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781.
Background Estimations of gaseous mercury volatilization from soils are often complex, stationary and expensive. Our objective was to develop a mobile and more simple, easy to handle and more cost-effective field method allowing rapid estimates of potential Hg emissions from soils. Methods. The study site is located in Germany, about 100 kilometers south-westerly of Berlin and influenced by the river Elbe and its tributary Saale river. The site is representative for a lot of other floodplain locations at the river Elbe and highly polluted with Hg and other heavy metals. For our study we developed a system consisting of a glass chamber gas, two gold traps, a battery operated pump and a gas meter. Adsorbed total gaseous mercury (TGM) in the gold traps was determined by use of atomic absorption spectrometry (AAS). Results and Discussion. In contrast to the common used flux chambers we designed a chamber without inlet and named it gas suck up chamber (GSC). TGM fluxes determined with the GSC showed a very close linear correlation (r = 0.993) between the TGM content in the gold traps and the corresponding pumped gas volume. The TGM adsorbed, increased proportional with increasing gas volume indicating homogenous concentrations of gaseous mercury in the soil air sucked. In contrast to the commonly used dynamic flux chamber with the aim of precisely measuring actual fluxes of Hg from a defined soil area, we focused on developing of a measurement system which will allow rapid estimates of potential Hg emissions of a site. Earlier research at the study site indicated a high potential for releasing volatile Hg from the soil to the atmosphere. Indeed, due to the high Hg content of the soil significant amounts of TGM could be detected and no shortage was reached. Conclusion. Our initial measurements are still too few in number neither to generalize the achieved results nor discuss controlling factors and processes. However, we are pleased to communicate that the developed GSC is well suited to become an effective sampling set up to rapidly estimate the magnitude of Hg volatilization from soils. Outlook. Further measurements at other polluted locations are necessary to verify the GSC method. In addition the use of a mercury analyzer instead of gold traps is planned for faster risk assessments.  相似文献   
782.
783.
Accumulation of Hg(II) by microbial biofilms on suspended particulate matter  相似文献   
784.
汞在腐殖酸上的吸附与解吸特征   总被引:32,自引:0,他引:32  
采用间歇法研究了汞在腐殖酸两组分(富里酸FA、胡敏酸HA)上的吸附-解吸量和动力学特征以及介质pH的影响,结果表明,腐殖酸对汞的吸附容量以FA>HA,吸附强度以HA>FA,从而使得解吸量以FA-Hg>HA-Hg,腐殖酸与汞的吸附和解吸动力学,用Evolich方程描述最佳,且FA对汞的吸附速率和解吸速率都高于HA,在pH15.5以下,介质pH的升高利于腐殖酸更快地吸附更大量的汞,咀更难以解吸。  相似文献   
785.
汞的形态分析进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
汞的测定方法由总汞测定深入到汞的形态分析,综述近几年来汞的形态分析方法的发展,包括原子光谱法、气相色谱法、液相色谱法,毛细管电泳法和电化学分析法。  相似文献   
786.
在氯化钠存在下 ,十六烷基三甲基氯化铵盐水体系浮选分离汞的条件的研究结果表明 ,在CTMAD浓度为1.5×10-3mol/L,NH4SCN浓度为1.5×10-2 mol/L ,pH为1~6的常温条件下 ,可浮选除去水中的汞 ,浮选率平均达96.1 %。同时在水相存在其它离子(Ca2 +、Mg2 +、Mn2 +、Ni2 +、Pb2 +)时 ,浮选率几乎不受影响 ,因而能实现Hg2 +离子较安全地分离 ,从而达到从水中除去汞的目的。  相似文献   
787.
研究了GaAs、Ga~(3+)、Ge~(4+)、Hg~(2+)和Cr~(6+)对活性污泥脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的影响,以及GaAs对活性污泥氨基酸的影响。结果表明,Hg~(2+)和Cr~(6+)主要使活性污泥中核酸的DNA含量减少,GaAs则主要使RNA含量减少,Ge~(4+)浓度达到300ppm/g MLSS对,无论对DNA还是RNA的合成都有较强的抑制影响。低浓度的GaAs对活性污泥氨基酸含量影响不大,而GaAs浓度达360ppm/g MLSS时则使活性污泥中氨基酸含量明显减少。  相似文献   
788.
本文在数字化地下流体化学组分的观测中,认为热水井的脱气和脱气后的气体干燥是两个关键环节。我们在怀4井的气汞观测中,经过多次试验改进较好地解决了这两个环节。2004年以来,观测资料稳定,并清晰地记录到了固体潮形态。  相似文献   
789.
IntroductionRecognitionofmercuryasatrans nationalboundarypollutantandthediscoveryofthenegativecorrelationbetweenfishmercurylevelsandwaterpHanditsimplicationwithregardtoacidrainhavegeneratedalotofinterestinscientificresearchonenvironmentalmercuryconta…  相似文献   
790.
汞的地球化学行为取决于汞的物理化学性质.汞在地震活动过程中的异常变化十分明显,映震效能较好。通过分析主要震例发现,汞异常特征普遍表现为高值或正脉冲及其脉冲群。异常分布范围与震级大小有关。一般来说是在异常结束后发震,但也有的是在高值段或异常恢复段发震。异常一般出现于震前几天到几个月不等。  相似文献   
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