下选择性催化氧化 NH3.实验结果表明,Ag/Al2O3 和 Cu/Al2O3分别具有高氧化活性和高 N2选择性的优点;一定负载量范围内,Cu-Ag/Al2O3复合催化剂既具有高氧化活性(介于Ag/Al2O3和Cu/Al2O3之间),又具有Cu/Al2O3的高N2选择性,当反应温度为280℃时,Cu5%-Ag5%/Al2O3对NH3的氧化率大于96%,N2选择性大于95%.催化剂表面上形成的Ag2O 颗粒及其大小是影响催化剂选择性的一个重要因素.     

Distribution of aluminum species and the characteristics of structure of poly-aluminum-chloride-sulfate(PACS)

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｏｌｙａｌｕｍｉｎｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅ (ＰＡＣ) ,ｗｈｉｃｈｗａｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄｉｎｔｈｅ 1960’ｓｉｎＪａｐａｎ ,ｈａｓｃｏｍｅｔｏｂｅｕｓｅｄｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｉｎ ｐｌａｃｅｏｆａｌｕｍｉｎｕｍｓｕｌｆａｔｅｉｎｗａｔｅｒａｎｄｗａｓｔｅｗａｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓａｂｉｌｉｔｙｔｏａｃｈｉｅｖｅａｄｅｑｕａｔｅａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎｅｖｅｎａｔｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓａｎｄｔｏｆｏｒｍｆｌｏｃｓｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｒａｐｉｄｌ…     

淮南选矸电解生产Al-Si-Ti合金的研究

对淮南煤矸石低温焙烧酸浸脱杂并电解生产ＡｌＳｉＴｉ合金进行了研究．结果表明，采用该工艺生产ＡｌＳｉＴｉ合金切实可行，关键在煤矸石中杂质的脱除，焙烧温度是影响脱杂的主要因素，在３００—４５０℃之间能取得最佳脱杂效果，其杂质总量由１０％左右降低到１５％以下；脱杂煤矸石在温度为１０００℃左右、阴阳极电流密度分别为０７和１０Ａ／ｃｍ２电解条件下能被还原并共同沉积形成合金，所得合金化学组成符合国家标准相应牌号合金的要求．     

铈掺杂Ru/Al2O3催化臭氧氧化降解邻苯二甲酸二甲酯

考察了铈(Ce)的掺杂对Ru/Al2O3催化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯(DMP)溶液过程的影响.结果表明,Ce的掺杂可以显著提高臭氧氧化的效果,反应100min后,TOC的去除率可以由原催化剂的61.3%提高到75.1%,而单独臭氧氧化仅有14.0%.在实验范围内,Ru和Ce同时浸渍催化效果较好,且活性组分的溶出最少,Ce的最佳掺杂量为1.0%.通过催化剂吸附试验、单独臭氧氧化试验、Ce的均相催化试验及Ru-Se/Al2O3催化剂的非均相催化实验,证明Ru-Ce/Al2O3催化剂对DMP溶液臭氧氧化体系TOC的去除率达到50%,这是基于Ru-Ce/A12O3催化剂的非均相催化作用.     

镍、锌、铝对羊角月芽藻(Selenastrum capricornutum)生长及酶活性影响研究

研究了不同浓度镍、锌、铝对常见绿藻羊角月芽藻（Ｓ．ｃａｐｒｉｃｏｒｎｕｔｕｍ）生长速度、蛋白质含量、ＡＴＰ水平、葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤＨ）、酸性磷酸酶及硝酸还原酶活性的影响．结果表明３种金属离子在所试浓度范围内对羊角月芽藻的生长速度均有抑制作用，但单位藻培养物中蛋白质含量却随着金属离子浓度的增加而增加；高浓度金属离子对酶活性有明显抑制作用；藻细胞中ＡＴＰ水平随着金属离子浓度的增加而下降．提出金属离子对藻类生物产生影响的机理可能是：高浓度金属离子的存在，打破了生物最佳的各种营养元素生物可利用性的平衡．并讨论了藻类生长及生化活性对金属离子反应的相关性．     

铝与土壤之间的表面化学反应及其后果

80年代以来，由于酸雨的发生及其对农业生产和生态环境的危害，土壤酸化问题再次成为土壤化学研究的热点．铝离子的土壤化学行为是土壤酸化的根本原因，而铝的吸附是给离子的土壤化学行为的重要方面．因此．研究铝的吸附有助于提示土壤酸化的本质，为防治土壤酸化提供有益的信息．本文综述了近30年来铝离子吸附的研究进展．其中包括吸附性铝离子的形态；铝的吸附表面；阴离子对铝吸附的影响；铝吸附的机理；铝的吸附对土壤性质的影响等．     

易挥发有机化合物在Pt/Al_2O_3-Si纤维催化剂上的低温氧化

本文合成了一种新型的Pt负载在Al_2O_3涂膜强力富硅纤维载体的催化剂,研究低温下催化易挥发有机化合物的行为.用四种有机化合物检验实验参数对催化剂分解有机化合物分解率的影响.讨论了流速、浓度、有机物的本性、预热温度、反应热等参数的影响,并给出了催化剂对苯、甲苯在特定实验条件下的活化能、反应级数和指前因子的数值.     

Effect of in-situ formed Al hydrates through long-term aging on enhanced particle destabilization by PACl coagulation

Aging of polyaluminum chloride (PACl) coagulants could significantly influence hydrolyzed Al speciation ruling coagulation performance. The goal of this study was to investigate Al species transformation through long-term aging and its impact on coagulation performance. Two kinds of commercial coagulants (PACl-1 and PACl-2) were stored for in-situ aging tests in six months to evaluate Al species variation with time and the performance of coagulation with natural turbid waters. The results showed that CaSO₄ precipitation easily occur in a commercial PACl coagulant with time as it contains SO₄^2? and Ca²⁺. It also activates the precipitation of gibbsite Al(OH)₃ in PACl with aging. Through 180 days aging, both monomeric Al (Al_a) and polymeric Al (Al_b) substantially transform into colloidal Al (Al_c) and precipitated for both PACl coagulants. At low turbidity (10 NTU), PACl-1 has a superior turbidity reduction rate than PACl-2, while PACl-2 performs a little better turbidity reduction at high turbidity (1000 NTU) regardless of aging time. With aging time, an obvious decrease in turbidity reduction for PACl-1 coagulation is observed at low turbidity of 10 NTU, while the improvement in turbidity reduction for PACl-2 coagulation by enhanced sweep flocculation can be achieved as Al_b mostly transform into Al_c after 150 days aging. It is concluded that dominant in-situ formed Al_c after a long time hydrolysis can improve PACl coagulation efficiency in turbidity reduction by enhanced sweep flocculation, especially for low turbidity water, but the increase in preformed Al_c in PACl would worsen particle destabilization after aging.     

聚合氯化铝镁钛的制备及结构表征

为提高铝基复合混凝剂的混凝效果,以AlCl₃、MgCl₂、TiCl₄为原料,通过共聚反应制备出无机复合高分子混凝剂PCAMT（聚合氯化铝镁钛）,并探究其混凝机理.采用Ferron（高铁试剂）逐时络合比色法、红外光谱、X-射线衍射谱图、扫描电镜与能谱分析（SEM-EDS）、Zeta电位对产物的Al形态、结构形貌、组成及混凝机理进行分析.结果表明:①采用单因素试验法获得最佳合成条件,即反应温度为60 ℃,Mg/Al（摩尔比,下同）为0.5,Ti/Al（摩尔比,下同）为0.5,OH/（Al+Mg+Ti）（摩尔比,下同）为0.6.②形态分析表明,反应温度、Mg/Al、Ti/Al,OH/（Al+Mg+Ti）对Al的形态分布均存在影响.随着反应温度的升高,n（Ala）（Ala在Al的水解聚合形态中所占摩尔分数,下同）先减后增,n（Alb）（Alb在Al的水解聚合形态中所占摩尔分数,下同）先增后减,n（Alc）（Alc在Al的水解聚合形态中所占摩尔分数,下同）逐渐减小;随着Mg/Al的增大,n（Ala）先减后增,n（Alb）、n（Alc）为先增后减的趋势;随着Ti/Al的增大,n（Ala）逐渐增加,n（Alb）逐渐减少,n（Alc）先增后减;随着OH/（Al+Mg+Ti）的增大,n（Ala）逐渐减少,n（Alb）、n（Alc）逐渐增加.③通过红外光谱、X-射线衍射,确定了PCAMT的结构组成,表明PCAMT是一种—OH桥联的铝镁钛复杂无定型聚合物,含有Al—OH—Mg与Ti—O—Ti新基团以及形成了Mg_1.5Ti_1.25O₄、Mg_1.2Ti_1.8O₅、Al₃Ti₅O₂等共聚物.④扫描电镜与能谱结果表明,PCAMT呈紧凑的空间立体网状形貌结构,利于发挥吸附架桥、网捕卷扫作用.⑤由PCAMT投加量对Zeta电位的影响分析可知,低投药量的混凝过程中起主导作用的是电中和作用,高投药量PCAMT处理原水的混凝机制以吸附架桥和网捕卷扫作用为主.研究显示,AlCl₃、MgCl₂和TiCl₄通过共聚反应,可生成具有更高聚合度的无定型共聚物PCAMT,利于电中和、吸附架桥和网捕卷扫,具有较好的混凝效果.