废塑料生产汽油,柴油最佳生产工艺及设备

针对目前用废塑料生产汽油、柴油工艺及设备中存在缺点,研制开发出一套新工艺和设备。采用两段熔化两段催化工艺,原料不必分选,利用自制高效催化剂生产出符合国家标准的汽油、柴油。     

湿式催化氧化法处理工业废水

介绍了有机废水催化氧化处理的进展情况及科研成果。     

H2O2-Fe2+法处理精喹禾灵生产废水的研究

采用酸析法先对精喹禾灵生产废水进行预处理然后用H_2O_2-Fe_~(2 )法进行催化氧化,研究了H_2O_2投加量及投加方式、Fe~(2 )投加量、反应时间对处理效果的影响。结果表明,在H_2O_2投加量为12g/L,分批投加,Fe~(2 )投加量为300mg/L,反应时间为90min、pH=2～4的条件下,氧化,出水经活性炭吸附后废水的COD和色度的去除率分别可达94.5％和96.7％,用石灰乳中和后可直接排放,达到了国家二级排放标准(GB8978-1996)。     

活性炭纤维吸附-催化燃烧装置处理有机废气

介绍一种处理有机废气的吸附－催化燃烧新型装置，以活性炭纤维为吸附剂，结合多单元分流组合式中附床，采用PLC电脑来实现整个系统的连续运行。实验运行结果表明，对于处理大风量，低浓度的有机废气，该技术与其他技术相比具有净化效率高，节能降耗，自动化水平高等优点。     

催化湿式氧化法处理吡虫啉农药废水的优化工艺条件

采用催化湿式氧化技术在2 L高压反应釜中处理吡虫啉农药废水,分别以复合金属氧化物Cu/Mn、Cu/Ce、Ce/Mn及Ce/Ag为催化剂来考察对废水COD去除率的影响.发现Cu/Ce、Ce/Mn、Cu/Mn催化剂有较高的催化活性;Ce/Mn催化剂最稳定;Ce/Ag催化剂的Ag溶出量很大.选用性能良好的Ce/Mn催化剂,考察了反应温度、反应压力和废水的初始pH对催化湿式氧化效果的影响.结果表明,催化剂的加入可使COD去除率提高37%左右,同时处理后废水的BOD5/COD从0.19提高到0.65以上;当反应温度为150～230 ℃时,处理效率随温度升高明显增加;总压4.8 MPa、氧分压1.2～2.4 MPa时,适当增加氧分压亦能提高氧化效率;废水初始pH对氧化效果影响不大,但对催化剂的稳定性有影响.优化工艺条件最终为:催化剂为Ce/Mn;温度190 ℃;氧分压1.6 MPa;进水pH为6.21;反应时间120 min.     

废水处理催化超临界水氧化法影响因素及动力学分析

归纳了催化超临界水氧化法的影响因素并分析其相互间的关系 ,阐明催化剂作用的重要性。此外 ,论文还推导了反应体系普遍的动力学模型 ,分别分析了环状化合物、难降解中间产物及含氮化合物的动力学特征参数及反应条件的制约关系 ,在此基础上讨论复杂有机化合物废水的反应动力学行为 ,以期为实际废水处理提供理论指导。论文的最后对催化超临界水氧化法的工程开发与实际应用化问题提出了若干构想与建议。     

高浓度有机化工废水处理新技术——催化氧化

提出了一种处理高浓度有机化工废水中COD、色度的新技术。该技术是用二氧化氯为氧化剂，在自制催化剂存在的条件下将废水中的有机物氧化分解，COD去除率≥70%，色度去除率≥95％，一般高浓度有机废水经该法处理后接续生化可以达标。     

水体中阿特拉津去除技术研究进展

在阐述了阿特拉津的污染现状和危害基础上,探讨了国内外常规生物处理技术及深度处理:膜处理、高级氧化、催化还原、吸附等技术对阿特拉津的去除研究进展,并总结对比了各种处理技术的优缺点。     

自热式催化燃烧处理含正已烷废气实验研究

本文研究了自热式催化剂用于含正已烷废气的处理过程,确定了电功率与催化床层温度关系,探索了自热式催化过程中正已烷浓度、空速对其转化率的影响,给出了实验室条件下的较佳操作参数范围。     

Anthraquinone acted as a catalyst for the removal of triphenylmethane dye containing tertiary amino group: Characteristics and mechanism

Herein, we found that anthraquinone (AQ) acted as a catalyst for the rapid and effective removal of triphenylmethane dye containing tertiary amino group (TDAG). Results showed that AQ had an enhanced catalytic reactivity towards the removal of TDAG compared to hydro-quinone, which was further proved and explained using density functional theory (DFT) calculations. AQs could achieve a TDAG removal efficiency and rate of approximately 100% and 0.3583 min⁻¹, respectively, within 20 min. Quenching experiments and electron paramagnetic resonance (EPR) tests indicated that the superoxide radical (O₂^•−) generated through the catalytic reduction of an oxygen molecule (O₂) by AQ contributed to the effective removal of the TDAG. In addition, it was found that the electrophilic attack of the O₂^•− radical on the TDAG was the driving force for the dye degradation process. Decreasing the pH led to protonation of the substituted group of AG, which resulted in formation of an electron deficient center in the TDAG molecule (TDAG-EDC⁺) through delocalization of the π electron. Therefore, the possibility of the electrophilic attack for the dye by the negative O₂^•- radical was significantly enhanced. This study revealed that the H⁺ and the O₂^•− generated by the catalytic reduction of O₂ have synergistic effects that led to a significant increase in the dye removal rate and efficiency, which were higher than those obtained through persulfate oxidation.