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571.
鲁雪梅  熊鹰  张广之  倪晋仁 《环境化学》2012,31(10):1580-1589
采用原位沉淀-空气氧化法将锰氧化物负载于大孔强酸性阳离子交换树脂D001上,制备出一种新型锰氧化物-阳离子交换树脂复合材料Mn-D001,并对该材料吸附水中Pb2+、Cd2+、Cu2+的性能进行了深入研究.TEM、XRD以及XPS的分析结果表明,负载的锰氧化物以MnO2的形态存在.基于单一金属离子静态吸附的一元体系实验表明,Mn-D001比D001对Pb2+、Cd2+、Cu2+具有更高的吸附选择性,在高浓度竞争离子Ca2+、Mg2+、Na+共存的情况下,仍能保持较高的重金属去除率;Mn-D001对Pb2+、Cd2+、Cu2+的吸附行为符合准一级动力学模型(R2>0.99)和Langmuir吸附等温线模型(R2>0.99).在温度为303 K时,Mn-D001对3种重金属的饱和吸附容量可分别达到476.19 mg.g-1、243.90 mg.g-1及196.08 mg.g-1,优于原有树脂D001.基于复合重金属离子竞争吸附的二元、三元体系的实验表明,Mn-D001对3种重金属的吸附能力顺序为Pb2+>Cu2+>Cd2+,吸附能力由原有树脂D001以及负载的锰氧化物的性质共同决定.  相似文献   
572.
A hybrid catalyst (CZ50) of cuprous oxide and zeolite was prepared and used in a catalytic system in which gaseous 1,2-dichloroethane (1,2-DCE) was degraded. The effects of relative humidity (15 and 65%) and wavelength of irradiation (ultraviolet, blue, green and red light) on the degradation of 1,2-DCE were studied. The experimental results reveal that the hybrid catalyst degraded the hazardous material under visible light. A comparison of the results obtained under ultraviolet and red irradiation at a relative humidity of 15% revealed almost equal degradation efficiencies of 83.8 and 82.2%, respectively. In the system with hybrid catalysts, a lower relative humidity favored 1,2-DCE degradation, indicating that relative humidity critically affects the degradation of hazardous materials. The most important result was that the intermediates of the degradation of 1,2-DCE included ethane, carbon dioxide, and formic acid yielded, which are mostly harmless and non-toxic materials. The experimental results indicated that the method could effectively be used to degrade hazardous materials to provide a healthy and safe environment for workers.  相似文献   
573.
为研究由于交通模式的差异引起的暴露水平的变化,将监测设备安装在检测车上,检测车以差异的速度行驶模拟出行者在城市道路中不同交通模式下的通行过程. 在2013年7~8月的10个采样日中,保持监测车的行驶速度分别为5, 15, 30km/h依次模拟行人、自行车和电动车在城市道路上行驶,移动检测值为该交通模式下的污染暴露浓度.结果显示步行时平均暴露水平最高,其次为自行车和电动车模式.在3种道路模拟场景中,暴露水平均值由高到低依次为主干路>快速路>支路.与文献结果对比,CO的暴露水平模拟效果优于NOx,且该模拟方法的效率优于传统研究方法.  相似文献   
574.
建立了模拟的SBR反应器,并研究了ZnO纳米颗粒(ZnO-NPs)对SBR活性污泥活性的影响.结果表明低浓度(10mg/L)ZnO-NPs对活性污泥活性无明显抑制作用.较高浓度下,ZnO-NPs对活性污泥沉降性能?呼吸速率?EPS和SMP产量及其组成?有机物降解效率等具有明显影响.20,50,100mg/L ZnO-NPs使COD去除率分别降低8.1%, 19.5%和27.7%,使污泥沉降性能分别降低24.2%,35.0%和36.0%,使MLVSS/MLSS比值分别降低8.0%,14.7%和21%,使活性污泥呼吸速率抑制率达到54.0%, 79.0%和80.3%;使EPS产量分别降低29.0%,49.9%和65.4%,使SMP产量分别升高48.9%,102.6%和203.0%.研究表明,较高浓度ZnO-NPs能够抑制污泥代谢,降低活性污泥生物量,显著抑制活性污泥活性.  相似文献   
575.
Iron water treatment residues are a free by-product with high concentration of iron oxides Iron water treatment residues has a large potential for arsenic sorption Soils are highly contaminated by arsenic at wood preservation sites Iron water treatment residues were added to hot spots contaminated with arsenic The addition led to significant decrease in leaching of arsenic from the contaminated soil Iron water treatment residues (Fe-WTR) are a free by-product of the treatment of drinking water with high concentration of iron oxides and potential for arsenic sorption. This paper aims at applying Fe-WTR to a contaminated site, measuring the reduction in contaminant leaching, and discussing the design of delivery and mixing strategy for soil stabilization at field scale and present a cost-effective method of soil mixing by common contractor machinery. Soil contaminated by As, Cr, and Cu at an abandoned wood impregnation site was amended with 0.22% (dw) Fe-WTR. To evaluate the full scale amendment a 100 m2 test site and a control site (without amendment) were monitored for 14 months. Also soil analysis of Fe to evaluate the degree of soil and Fe-WTR mixing was done. Stabilization with Fe-WTR had a significant effect on leachable contaminants, reducing pore water As by 93%, Cu by 91% and Cr by 95% in the upper samplers. Dosage and mixing of Fe-WTR in the soil proved to be difficult in the deeper part of the field, and pore water concentrations of arsenic was generally higher. Despite water logged conditions no increase in dissolved iron or arsenic was observed in the amended soil. Our field scale amendment of contaminated soil was overall successful in decreasing leaching of As, Cr and Cu. With minor improvements in the mixing and delivery strategy, this stabilization method is suggested for use in cases, where leaching of Cu, Cr and As constitutes a risk for groundwater and freshwater.  相似文献   
576.
通过施加外加偏压把TiO2/Ti薄膜阳极产生的光生电子转移到阴极,并对其在阴极的电化学行为进行了研究.用水杨酸探针法对阴极溶液中产生的活性氧自由基进行了检测,探讨了pH值、恒电流值和连接类型等因素对阴极室溶液中对苯醌降解效果的影响.实验结果表明,在酸性条件下,转移至阴极的光生电子可将溶液中的溶解氧还原生成H2O2,再进而生成·OH;在pH值为2.0、恒电流为3.5mA和阳离子膜作为反应器双室连接类型的条件下,在60min内,阴极溶液中对苯醌的降解率可达到82.3%.  相似文献   
577.
为了发挥均相体系中过渡金属元素对PMS(过硫酸氢钾)的催化效果,同时解决存在的金属离子污染的问题,以AO7(酸性橙7)为目标污染物,研究了采用溶胶-凝胶法(sol-gel method)制备Fe-MnOx(铁锰双金属氧化物)催化剂催化PMS的效果及降解机理. 结果表明:ρ(Fe-MnOx)由50 mg/L升至200 mg/L后,35 min时AO7降解率由53.74%升至96.65%;继续升高ρ(Fe-MnOx),AO7降解率提升效果不明显. 随着ρ(PMS)0(PMS初始质量浓度)的升高,AO7的降解率变化趋势与之相同;而随着ρ(AO7)0(AO7初始质量浓度)的升高,AO7降解率有所下降. 分别投加EA(乙醇)、TBA(叔丁醇)这2种捕获剂来验证体系氧化物种时发现,55 min时AO7降解率分别为79.40%和91.33%,氧化体系的主要氧化物种为·SO4-(硫酸根自由基)和少量·OH(羟基自由基). XRD(X射线衍射)和XPS(X射线光电子能谱)结果显示,Fe-MnOx催化剂中的Fe、Mn主要以Fe3+、Mn2+、Mn4+ 3种形式存在,Fe、Mn、O 3种元素中,Fe3+、Mn2+、Mn4+、O2-和表面羟基氧的摩尔比分别为20.49%、26.46%、5.60%、32.51%和14.91%. 研究显示,Fe-MnOx催化剂具有金属离子溶出量低、催化性能良好等优良性能,能够有效催化PMS生成自由基,对水中的污染物具有良好的降解效果.   相似文献   
578.
污水处理厂尾水中低浓度PO43-的排放是水体中总磷的主要来源,是导致水体富营养化的重要原因之一,对其开展深度去除的应用基础性研究具有重要的理论意义和实践价值.复合金属氧化物材料表现出较好PO43-吸附能力,但仍然存在吸附速率较慢的问题.本研究采用溶剂热、复合薄膜压片法制备了镧铁羟基氧化物(LaFeOxHy)修饰还原氧化石墨烯(rGO)复合电极材料(LaFe-rGO),LaFe-rGO复合电极材料显著提高了对PO43-的吸附速率,5 min可达到吸附平衡,在1.2 V电压下对PO43-的最大吸附量为108.69 mg·g-1.提出了基于晶格氧提供活性位点及LaFe-rGO双电层电容电促吸附除磷机理,LaFe-rGO复合电极材料中晶格氧La-O与Fe-O同时对PO43-吸附提供吸附位点,PO43-与材料中的La/Fe键合以形成内球表面复合物La/Fe-PO4,掺杂在rGO表面上的LaFeOxHy增加了电极材料电容并提高了其电化学活性,促进了LaFe-rGO复合电极材料对PO43-的吸附.  相似文献   
579.
氧化锌(ZnO)纳米粒子已被发现具有生物毒性,氧化应激被认为是最重要的因素之一。前期实验证实,ZnO纳米粒子能显著减少锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)蛋白的表达,降低Mn SOD活性。本文通过检测乳酸脱氢酶(LDH)释放、线粒体活性氧(ROS)水平和膜电位(Δφm)、延迟整流钾电流变化和Na~+/K~+-ATP酶的表达及活性等变化,检测ZnO纳米粒子对小鼠光感受器细胞的细胞毒作用。结果表明,ZnO纳米粒子可显著增强小鼠光感受器细胞中LDH的释放、增加线粒体内ROS水平并下调Δφm、阻断延迟整流钾电流,同时降低Na~+/K~+-ATP酶的表达及活性,从而对小鼠视网膜光感受器细胞产生细胞毒作用,提示ZnO纳米粒子可通过线粒体通路引起氧化应激,从而抑制小鼠光感受器细胞Na~+/K~+-ATP酶表达和活性,产生细胞毒性,导致细胞死亡。本文的研究结果有助于理解ZnO纳米粒子引起细胞毒性的作用机理。  相似文献   
580.
Nitrous oxide (N2O), a potent greenhouse gas, is emitted during nitrogen removal in wastewater treatment, significantly contributing to greenhouse effect. Nitrogen removal generally involves nitrification and denitrification catalyzed by specific enzymes. N2O production and consumption vary considerably in response to specific enzyme-catalyzed nitrogen imbalances, but the mechanisms are not yet completely understood. Studying the regulation of related enzymes’ activity is essential to minimize N2O emissions during wastewater treatment. This paper aims to review the poorly understood related enzymes that most commonly involved in producing and consuming N2O in terms of their nature, structure and catalytic mechanisms. The pathways of N2O emission during wastewater treatment are briefly introduced. The key environmental factors influencing N2O emission through regulatory enzymes are summarized and the enzyme-based mechanisms are revealed. Several enzymebased techniques for mitigating N2O emissions directly or indirectly are proposed. Finally, areas for further research on N2O release during wastewater treatment are discussed.
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