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151.
以5,10,15,20-四苯基铜卟啉(CuTPP)和5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基铜卟啉(CuAPTPP)为敏化剂,采用溶剂热法成功制备了铜卟啉敏化In2TiO5复合光催化剂.利用紫外、FT-IR、XRD、SEM、UV-vis DRS和N2吸附脱附曲线对所得铜卟啉及复合光催化剂进行表征和分析.结果表明,铜卟啉负载于In2TiO5纳米带表面,复合光催化剂的禁带宽度及比表面积出现一定程度的减小,但未改变In2TiO5的晶型及形貌.其中,CuTPP敏化In2TiO5复合光催化剂的光催化活性最强,在模拟太阳光的照射下,120 min时罗丹明B(RhB)的降解率高达98.9%,而In2TiO5纳米带对RhB的降解率仅为33.5%,且循环使用5次后其光催化降解率仍保持在95%以上. 相似文献
152.
Copper-based pesticides and wood preservatives could end up in the environment during production, use, and end-of-life via different pathways that could cause unintended ecological and adverse health effects. This paper provides the effect of colloid-size Cu-based pesticides (CuPRO and Kocide), micronized Cu azole (MCA-1 and MCA-2) and alkaline Cu quaternary (ACQ) treated woods, Cu2+, Cu2+ spiked untreated wood (UTW), and CuCO3 solutions against Gram-positive Bacillus species using five-day biochemical oxygen demand (BOD5) standard test. The total Cu leached from MCA-1, MCA-2, and ACQ in Milli-Q water after 5 days were ~0.1, ~0.11, and ~0.64 g/kg of wood, respectively. However, the form of Cu leached from MCA woods was mostly ionic (> 90%). The total organic carbon (TOC) content of any tested wood (UTW/MCA-1/MCA-2/ACQ) was ~99% of its corresponding total carbon (TC) content, whereas the TOC of any tested wood sawdust exceeded that of its corresponding piece/block by > 300%. The dissolved oxygen (DO) consumption value in the presence of Cu2+, CuCO3, CuPRO, and Kocide solutions was significantly influenced by Cu particles/ions. However, the DO consumption value in the presence of UTW/MCA-1/MCA-2/ACQ woods was significantly influenced by organics leached from woods. On the other hand, the DO consumption of MCA sawdust was greater than (300%) that of MCA pieces/block. The findings of this study provide more insight into how organics leached from woods significantly reduce the toxic effects of Cu ions against Gram-positive Bacillus species. 相似文献
153.
Co3O4具有优良的活化过硫酸盐的性能而受到人们的重视,但Co3O4粉体易团聚、使用过程中难以分离、易流失和重复利用率差等问题严重制约了其实际应用.通过水热法制备碳化三聚氰胺泡沫负载Co3O4非均相催化剂.采用X-射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的结构和表面形貌进行分析.研究不同因素对催化剂活化过硫酸氢钾(PMS)降解罗丹明B(RhB)的性能.其最优催化工艺参数:催化剂投加量为35 mg·L-1、PMS质量浓度为50 mg·L-1和pH为7、RhB初始质量浓度为10 mg·L-1,30 min反应后对RhB降解率为98%.结果表明,增大碳化泡沫负载Co3O4非均相催化剂投加量和PMS质量浓度能明显提高对RhB的降解率;而增加RhB初始质量浓度和提高pH值会明显抑制RhB的降解率.催化反应过程符合准一级动力学方程.温度对RhB降... 相似文献
154.
用二氧化氯降解废水中的苯胺类化合物(2)──降解机理的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
本文在上文(1)的基础上,进一步研究了经二氧化氯处理前后BOD_5/COD的变化规律,其比值大于或接近0.3.其降解产物有醌及醌的氧化产物和NHI.对苯胺及二氧化氯来说其.反应级数为1,整个反应为二级反应. 相似文献
155.
利用从市政污水中筛选的3株菌株制备成BOD5接种冻干粉剂,用于BOD5接种。实验确定了冻干粉接种菌剂最佳制备条件。以葡萄糖和谷氨酸配制的标准溶液(GGA)和实际废水为实验对象,完成了制得菌剂与传统接种液(土壤浸出液)及国外商业菌种Polyseed的性能对照。用接种菌剂接种测定GGA的测定结果均在180~230 mg/L,满足标准要求,接种菌剂、土壤浸出液和Polyseed的标准偏差分别为3.60、8.34、2.87 mg/L,测定实际废水的标准偏差分别为8.5、33.26、.0 mg/L。 相似文献
156.
采用过量浸渍(XS)、等体积浸渍(PV)和半等体积浸渍(HPV)方法,分别制得3种柱状V2O5/AC催化剂,并对其脱硫能力进行评价.结果表明:尽管这3种方法制取的催化剂总w(V2O5)相同(均为0.5%),但V2O5在柱状颗粒中的分布差异却很大;其中半等体积浸渍法制备的催化剂外层w(V2O5)最高,等体积浸渍法的w(V2O5)居中,过量浸渍法的w(V2O5)最低.脱硫前期,催化剂外层的w(V2O5)对脱硫活性的影响很大,外层w(V2O5)高的催化剂脱硫活性较高;脱硫后期,催化剂外层w(V2O5)对脱硫活性的影响变小,而内层w(V2O5)的影响变大,内层w(V2O5)高的催化剂脱硫活性较高. 相似文献
157.
卡尔曼滤波-分光光度法同时测定长江、嘉陵江地表水中微量铜、镉、锌和铅 总被引:2,自引:0,他引:2
以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为螯合剂,三氯甲烷为萃取剂,采用卡尔曼滤波和分光光度法同时分析长江和嘉陵江现场采集的地表水样中Cu~(2 ),Cd~(2 ),Zn~(2 )和Pb~(2 )的浓度.4种金属离子的实验室回收率在91.0%-113.1%之间;比较长江、嘉陵江国控点例行监测数据,本方法具有较好的可比性和可靠性,能直接应用于江河水样多种金属污染物的同时定量分析. 相似文献
158.
针对NO低温氧化催化剂的抗水汽性差的问题,以疏水型高硅H-ZSM-5分子筛为NO氧化催化剂,在温度为10~90℃、NO进口浓度为0.05%~0.08%,及相对湿度为0~100%条件下,考察了NO的氧化反应.结果表明,H-ZSM-5分子筛的硅铝比由50提高至300时,湿气条件(水汽含量1.18%)下,NO氧化率由20%升高至56%;干气下,低温有利于NO氧化;湿气下(水汽含量1.18%),NO氧化率随着温度的升高先增加后减少,最佳反应温度为20℃,与NOx工业废气的排放温度相近.200h的稳定性试验结果显示,在30℃、NO进口浓度0.08%、空时0.5s、保持相对湿度为50%或100%时,NO氧化率可维持在60%和50%,催化剂具有良好的稳定性. 相似文献
159.
全面安全管理-6 Sigma方法论 总被引:2,自引:0,他引:2
概述了最新全面管理工具 6Sigma方法论的概念、原理 ,以及 6Sigma持续循环的 5个阶段在现代企业全面安全管理中的应用 相似文献
160.
区域高时空分辨率VOC天然源排放清单的建立 总被引:20,自引:9,他引:11
将中尺度气象模式MM5应用于估算VOC天然源排放的研究,建立了高时空分辨率VOC天然源排放清单的估算方法.根据方法需要,确定了我国部分树木排放异戊二烯和萜烯的标准排放因子,各植被类型排放各种VOC的标准排放因子,以及各植被类型季节平均的叶生物量密度.应用该方法估算了华南地区满足区域空气质量数值模拟要求的高时空分辨率VOC天然源排放清单.结果表明,华南地区夏季典型日的VOC天然源排放总量约1.12×104t,VOC排放速率具有明显的时空分布,其中地理分布取决于植被类型及其分布,日变化规律则依赖于太阳辐射和温度的高低.并讨论了VOC天然源排放估算过程中误差的来源 相似文献