兰州大气飘尘萃取物的电子自旋共振信号及对细胞DNA的损伤

兰州市是我国化学工业中心之一,大气污染十分严重,空气中含多种致癌物质。据报道,该市大气飘尘中含有大量稳定性自由基物质,其与人类疾病密切相关。研究飘尘吸附的自由基物质及其危害很重要,但国内对此研究极少。Lyons等人首先观察到大气飘尘具有电子顺磁共振(ESR)信号,并用苯萃取得到具有信号的物质,推测信号中可能     

环境污染物浓缩铀诱发雄性机体的生殖毒性研究

在不同水平浓缩铀￣（２３５）ＵＯ＿２Ｆ＿２内污染诱发机体生殖毒性的研究中，观察到浓缩铀可诱发精子畸形，主要呈现双头和无钩精子。浓缩铀诱发精原细胞染色体畸变，则以染色体断片为主，对初级精母细胞可产生染色体断片和易位，出现多价体。浓缩铀可致精子ＤＮＡ链断裂，其断裂片段则可随￣（２３５）ＵＯ＿２Ｆ＿２摄入量的加大而增多，浓缩铀引起遗传物质的损伤，可诱发胎鼠显性致死突变和骨骼畸形增生，而其诱发骨骼畸形的发生率则与睾丸浓缩铀的摄入量呈正相关。     

多工况下地下管道结构疲劳可靠度分析

疲劳破坏是埋地管道主要的失效方式之一,超载、地下空洞等因素都会加剧地下管道结构的疲劳损伤,对其安全运行构成威胁。对管道服役期在各种不利影响因素组合下的动力响应特征进行数值模拟分析,确定其疲劳应力谱;基于材料S-N曲线和Miner线性累积损伤准则,利用可靠性理论建立了交通荷载作用下地下管道结构疲劳的极限状态方程,计算了管道结构的疲劳寿命和疲劳可靠度指标;以某软土路基环境下地下燃气管道为例,定量评估了超载和地下空洞对地下管道结构疲劳可靠度的影响。将管道在荷载作用下的结构动力分析与疲劳可靠度相结合,为地下管道结构疲劳可靠度评估提供了一种新的分析方法,可为城市地下管道的设计、施工、维护及检修提供科学依据。     

实验室模拟海洋环境下印制电路板腐蚀损伤行为

目的 研究实验室模拟海洋环境下,机载设备舱内印制电路板的腐蚀损伤行为和规律.方法 基于实测的某型机机载设备舱海洋环境数据,编制加速腐蚀试验环境谱,针对化学镀镍金印制电路板开展加速腐蚀试验;以宏微观腐蚀形貌、导通电阻以及绝缘电阻等为腐蚀表征行为参数,分析实验室模拟海洋环境下印制电路板腐蚀损伤演变的一般规律.结果 实验室模拟海洋环境下,印制电路板腐蚀首先从元器件引脚、通孔等区域诱发,腐蚀现象严重,严重影响导通电阻和绝缘电阻等电气性能的稳定性.加速腐蚀历程中,印制电路板的导通电阻不断增大,绝缘电阻的阻值不断降低.第6周期,绝缘电阻降低了一个数量级.第14周期,导通电阻的阻值增加了4.32～6.72 m?;绝缘电阻降至0.55～0.78 G?,降低了两个数量级,基本丧失绝缘性能.结论 实验室模拟海洋环境下,印制电路板腐蚀损伤历程可以分为表面镀层腐蚀、基底金属腐蚀发生与扩展、元器件芯腔内腐蚀失效3个阶段.     

32P后标记新法研究DNA-苯醌加合物的生成

用以加P_1核酸酶提高灵敏度的~(32)P后标记新法研究了离体活细胞培养及试管反应形成的DNA-苯醌(BQ)加合物.4个被检加合物中有两个相应于苯醌与DNA上的胞嘧啶和鸟嘌呤作用形成的共价键加合物,其中较大的为首次发现的胞嘧啶-苯醌加合物.测得其相对标记率(RAL)试管条件为6.70×10~(-8)和8.93×10~(-9),细胞培养为8.23×10~(-9)和6.91×10~(-9),达到了在基因水平上研究DNA加合物的基本要求.     

DNA标记在溢油追踪领域的应用

DNA标记作为一种新生的高科技产物,它在溢油追踪领域的应用问题已引起了世界各国的关注.文中针对DNA标记的生成、应用原理以及成本利益等相关内容作了简单介绍,并结合中国实际论述了DNA标记在中国的适用情况.     

烹调油烟对DNA和细胞的损伤

综述了烹调油烟的成分及对DNA和细胞的损伤，提出了降低居室内烹调油烟的措施。     

Effect of excessive cadmium chloride on the plasmids of E. coli HB101 in vivo

After Escherichia coli HB101 with plasmid pWH58, pWH98, or pTBa₅ were cultered respectively in amp LB broth which contained 50 mg/L CdCl₂ constantly for 24h, these plasmids were isolated from E. coli, and the effect of excessive CdCl₂ on the E. coli HB101 and plasmid DNA was studied by surveying the growth of E. coli HB101 and plasmid, argarose gel electrophoresis and analysis of restriction fragment length polymorphism (RFLP) of plasmids, and plasmid transformation. The results showed that 50 mg/L CdCl₂ treatment lagged the growth of E. coli HB101 for at least 4h, but after grown for 24h there were not significant differences in the growths of E. coli HB101s and the productions of plasmids between the treatment and control. These results implified that E. coli HB101 have induced adaptability to cadmium stress and excessive CdCl₂ did not inhibit the replication and amp + genes expression of plasmid DNA in vivo of E. coli significantly. 50 mg/L CdCl₂ treatment for 24 hours might cause the sequences change of plasmid DNA, but could not lead to the random breakage of plasmid DNA strands. Moreover, after 50 mg/L of CdCl₂ treatment in vivo the transformation activities of plasmid did not altered, implied excessive CdCl₂ could not affect the superhelical structure of plasmid and also not break the loop of plasmid DNA evidently.     

SO2衍生物对小鼠脾、胃组织蛋白质的氧化损伤

用腹腔注射的方法对实验小鼠进行SO2衍生物(亚硫酸钠和亚硫酸氢钠,分子比为31)染毒,染毒剂量分别为0,0.025,0.100, 0.400g/(kg·d),共染毒5d.研究了SO2衍生物对小鼠脾、胃蛋白质的氧化损伤作用并探讨其分子作用机制.结果表明,经SO2衍生物处理,可以使小鼠脾、胃蛋白质的羰基含量增大,且染毒剂量与蛋白质的羰基含量之间呈现直线相关关系,相关系数分别为0.899和0.855(P=0.05).蛋白质羰基含量增大表现为脾＞胃.说明SO2衍生物可使小鼠脾、胃组织蛋白质产生氧化损伤,氧化损伤的程度大小因组织而异.     

质粒DNA小量提取法的改进

介绍了一种改进的小量提取质粒DNA的方法,该方法用NH4Ac和LiCl代替常规方法中苯酚和氯仿的抽提,有效去除了样品中RNA和蛋白质;用95%乙醇代替无水乙醇沉淀质粒DNA,降低了终产物中盐和多糖等杂质的含量,获得的质粒DNA质量好,产率高,能满足常规分子生物学实验的要求,如PCR、酶切、转化大肠杆菌以及植物遗传转化.图4表1参7