全文获取类型
收费全文 | 11719篇 |
免费 | 1539篇 |
国内免费 | 5002篇 |
专业分类
安全科学 | 1249篇 |
废物处理 | 880篇 |
环保管理 | 730篇 |
综合类 | 10410篇 |
基础理论 | 1638篇 |
污染及防治 | 2483篇 |
评价与监测 | 420篇 |
社会与环境 | 323篇 |
灾害及防治 | 127篇 |
出版年
2024年 | 149篇 |
2023年 | 467篇 |
2022年 | 648篇 |
2021年 | 758篇 |
2020年 | 634篇 |
2019年 | 765篇 |
2018年 | 488篇 |
2017年 | 514篇 |
2016年 | 644篇 |
2015年 | 777篇 |
2014年 | 1071篇 |
2013年 | 873篇 |
2012年 | 996篇 |
2011年 | 938篇 |
2010年 | 820篇 |
2009年 | 1012篇 |
2008年 | 883篇 |
2007年 | 836篇 |
2006年 | 813篇 |
2005年 | 726篇 |
2004年 | 578篇 |
2003年 | 522篇 |
2002年 | 420篇 |
2001年 | 333篇 |
2000年 | 268篇 |
1999年 | 211篇 |
1998年 | 173篇 |
1997年 | 140篇 |
1996年 | 114篇 |
1995年 | 123篇 |
1994年 | 121篇 |
1993年 | 112篇 |
1992年 | 96篇 |
1991年 | 81篇 |
1990年 | 82篇 |
1989年 | 55篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 781 毫秒
361.
362.
用实验室自制的活性炭粒子填充电极电催化氧化反应器对模拟硝基苯废水进行了降解处理。初步探讨电催化氧化反应的机理,考察了电流强度、反应时间、进水浓度等对硝基苯去除率的影响。用一元线性回归方程对不同初始浓度和电流强度降解后硝基苯的相对残余浓度对反应时间的相关性进行了分析,结果发现相关系数大于临界相关系数,硝基苯的降解符合表观一级反应动力学模型,求出了各反应条件下的一级速率常数。通过用spss软件分析,表明不同的初始浓度和电流强度下ln(C0/C)对时间的相关性显著。实验结果表明,在本实验条件下,硝基苯的去除率达到95%以上,能有效的催化降解硝基苯。 相似文献
363.
天津环境空气SO2的年均浓度始终超过国家二级标准。年均浓度超标主要因为采暖期SO2浓度过高所至,采暖期SO2平均浓度是非采暖期浓度的3倍左右;在2002--2005年的三个采暖期里,SO2污染逐年加重,导致了年均SO2浓度的逐年升高。天津SO2污染与采暖期增多的低烟囱排放、不利的气象条件有关,也与流动源的隐性排放、能源利用效率低下有关。结合天津经济发展速度、每年煤耗增量、现有环境治理手段来做预测,空气SO2浓度要在未来几年内达到国家二级标准仍是不可能的。 相似文献
364.
以制备的催化剂与UV、H2O2及Fe^2 作为联合介质,研究它们降解苯酚、苯胺的效果,并探讨了相关的机理。结果表明,苯酚、苯胺在催化剂-UV-H2O2(4mmol/L)-Fe^2 (10%,1mL)联用下降解效果最好,降解速率符合准一级动力学方程。 相似文献
365.
366.
367.
368.
本文分析了振动对邻近建筑物的危害机理,给出了几种振动源对周围建筑物的影响规律,并探讨了有关因素对振动危害的影响,及施工中应采取的相应减振措施。 相似文献
369.
基于2003-01~2005-06利用静态箱法对太湖水-气界面CO2交换通量的观测,对太湖水-气界面交换通量的变化特征进行了分析研究.结果表明:太湖水-气界面CO2交换通量存在明显的日变化,春、夏、秋、冬4季日平均通量分别为-0.79mg/(m2·h)、-4.89 mg/(m2·h)、-4.06 mg/(m2·h)和-2.56 mg/(m2·h),太湖均是CO2的汇.一般污染越重的区域,CO2通量值越大.藻型湖区水-气界面CO2交换通量季节变化不明显,草型湖区水-气界面CO2交换通量季节变化很明显,夏秋季高,冬春季低.CO2通量变化的可能相关因子还有天气情况、太阳辐射、风速及水温、pH、TA、Chla、TC、TN和TP等. 相似文献
370.
分光光度法测定总铬的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性溶液中以二苯碳酰二肼为显色剂测量总铬,高锰酸钾作氧化剂,过量的高锰酸钾需用亚硝酸钠还原,分析过程较为烦琐.过硫酸铵是无色晶体,在氧化三价铬时不产生颜色,因此,不会干扰本底.另外,在酸性条件下对三价铬的氧化速度很快,在室温短时间内就能完成.剩余的过硫酸铵在酸性溶液中通过加热煮沸很快分解为硫酸铵,亦不干扰显色反应.用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂测定水中总铬,测定快速、简便.精密度、准确度与高锰酸钾氧化法一致. 相似文献