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821.
介绍了有源电力滤波器控制策略,提出了PWM控制技术在电网电压畸变情况下对电网中滤波电流进行连续动态补偿。建立了PWM控制的逆变系统模型并进行仿真研究,结果验证了该控制策略能有效补偿谐波电流。 相似文献
822.
微生物燃料电池(MFC)可在阴极实现反硝化、短程反硝化和同步硝化反硝化并产生电能,但在MFC阴极实现同步短程硝化反硝化的研究尚未见到报道。为了探讨MFC阴极同步短程硝化反硝化工艺的性能,将双室曝气阴极MFC与A/O脱氮工艺结合处理人工模拟低碳氮比废水。通过静置运行15 d使得MFC阴极室亚硝态氮得以积累,氨氧化菌得以富集。随即改为连续运行后第21天成功启动同步短程硝化反硝化MFC;阴极出水氨氮浓度为0.3 mg/L,亚硝态氮浓度为15.9 mg/L,硝态氮浓度为0.6 mg/L,亚硝化率达到95%以上,阴极电极自养反硝化去除率达到50%以上,COD去除率达到85%以上。结果表明,将MFC与同步短程硝化反硝化工艺结合,通过阴极室中氧气得电子获得高p H,可以强化同步短程硝化反硝化工艺,完成生物脱氮的同时回收电能,并具有减少外加碱度的优势。 相似文献
823.
824.
首先将聚乙二醇单甲基甲醚酯(PEGMA)接枝到聚醚砜(PES)上得到PES-g-PEGMA,然后利用溶液共混的方法,将聚氯乙烯(PVC)与PES-g-PEGMA共混,通过溶剂-非溶剂扩散诱导相分离法(NIPS)制备PVC/PES-g-PEGMA共混膜。在此基础上对PVC/PES-g-PEGMA共混膜的断面和表面微观结构、水通量、截留率、机械性能及耐污染等性能进行测试,并采用接触角,含水率(EWC),X射线光电子能谱仪(XPS)来表征PES-g-PEGMA的质量百分含量对PVC/PES-g-PEGMA共混膜亲水性的影响。结果表明,PVC/PES-g-PEGMA共混膜水通量,亲水性较纯PVC有很大程度的提高。耐污染性实验表明,随着PES-g-PEGMA的增加,耐污染性逐渐增强。实验结果同时也表明,该共混体系最佳共混比为7∶3。 相似文献
825.
为探讨Cu2+、p H和流速对固定化斜生栅藻去除畜禽废水中NH+4-N、TP效果的影响,在实验室条件下模拟实际污水处理过程,并采用正交实验方案对结果进行分析。结果表明低质量浓度Cu2+(0~0.05 mg/L)改善藻的净化效果,高质量浓度Cu2+(0.50~5.00 mg/L)抑制藻的净化效果;在p H较高的条件下(p H=9),固定化斜生栅藻的净化效果明显提高;流速对结果没有明显影响。通过正交实验,得出固定化斜生栅藻去除畜禽废水中NH+4-N、TP的优化条件如下:Cu2+质量浓度为0.05 mg/L,p H为9,流速为0.3 m/s。此时NH+4-N去除率为96.11%,TP去除率为97.53%。 相似文献
826.
利用化学沉淀法制备磁性四氧化三铁/石墨烯(Fe3O4/GE)纳米复合材料,并将其与H2O2构成非均相Fenton体系用于催化降解水中微量的17β-雌二醇(E2),研究了初始p H值,初始H2O2浓度,催化剂用量对E2降解的影响。结果表明,Fe3O4/GE纳米复合材料在无需外加光源的条件下能够有效催化降解E2。在p H 7.0,E2初始浓度为1 mg/L,初始H2O2浓度为15 mmol/L,Fe3O4/GE投加量为15 mg/L的条件下,反应8 h后可去除92.9%的E2。Fe3O4/GE具有便捷的磁分离特性和稳定的催化活性,经过7次循环使用后对E2的降解效率仍保持在91.5%左右。 相似文献
827.
采用等体积浸渍法制备了负载型有序介孔Fe-Ce/MCM-41催化剂。研究了该催化剂降解甲基橙的适宜工艺条件,并采用XPS,XRD,TEM技术对该催化剂进行了表征。实验结果表明,该催化剂Fenton氧化降解甲基橙的较适宜工艺条件为:溶液pH 5.0、甲基橙溶液初始质量浓度100 mg/L、催化剂加入量2.0 g/L、H_2O_2浓度20 mmol/L,在此适宜条件下反应120 min时,甲基橙去除率接近100%。表征结果显示:Fe-Ce/MCM-41催化剂主要由铁、铈、氧、碳4种元素组成;铁与铈的摩尔比接近3∶1;铁和铈主要以Fe_3O_4和CeO_2的形态存在于催化剂表面。 相似文献
828.
829.
S.M. Pan S.G. TimsX.Y. Liu L.K. Fifield 《Journal of environmental radioactivity》2011,102(10):930-936
A sediment core collected from the sub-aqueous delta of the Yangtze River estuary was subjected to analyses of 137Cs and plutonium (Pu) isotopes. The 137Cs was measured using γ-spectrometry at the laboratories at the Nanjing University and Pu isotopes were determined with Accelerator Mass Spectrometry (AMS), measurements made at the Australian National University. The results show considerable structure in the depth concentration profiles of the 137Cs and 239+240Pu. The shape of the vertical 137Cs distribution in the sediment core was similar to that of the Pu. The maximum 137Cs and 239+240Pu concentrations were 16.21 ± 0.95 mBq/g and 0.716 ± 0.030 mBq/g, respectively, and appear at same depth. The average 240Pu/239Pu atom ratio was 0.238 ± 0.007 in the sediment core, slightly higher than the average global fallout value. The changes in the 240Pu/239Pu atom ratios in the sediment core indicate the presence of at least two different Pu sources, i.e., global fallout and another source, most likely close-in fallout from the Pacific Proving Grounds (PPG) in the Marshall Islands, and suggest the possibility that Pu isotopes are useful as a geochronological tool for coastal sediment studies. The 137Cs and 239+240Pu inventories were estimated to be 7100 ± 1200 Bq/m2 and 407 ± 27 Bq/m2, respectively. Approximately 40% of the 239+240Pu inventory originated from the PPG close-in fallout and about 50% has derived from land-origin global fallout transported to the estuary by the river. This study confirms that AMS is a useful tool to measure 240Pu/239Pu atom ratio and can provide valuable information on sedimentary processes in the coastal environment. 相似文献
830.
In order to measure groundwater age and design nuclear waste disposal sites, it is important to understand the sorption behavior of tritium on soils. In this study, batch tests were carried out using four soils from China: silty clays from An County and Jiangyou County in Sichuan Province, both of which could be considered candidate sites for Very Low Level Waste disposal; silty sand from Beijing; and loess from Yuci County in Shanxi Province, a typical Chinese loess region. The experimental results indicated that in these soil media, the distribution coefficient of tritium is slightly influenced by adsorption time, water/solid ratio, initial tritium specific activity, pH, and the content of humic and fulvic acids. The average distribution coefficient from all of these influencing factors was about 0.1-0.2 mL/g for the four types of soil samples. This relatively modest sorption of tritium in soils needs to be considered in fate and transport studies of tritium in the environment. 相似文献