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91.
白菜叶绿体DNA快速提取及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用SDS-蛋白酶法提取了白菜的叶绿体DNA.琼脂糖电泳及紫外分光光度分析表明,所提取的叶绿体DNA质量高,除cpDNA主环外,在胞质雄性不育新种质及原不育系中还存在约1375bp和831bp的两条质粒分子.用所提取的叶绿体DNA作为模板进行RAPD扩增,获得了清晰的扩增图谱.该方法与传统的提取方法相比省时、高效、无污染.图2表1参14 相似文献
92.
93.
用同位素标记LZF—1 DNA指纹探针进行人的DNA指纹分析 总被引:2,自引:0,他引:2
同位素γ-32P-ATP对LZF-1DNA指纹探针作5'末端标记后,检测成都地区人群中84名随机个体的DNA指纹,获得了清晰易辨的具有高度个体特异性的DNA指纹图谱.谱带平均数为17.667条,平均等位基因频率为0.167,探针的鉴别机率为4.862×10-10.表明LZF-1DNA指纹探针完全达到了法医学检验中鉴别个体的目的. 相似文献
94.
寡核苷酸探针LZP—I进行两栖类DNA指纹分析的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用寡核苷酸探针LZF-I对两栖类的3属8种28只个体的冷冻和甲醋固定的肝组织作了检测,所获DNA指纹图在个体,种和属间具有特异性,表明该针进行DNA指纹检测可为两栖动物种,属分类提供依据。 相似文献
95.
常乐稀土复合肥对玉米(Zea may L.)的细胞毒性和遗传毒性效应 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究常乐稀土多元复合肥对主要农作物--玉米(Zea mays L.)是否产生细胞毒性和遗传毒性效应,采用不同梯度质量浓度的稀土复合肥溶液对玉米进行处理,观察其根尖生长状况,统计分析细胞死亡率、微核率、有丝分裂指数以及对细胞DNA的损伤情况.结果表明,质量浓度为10mg·L-1以下时,常乐稀土复合肥能够促进玉米根尖的生长,100mg·L-1以上时抑制根尖生长;随着试验浓度的递增,细胞死亡率、微核率、DNA损伤率逐渐上升并具有正相关性,表现出明显的剂量-效应关系,而有丝分裂指数却随着浓度的增加逐渐下降.以上结果表明,常乐稀土复合肥对玉米确有一定的细胞毒性和遗传毒性效应,其细胞毒性阈值和遗传毒性阈值皆为100mg·L-1. 相似文献
96.
根据本实验室克隆并公布的藏青稞β—1,3—葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列,以藏青稞QB09基因组DNA为模板,构建DNA步移文库,并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP.鉴定和分析表明,BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BGHⅡ基因的表达具有一定的作用.为鉴定BGHⅡ基因的基本启动子元件,将基因5′侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BGHP中得到3个不同大小两端带有Hind Ⅲ、BamH I酶切位点的片段BGHP1、BGHP2和BGHP3,定向插人载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BGHPVl、BGHPV2和BGHPV3,用于大麦的遗传转化,为进一步研究其功能奠定了基础.图5表1参15 相似文献
97.
用哌嗪和二硫化碳反应合成氨基二硫代甲酸中间体,再与二卤代烃反应得到1,4-双(二硫代酯基)哌嗪聚合物,考察了中间体和螯合树脂对Ag^ ,Cu^2 ,Zn^2 ,Ni^2 ,CO^2 ,Pb^2 ,Pd^2 ,Cr^3 的静态吸附性能,结果表明,两者均可以吸附金属离子,缩聚后的螯合树脂具有更强的吸附能力。 相似文献
98.
通过Al-Ferron络合比色动力学分析,对Al(Ⅲ)的形态进行了较为准确的划分和计算,考察了工艺条件对动力学参数和铝形态分布的影响.研究表明,铝的初始浓度、合成温度对Alh与Ferron的解离-络合反应的速率常数kb有一定的影响,而碱化度、合成时的搅拌强度和加碱速度对kb的影响不大;碱化度、铝的初始浓度对铝的形态分布影响很大,搅拌强度、合成温度和加碱速度对铝的形态分布也有一定的影响。 相似文献
99.
《应用与环境生物学报》2005,11(1):39-39
根据我部决定(见本刊1999年第2期第159页)和有关专家推选评定,胡晗华、石岩峻、丛威、蔡昭铃的论文《不同氮磷水平下中肋骨条藻对营养盐的吸收及光合特性》[2004,10(6):735~739]和饯志明、赵有玺、李辉、王正祥、沈微、方惠英、诸葛健的论文《太湖流域土壤微生物基因组总DNA分离纯化及其质粒文库的初步构建》[2004,10(6):774~777]获本刊2004年第5期优秀论文奖。 相似文献
100.
红豆杉细胞抗病反应的诱导及其与紫杉醇合成的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
采用从红豆杉植株不同部位(叶、内皮、根等)分离筛选获得的各种真菌制备的激发子,对6种不同红豆杉细胞株进行诱导作用研究。结果表明,不同细胞对不同真菌制备的激发子的抗病反应有显著的区别,并建立3种-具菌互作模式:极不相容(细胞抗性强,受损小),不相容(抗性强,受损也较严重),相容(细胞抗性小,受损严重)。结果还表明,极不相容和不相容互作模式中细胞的紫杉醇产量显著高于CK,而相容互作模式的细胞不合有紫杉, 同一真菌由不同的方法制备成的不同分子量大小或不同成分的激发子,对细胞的抗病反应与紫杉醇合成的影响不同,这些结果为诱导作用机理及调控红豆杉细胞合成紫杉醇的研究具有指导意义。 相似文献