Fe—C微电解法＋H2O2组合工艺处理硝基苯废水的实验研究

利用废铁屑对硝基苯废水进行预处理,可以使废水中的硝基苯转化为苯胺,然后在废水中加入H2O2,使H2O2与废水中的Fe^2＋构成Fenton试剂,反应生产OH·自由基,OH·自由基具有强烈的氧化性,将苯胺和硝基苯中的苯环打开,形成断链,再进一步将其矿化分解。     

溶液环境对纳米Fe_2O_3/水界面NOM吸附过程中疏水效应的影响

以腐殖酸和纳米Fe2O3为对象,着重研究了腐殖酸分子在纳米Fe2O3表面的吸附过程中的疏水效应,借助红外光谱和热重等分析方法研究了腐殖酸吸附前后的疏水性随溶液环境变化的规律。结果表明,当离子强度为0、0.005、0.01和0.05 mol/kg,pH从7变到12时,纳米Fe2O3吸附溶解性腐殖酸分子后形成的复合体的热失重量随着pH的升高先减小后增大。当pH从7升高到10时,亲水性降低,疏水性增强;当pH从10升高到12时,亲水性增强,疏水性降低。当离子强度为0.001 mol/kg,pH从7变到12时,复合体的热失重量随着pH的升高而减小,亲水性降低,疏水性增强。当pH为定值,离子强度变化时,纳米Fe2O3吸附溶解性腐殖酸分子后形成的复合体的热失重量随着离子强度的增加不断变化,曲线呈现出波动趋势,亲、疏水性在交替变化。红外光谱分析结果说明,对纳米Fe2O3吸附溶解性腐殖酸分子后形成的复合体的亲疏水性起主要影响的官能团可能是亲水性的羟基—OH、羰基CO和疏水性的CH2烷烃。     

Synthesis of iron composites on nano-pore substrates: Identification and its application to removal of cyanide

Two types of nano-pore substrates, waste-reclaimed (WR) and soil mineral (SM) with the relatively low density, were modified by the reaction with irons (i.e. Fe(II):Fe(III) = 1:2) and the applicability of the modified substrates (i.e. Fe-WR and Fe-SM) on cyanide removal was investigated. Modification (i.e. Fe immobilization on substrate) decreased the BET surface area and PZC of the original substrates while it increased the pore diameter and the cation exchange capacity (CEC) of them. XRD analysis identified that maghemite (γ-Fe₂O₃) and iron silicate composite ((Mg, Fe)SiO₃) existed on Fe-WR, while clinoferrosilite (FeSiO₃) was identified on Fe-SM. Cyanide adsorption showed that WR adsorbed cyanide more favorably than SM. The adsorption ability of both original substrates was enhanced by the modification, which increased the negative charges of the surfaces. Without the pH adjustment, cyanide was removed as much as 97% by the only application of Fe-WR, but the undesirable transfer to hydrogen cyanide was possible because the pH was dropped to around 7.5. With a constant pH of 12, only 54% of cyanide was adsorbed on Fe-WR. On the other hand, the pH was kept as 12 without adjustment in Fe-WR/H₂O₂ system and cyanide was effectively removed by not only adsorption but also the catalytic oxidation. The observed first-order rate constant (k_obs) for cyanide removal were 0.49 (±0.081) h⁻¹. Moreover, the more cyanate production with the modified substrates indicated the iron composites, especially maghemite, on substrates had the catalytic property to increase the reactivity of H₂O₂.     

Fe/Cu/C微电解深度处理钻井废水

以某油井钻井废水经高效混凝+吸附过滤处理后的出水为研究对象,采用Fe/Cu/C微电解对钻井废水进行深度处理研究。结果表明,Fe/Cu/C微电解的最佳工艺条件为：Fe/Cu/C质量比为7：3：10,Fe/Cu/C投加量为1 000 g/L,pH为3.0,气水比为54：1,反应时间为180 min;Fe/Cu/C微电解对钻井废水深度处理的效能十分显著,在最佳工艺条件下,废水COD质量浓度由428.63 mg/L降至98.32 mg/L,COD去除率达到77.06%。     

印染废水治理技术

论述了以铁碳过滤 +SBR为主要工艺的印染废水处理技术。该技术在实际工程中连续运行 8a的结果表明 :该工艺用于印染废水的治理切实可行、经济可靠 ,出水水质稳定能够达到国家一级排放标准 ,并能全部实现回用     

三价铁及其络合物光化学行为的研究进展

天然水体中,铁在氧化态与还原态、颗粒态与溶解态之间的循环有很重要的环境意义,对于天然水相的光化学氧化还原具有重要贡献。铁及其络合物具有很好的光化学反应活性,加速了天然水体环境中污染物的迁移转化速率。     

高浓度薛佛氏盐生产废水的资源化处理工艺研究

提出了一种薛佛氏盐生产废水处理工艺 ,其方法是 :首先用 730 1树脂—磺化煤油络合萃取回收废水中的 R盐 ,萃取后的废水再用 H2 O2 / Fe2 +催化氧化处理 ;研究了影响萃取效率的主要因素。实验表明 ,R盐回收率可达 98%以上 ;催化氧化后的废水可达标排放     

Species distribution of polymeric aluminium-ferrum--timed complexation colorimetric analysis method of Al-Fe-Ferron

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｕｒｎｅｒｆｉｒｓｔａｄｏｐｔｅｄｔｈｅＡｌ ｆｅｒｒｏｎｍｅｔｈｏｄａｓａｎｉｎｄｉｒｅｃｔａｎａｌｙｓｉｓｍｅｔｈｏｄｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｈｅｓｐｅｃｉｅｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＡｌ ｓｏｌｕｔｉｏｎｓｉｎ 1969(Ｔｕｒｎｅｒ,1969) .Ｔｈｉｓｍｅｔｈｏｄｈａｓｂｅｅｎｉｍｐｒｏｖｅｄａｎｄｉｓｓｔｉｌｌｕｓｅｄａｔｐｒｅｓｅｎｔａｎｄｉｔｐｌａｙｓａｋｅｙｒｏｌｅｉｎｓｔｕｄｙｉｎｇｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｓｐｅｃｉ…     

纳米Fe/Co催化降解土霉素效果及影响因素研究

为探究液相还原法制备的纳米Fe/Co催化剂的类芬顿催化效果,以单因素分析法研究了pH、OTC（土霉素）初始质量浓度、H₂O₂摩尔浓度和催化剂用量对纳米Fe/Co催化剂催化性能的影响,并通过SEM（扫描电子显微镜）和BET（比表面积测试仪）对纳米Fe/Co催化剂进行表征,进一步研究了纳米Fe/Co催化剂对OTC模拟废水的催化降解效果.结果表明:①纳米Fe/Co催化剂可以有效地改善催化体系的pH使用范围,在pH为3.0~11.0范围内,纳米Fe/Co催化剂对浓度为100 mg/L OTC的去除率（94.0%）高于纳米Fe催化剂（85.0%）;低浓度OTC有利于提高污染物的去除率,而高浓度的OTC有利于提高反应速率;H₂O₂摩尔浓度为200 mmol/L时,纳米Fe/Co催化剂对OTC的去除率最高（93.8%）;纳米Fe/Co催化剂用量为6 g/L时,其对OTC的去除率最高（92.8%）.②纳米Fe/Co催化剂粒径为20~30 nm,比表面积较高,为121.3 m2/g.③纳米Fe/Co催化剂在重复利用13次后OTC去除率仍在50.0%以上,其重复利用性能良好.研究显示,纳米Fe/Co催化剂对OTC废水具有较好的催化性能、重复利用性能以及较宽的pH使用范围,可为含抗生素废水处理提供理论支撑.