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411.
有关对稀土多元复合肥(RE-MECF)的卫生毒理研究较多,但对其遗传毒理研究报道较少.在此,采用了单细胞凝胶电泳技术,探知RE-MECF对玉米细胞DNA是否会产生损伤,以期引起注意.用不同梯度浓度的RE-MECF对农作物玉米进行染毒6 h后,将玉米根尖细胞制备成原生质体,再进行单细胞凝胶电泳,确定对DNA损伤并探讨其剂量-效应关系.结果显示,质量浓度为10 mg·L-1剂量组与阴性组比较没有显著性差异;质量浓度在102~103 mg·L-1剂量范围内彗星细胞的头长随着剂量的增加而缩短,而尾长随着剂量的递增而增长.与阴性组比较存在显著性差异,DNA拖尾率、损伤率随着剂量的增加相应升高;质量浓度在104mg·L-1剂量组彗星的头长和尾长与阴性组相比皆无显著性差异.实验结果表明:RE-MECF对玉米根尖细胞DNA具有一定的损伤作用. 相似文献
412.
413.
60Coγ-射线诱变活性污泥辅助处理生活污水的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用^60Coγ-射线辐照处理活性污泥,分析测定了辐照处理前后活性污泥的性质参数、废水的氨氮、COD去除率,并研究了活性污泥总DNA含量变化,通过电泳检测DNA主带差异来比较生物群落的变化,并结合ERIC—PCR群落指纹图谱监测分析了辐照处理前后微生物群落结构的变化规律.研究了不同辐照剂量(50~3000Cy)的^60Coγ-射线辐照处理活性污泥对污水处理效果的影响.结果表明,辐照后的活性污泥SV30、SVI、MLSS、污泥增长率均低于对照,特别是污泥增长率,当辐照剂量为500Gy以上时呈直线下降;辐照处理活性污泥的污水COD去除率也低于对照,氨氮去除率在低剂量(50Gy、100Gy)时分别为92.95%和94.11%,处理效率优于对照,但随着剂量加大处理效果变差;活性污泥经一定的^60Coγ-射线照射后生物相发生了变化,其总DNA的含量,电泳图谱与PCR结果均存在不同程度的差异.当辐射剂量为3000Gy时对微生物杀伤较强,造成活性污泥基因组损害较大,其总DNA的PCR结果出现多态性,即微生物群落发生了本质的变化. 相似文献
414.
鲤鱼肝胰脏线粒体DNA的分离,纯化方法 总被引:1,自引:0,他引:1
取活鲤鱼肝胰脏,经冲洗后,立即投入液氮中,然后制成匀浆,先在4℃下600g离心,保留上层液,再900g离心,保留沉淀物并用不同游泳重复悬浮洗涤离心,可得互比较纯的线粒体。将上述粒体在含1%SDS的Saline-Na2EDTA溶液中悬浮,于37℃反应15min,然后在室温用混合溶剂萃到,先后用乙醇洗涤700g,1200g离心,待用电泳检查RNA除净后,加少量蛋白醇-K除去其余蛋白质,最终获得比较的D 相似文献
415.
湖流域土壤微生物基因组总DNA分离纯化及其质粒文库的初步构建 总被引:5,自引:0,他引:5
采用研磨/冻融和SDV蛋白酶K热处理以及CTAB处理等理化方法,直接从太湖流域土壤样品中抽提得到微生物总基因组DNA,所得粗DNA用透析袋法以及Nucleaotrap suspension DNA纯化试剂盒进行了纯化,纯化过的DNA能够满是常用限制性内切酶酶切、细菌16S rDNA通用引物和随机引物进行PCR扩增的要求,将所得纯品DNA经过EcoRI部分酶切之后与酶切并脱磷酸的pSK^ 空载体连接,再以大肠杆菌JM109为宿主细胞初步构建了土壤微生物基因组文库,图6参7 相似文献
416.
铈对马尾松离体胚DNA、RNA及蛋白质合成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用含30mgL^-1CeCl3的培养瘁培养马尾松离体胚,采用^3H-T、^3H-U和^3H-Leu标记技术测定:结果表明,CeCl3明显提高马尾松离体胚在培养过程中对DNA、RNA和蛋白质前体的吸收,以及合成这些生物大分子的能力。CeCl3处理在15h开始迅速吸收DNA前体和合成DNA,比CK提前5h。CeCl3处理在10h开始迅速吸收RNA前体和合成RNA,比CK提前5h,CeCl3处理5h,蛋白质合成前体的吸收量和蛋白质合成量明显高于CK。图6参19 相似文献
417.
大气混杂污染物诱导8—羟基脱氧鸟苷的形成及机理 总被引:2,自引:0,他引:2
以DNA加合物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)作为DNA氧化损伤的生物学标志物,用高压液相色谱-电化学检测(HPLC-EC)法对大气混杂污染物染毒后的DNA中8-OHdG进行定量检测,通过气质联用法(GC-MS)进行有机成分分析和原子吸收法(AAS)对其进行无机元素分析,并从大混杂污染物化学组成成分的角度推理并证实了其造成DNA损伤的分子机理。 相似文献
418.
为了探讨低浓度SO2长期暴露对哺乳动物肺细胞DNA的影响,采用动式吸入法(SO2浓度为28mg/m3)对Wistar大鼠染毒30d,运用单细胞凝胶电泳技术(彗星试验)研究了SO2亚慢性染毒对大鼠肺细胞DNA的损伤作用.结果表明,SO2可引起雌、雄性大鼠肺细胞核DNA迁移长度显著增加(P<0.01),且SO2对雄性小鼠肺细胞DNA损伤比雌性小鼠严重;经染毒后,与对照组相比,大鼠的体重减轻,肺体比增加.这些结果表明,较低浓度的SO2也具有引起哺乳动物肺细胞DNA突变的潜在危险.表3参15 相似文献
419.
以1号冷冻保存(-20℃)的齿突蟾标本为材料,建立一种动物肌肉线粒体DNA的快捷提取方法.取10 g冷冻保存的肌肉组织,在研钵中剪碎,液氮研磨成粉;然后加SE缓冲液混匀,转入10 mL离心管静置10 min;上清液转入2 mL的Eppendorf管,1 000×g离心10 min,取上清液,再12 000×g离心15 min,沉淀即为线粒体;最后用SDS碱裂解法分离得到mtDNA.图1参3 相似文献
420.
DNA加合物8-氢基脱氧鸟苷特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
作为DNA氧化损伤的生物学标志物,8-羟基脱氧鸟苷(8-OH-dG)的特性研究,对稳定、灵敏、准确地定量8-OH-dG,进而研究有毒化学物质对生物体内的氧化损伤很重要,该文研究了氧化损伤DNA中8-OH-dG的分析、水解、储存、稳定性等方面的问题,采用Fenton型产羟自由基系统如螯合剂Fe^2 -H2O2为氧化源,与脱氧鸟苷和小牛胸腺DNA反应,生成的8-OH-dG用高压液相色谱-电化学法检测,并对8-OH-dG的分析条件进行优化,该法最低检出限为32fmol,比光学吸收法高2~3个数量级,线性范围可高达4个数量级,从0.32pmol到3.2nmol,相关系数0.9996。并对酶水解DNA的条件、储存酸度、中性偏酸的缓冲液中损失较少,其形成与所处介质环境有关,在氧化源存在或有氧环境中一定时间内有积累作用,添加抗氧化剂等干预措施后,能灵敏而稳定地对DNA中的8-OH-dG进行测定。 相似文献