Aqueous stability and mobility of C60 complexed by sodium dodecyl benzene sulfonate surfactant

Surfactant complexation may have significant effects on the environmental behavior of nano-particles.In order to understand the ecological exposure of nano-materials,it is important to determine the stability and mobility of surfactant-complexed nano-materials in aqueous systems.In this study,the aggregation and transport of C_(60) complexed by the surfactant sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS)were investigated.It was found that SDBS-complexed C-_(60) had aζ-potential of-49.5 m V under near-neutral p H conditions and remained stable during an aging period of 15 days.It had a critical coagulation concentration of 550 mmol/L for Na Cl,which was higher than common natural colloids and many kinds of raw nano-materials,and was comparable to those of many kinds of surface-modified nano-materials.SDBS enhanced the stability of C_(60) colloid;however,at the same time,it also enhanced the colloidal particle aggregation rate.Much higher mobility was found for SDBS-complexed C_(60) than C_(60) colloid.Increase in ionic strength,Ca~(2+) concentration or Al~(3+) concentration decreased the mobility.In general,SDBS-complexed C_(60) had high stability and mobility.     

小麦燃料乙醇循环产业生态足迹分析

为提高循环产业研究结果的可比性,以小麦燃料乙醇生产为例,采用生态足迹方法对各子系统的生态占用、资源循环利用和污染排放等进行分析.小麦燃料乙醇循环产业包括农业生产、乙醇生产、循环生产和废物处理4个子系统.结果表明:小麦燃料乙醇循环产业链的延长将增加生态足迹,其中农业生产子系统生态足迹占系统生态足迹的比例最大,主要是因为该子系统中耕地占用较大;生态足迹的经济效益随产业链的延长而增加,说明延长产业链可以提高资源利用效率;循环生产和废物处理子系统解决了乙醇生产过程中环境污染问题;系统的能源足迹和水足迹占用比例较大,应考虑降低能耗和水耗.结果也表明,生态足迹评价方法能够全面反映循环产业各子系统资源利用和环境污染状况,是评价循环产业系统的有效手段.      

曝气生物活性炭滤池深度处理垃圾渗滤液的效能研究

为了考察曝气生物活性炭滤池(BACF)深度处理垃圾渗滤液的效能,研究了填料填充度、曝气位置、气水比、水力停留时间和p H等影响因素对滤池去除有机物、氨氮和总氮的影响。结果表明,最佳的工艺运行条件为:填料填充度为80%,底部曝气,气水比为3:1,水力停留时间为8 h,p H为7~8。在最佳工艺条件下运行反应器,COD、氨氮和TN平均去除率分别达到85%、90%和57%,出水可达到实验设定水质要求。BACF具有较强的抗有机负荷能力,进水COD浓度在323至3 000 mg/L之间时,COD去除率稳定在80%。反应器受氨氮冲击负荷影响较大,氨氮进水浓度低于90mg/L时,出水可达到要求。     

南京市大气CO2浓度模拟及源贡献研究

定量研究城市区域人为CO_2通量对于控制温室气体排放具有重要意义,而基于大气CO_2浓度观测与大气传输模型方法反演区域尺度的CO_2通量是未来的一个重要发展方向,其中模型对大气CO_2浓度的模拟则是能否成功反演CO_2通量的重要基础,然而我国还未有针对城市区域CO_2浓度的长时间(1年)模拟.本研究基于高空间分辨率的人为源CO_2资料与拉格朗日大气传输模型(WRF-STILT),对南京市郊区34 m观测高度处2014年大气CO_2浓度进行模拟,并就模型模拟结果的主要影响因素和源贡献组成进行了分析,研究得出以下结论:(1)WRF-STILT模型能较好模拟出4个季节观测到的高CO_2浓度及有季节差异性的日变化特征.(2)观测CO_2浓度的足迹贡献源区(footprint)的季节变化在盛行风向影响下差异巨大,CO_2浓度增加值在前1 d的主要贡献占据总浓度贡献的90%,表明该34 m高度观测点可代表长三角区域的CO_2排放量的影响,而安徽东部和江苏中南部对其影响更大;(3)相对于排放源的日变化,边界层高度等气象因素的差异是引起CO_2强日变化的主要因素,这也是模拟的各季度浓度增加值差异的原因,其中秋季(34.97μmol·mol-1)冬季(30.07μmol·mol-1)夏季(27.28μmol·mol-1)春季(23.36μmol·mol-1);(4)浓度的主要贡献来源分别为石油生产(41%)和能源工业(26%),这和长三角区域的人为源CO_2排放通量差异巨大(石油生产:3%,能源工业:35%).     

投入产出法在虚拟水消费与贸易研究中的新应用

虚拟水是缓解水资源危机的一种途径。投入产出法是研究虚拟水的主要方法之一,可分为单区域投入产出模型（SRIO）和多区域投入产出模型（MRIO）。鉴于SRIO 和MRIO单独应用时存在一定局限性,论文提出同时运用单区域投入产出表和多区域投入产出表研究虚拟水,即：利用SRIO 计算完全用水系数,并直接利用单区域投入产出表区分本地水足迹与外来水足迹,再根据多区域投入产出表分析区域间的虚拟水贸易。广东省的案例研究显示：①2007 年广东省水足迹为333.9×10⁸ m³,其中本地水足迹223.6×10⁸ m³,外来水足迹110.3×10⁸ m³;②广东省同年虚拟水输出量445.4×10⁸ m³,输入量454.1×10⁸ m³,其虚拟水的外部来源主要是湖南、广西和浙江。结果表明以上方法可全面计算完全用水系数,有效区分本地水足迹与外来水足迹,揭示区域间的虚拟水贸易关系,为水资源管理决策提供方法支持。     

本底站和城区站CO浓度变化特征和源贡献

采用FLEXPART大气扩散模式结合清单的模拟方法,通过与2010年上甸子大气本底站和城区海淀宝联站的CO观测浓度的比较,研究了北京地区CO浓度变化特征,并统计分析了各类排放源的贡献差异.研究结果表明：上甸子站和宝联站CO模拟浓度与观测浓度的变化趋势基本一致,相关系数分别优于0.74和0.45;与观测值相比,两站模拟浓度值偏低,模式对观测浓度峰值模拟能力有限.利用不同源清单模拟获得的同一站点CO浓度值相近,但交通、工业、民用等分类排放源对CO模拟浓度的贡献差异明显.与INTEX-B2006清单相比,利用MEIC2010排放清单模拟的宝联站交通与工业排放贡献的占比小、民用排放占比大;而上甸子站交通排放贡献的占比小,民用与工业排放的贡献占比大.因此,利用FLEXPART模式结合清单的模拟方法对CO浓度具有较好的模拟能力,可以较为准确地反映区域大气本底站和城区站CO浓度的变化特征;各类排放源对模拟浓度的贡献不仅受到测站所在地的局地排放源影响,更与影响测站的印痕区域的排放源密切相关.     

二氧化碳的失汇

温室气体的大量排放所造成温室效应的加剧是全球变暖的基本原因。全球和区域碳循环已成为全球气候变化研究的重要内容之一。碳汇的巨大功能深受世人瞩目,影响碳汇增加因素的研究也越加必要。     

直接进水样气相色谱法及萃取法测定水中苯系物的比较研究

对二硫化碳萃取法和直接进水样气相色谱法测定水中的苯系物作了分析、比较和研究。对方法进行了线性、精密度等试验,表明了萃取法可以满足对地面水中苯系物的测定要求,直接进水样法则适用于工业废水中苯系物的监测。     

Adsorptive efficacy analysis of lignocellulosic waste carbonaceous adsorbents toward different mercury species

Adsorptive efficacy of lignocellulosic waste char (LW-CHAR) and activated carbon (LW-AC) toward inorganic (Hg²⁺) and organic (MeHg⁺) mercury ions was studied. The LW-CHAR and LW-AC were, respectively, prepared by carbonization and KOH activation processes of lignocellulosic waste (LW) carried out at 700 °C. The Hg²⁺ adsorption onto the LW-CHAR was lower than LW-AC, however, an opposite result was observed for the MeHg⁺ indicating the nature of the surface interactions of both mercury ions to respective adsorbent surfaces was significantly different. The adsorption data analysis of both mercury ions was found however to only follow the Langmuir isotherm and pseudo-second order kinetic models whereby a combination of chemisorption and diffusional process was the governing mercury ions adsorption mechanism.     

Optimal abatement of carbon emission flows

We study optimal carbon capture and storage (CCS) from point sources, taking into account damages incurred from the accumulation of carbon in the atmosphere and exhaustibility of fossil fuel reserves. High carbon concentrations call for full CCS, meaning zero net emissions. We identify conditions under which partial or no CCS is optimal. In the absence of CCS the CO2 stock might be inverted U-shaped. With CCS more complicated behavior may arise. It can be optimal to have full capture initially, yielding a decreasing stock, then partial capture while keeping the CO2 stock constant, and a final phase without capture but with an inverted U-shaped CO2 stock. We also introduce the option of adaptation and provide a unified theory regarding the optimal use of CCS and adaptation.