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Cees B. M. Oudejans May Lee Tjoa Bart A. Westerman Monique A. M. Mulders Inge J. Van Wijk John M. G. Van Vugt 《黑龙江环境通报》2003,23(2):111-116
This review describes the status of circulating trophoblast, but is considered in the perspective that only a specific subset of trophoblast cells circulates in the maternal blood. The consequences for isolation, identification and clinical potential are described. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Dr Gloria Pelizzo Giancarlo Conoscenti Karim D. Kalache Francesco Vesce Paolo Guerrini Luigi Cavazzini 《黑龙江环境通报》2003,23(4):292-294
An Erratum has been published for this article in Prenatal Diagnosis 23(9) 2003, 771 Antenatal detection of an isolated abdominal cyst was found to be a pancreatoblastoma in a female fetus with Beckwith–Wiedemann syndrome. Prenatal and post-natal features and management of this very rare tumour are discussed. Molecular investigation disclosed a mosaic paternal 11p15 uniparental disomy in the tumoral cells. The prognosis of a congenital pancreatoblastoma is good if complete surgical excision is achieved. However, the association with Beckwith–Wiedemann syndrome requires a prolonged follow-up because of the increased risk of developing malignant tumours. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Recent reports of absent nasal bone in fetuses with Down syndrome have sparked much interest in the use of this finding for the screening of Down syndrome. We describe the histopathological findings of nasal bones of two fetuses with Down syndrome, one with absence and the other with normal ossification of the nasal bone. We propose that histopathological examination of the nasal bone could improve the accuracy of diagnosis of nasal hypoplasia among Down syndrome abortuses. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献