一种三效催化剂热失活原因的故障树分析

本文应用故障树分析原理,对钯-复合金属氧化物型三效催化剂的热失活原因进行了严密的逻辑分析,建立了相应的故障树.应用布尔代数原理计算得到导致催化剂热失活的14个制备工艺方面的影响因素,及相应的最小割集和结构重要度.结合实测结果详尽讨论了涂覆、焙烧、老化工艺及助剂的选择、配比和负载量等基本事件对催化剂热失活的影响程度.结果表明,应用FTA法能有效地分析导致催化剂热失活的原因.     

不同浓度Cu2+对青海湖裸鲤鳃细胞培养的影响

文章通过实验对青海湖裸鲤鳃组织细胞在不同浓度梯度Cu2+条件下的体外培养,即Cu2+浓度分别为国家渔业水质标准的5倍、10倍、20倍和40倍,分别为0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L和0.4mg/L,了解Cu2+对裸鲤鳃细胞生长状况的影响;实验结果显示:5倍国家水质标准浓度的Cu2+对细胞基本无影响,20倍浓度的Cu2+对细胞产生明显影响,224m in后细胞出现死亡,485min后10倍浓度细胞出现死亡,618min后40倍浓度细胞全部死亡;实验揭示了重金属铜对裸鲤鳃细胞生长状况产生的影响以及鳃细胞死亡的临界浓度。     

抓“三基”

<正>笔者认为可以通过抓"三基"(即基层、基础、基本)来加强安全管理,规范人员行为。只有认真对待每一件工作、每一个细节,才能避免"意外"事故的发生。图为某企业安全管理人员正在基层进行安全检查。(图片由大唐国际北京高井热电厂提供)     

膨胀珍珠岩负载Eu3+-TiO2催化剂的制备及其催化性能

以膨胀珍珠岩(EP)为载体,采用溶胶-凝胶法制备了Eu3+-TiO2/EP催化剂.通过XRD和SEM等方法对催化剂进行了表征,以对硝基苯酚溶液为目标物,进行了催化剂活性的研究.实验结果表明,Eu3+的掺杂有效抑制了TiO2晶粒的增长,减小了晶粒尺寸,提高了晶粒的分散性,明显提高了催化剂的活性.在Eu3+掺杂量(Eu3+与Ti的摩尔比)1.0％、焙烧温度500℃、催化剂加入量6 g/L的最佳条件下,对硝基苯酚去除率达87％.     

双（对羧苯基）苯基氧化膦阻燃改性聚酯的热解和燃烧特性和实验研究

本文以双苯苯氧化膦为阻燃体，合成了阻燃共聚酯。     

让兴趣为体育教学服务

兴趣是学生学习的动力,只有满足学生的兴趣,才能唤起儿童的主动性、自觉性,认真地学会动作。     

碳偶联催化剂问鼎诺贝尔奖

今年获得诺贝尔化学奖的3位化学家是Ei-ichi Negishi,Akira Suzuki和Richard Heck,他们发现了用来捆绑不同分子中碳原子的结催化剂.这种分子裁减能力催生了先进技术的整个行业,使得合成任何物质包括抗癌药物、农药杀虫剂以及先进的电子显示器和电脑芯片成为可能.     

Cu-Mn-Zr复合催化剂制备及其催化氧化乙酸乙酯性能

采用溶胶凝胶法制备了4种不同金属摩尔比的Cu-Mn-Zr复合催化剂，利用BET、XRD和XPS对其进行了表征分析，通过固定床管式反应器评价了其对乙酸乙酯模拟气体的催化活性，定性测定了其催化反应降解产物.结果表明，Mn的加入增大了催化剂的比表面积和总孔容，催化剂的N₂吸附-解吸等温线为IV型.Cu-Zr（1：1）催化剂观察到氧化铜晶体和四方晶型氧化锆晶体，氧化铜晶体随着Cu比例的减小而降低，Mn的加入导致氧化锆晶体消失.催化剂无固定形态，呈现良好的分散性.增大Mn/Zr摩尔比能提高催化活性.Cu-Mn-Zr的适当组分比能提高其低温催化活性，其中Cu-Mn-Zr（1：1：1）催化剂的低温催化活性与CO₂的选择性较佳，在200℃时对CO₂的选择性达到96.7%.降解产物分析表明，乙酸乙酯降解中间产物有乙酸和乙醇，最终降解产物主要有CO₂和H₂O等.     

生物基阻燃剂的合成及应用研究进展

高分子材料被广泛地应用在社会生活的各个方面，但其易燃性往往容易引发火灾，造成巨大的生命财产损失.利用阻燃剂改性是提升高分子材料防火阻燃性能的有效方法之一，其中生物基阻燃剂由于具有原料易得及绿色环保等特性，成为近年来阻燃剂研究领域的前沿热点之一.本文首先介绍了近年来几种主流的生物基阻燃剂的合成方法，随后介绍了其他应用较少的生物基阻燃剂以及全生物基阻燃剂的发展情况，并对生物基阻燃剂的应用及其面临的问题展开讨论.最后，展望了生物基阻燃剂未来的发展趋势.     

还原氧化石墨烯/磷酸银光催化剂制备及其对卡马西平的降解

为进一步增强Ag_3PO_4的催化应用性能,采用水热还原法制备还原氧化石墨烯/磷酸银(rGO/Ag3PO4)复合光催化剂并对其进行表征;考察了氧化石墨烯(GO)掺量、溶液pH、光源对其光催化降解卡马西平效果的影响;通过对催化降解过程中活性物种的确定,初步推断其降解机理。结果表明,复合改性有助于提高Ag_3PO_4颗粒分散性,增强其光响应能力和光催化活性。当GO掺量为0.7%,初始pH为5～9时,全波段辐射处理初始浓度200μg·L~(-1),卡马西平在6 min内基本可实现对其完全降解。催化降解过程中光生空穴是主要的活性物质,其与羟基自由基、水合电子共同作用实现卡马西平的降解。