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101.
针对电厂金属部件及焊缝现场硬度检测中里氏硬度计误差较大的问题,介绍了有关标准的进展情况,以及便携式布氏硬度计和压痕自动测量装置的最新技术.结果表明:在现场硬度检测中,对有争议的硬度值宜采用便携式布氏硬度计进行测量校核,国内已形成关于便携式布氏硬度计的标准体系,自动压痕测量装置配合便携式布氏硬度计非常适于电厂的现场硬度检测,通过换算得到的数据,不能作为投诉和满足验收要求的依据.  相似文献   
102.
不同原理分析仪观测大气中氮氧化物对比研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
氮氧化物(NOx)是大气二次光化学污染臭氧的重要前体物,但目前对其总量和分量的测量仍存在着一些难以解决的问题。选择3种不同原理的市售氮氧化物分析仪在广东和北京进行比对观测实验,从而比较其各自的优缺点及适用性。结果表明,钼转化法(MC)测得的NOx比光转化法(LC)及液相化学发光法(LPC)所测得的值都明显偏高,可近似认为是NOy。LPC检测NO2时受到PAN等含有—NO2生色基团的干扰,结果比LC略高。LC测得的NOx值与实际大气最为接近。MC测定的NOx比实际值高,但能满足空气质量指标监测的需求;LC能够准确测定大气中的NOx,但造价太高,仅适用于大气化学机理研究;而LPC原理的仪器适合于短时间的航测、高塔和系留艇进行垂直梯度观测。  相似文献   
103.
针对目前鱼粉行业废气污染严重、排放量大、成分复杂的特性和测定难度较大、监测准确度较低等实际情况,采用实际监测数据,利用傅立叶红外光谱分析仪,有针对性地对鱼粉生产过程中及采取治理措施后恶臭污染物的排放进行了现场连续监测,得到了全面的监测数据。  相似文献   
104.
Despite the enormous cost of radiation decontamination, there has been almost no quantitative discussion on how much it would reduce the long-term external radiation exposure in the Evacuation Zone and Planned Evacuation Zone (restricted zone) in Fukushima. The aim of this study is to assess the effectiveness of decontamination and return options and to identify important parameters for estimating the long-term cumulated effective dose (CED) during 15, 30 and 70 year period using data on land-use, population and decontamination in the restricted zone (about 1100 km2) in Fukushima.  相似文献   
105.
硫酸铅可以在柠檬酸钠-乙酸体系中脱硫转化生成柠檬酸铅。考察了柠檬酸钠投加量、反应时间、固液比以及反应温度对PbSO4浸出转化的影响。实验结果表明,PbSO4的转化率随着柠檬酸钠投加量和反应时间的增加而增大,固液比和反应温度对浸出过程影响不大。溶液中溶解的铅含量随着柠檬酸钠投加量的增大而增大,其他条件对其影响不明显。最佳浸出工艺条件是:柠檬酸钠与PbSO。的物质的量之比为2:1,固液比为1/5~1/3,反应温度为25℃,反应时间为2h,此时PbSO4的转化率可达到99%左右,溶液中的铅含量为总铅的3.8%左右。PbSO4浸出得到[Pb,(C。H,O,),]·3H2O,它在350℃左右可完全分解,得到PbO/Pb粉末。  相似文献   
106.
硫酸铅可以在柠檬酸钠-乙酸体系中脱硫转化生成柠檬酸铅.考察了柠檬酸钠投加量、反应时间、固液比以及反应温度对PbSO4浸出转化的影响.实验结果表明,PbSO4的转化率随着柠檬酸钠投加量和反应时间的增加而增大,固液比和反应温度对浸出过程影响不大.溶液中溶解的铅含量随着柠檬酸钠投加量的增大而增大,其他条件对其影响不明显.最佳浸出工艺条件是:柠檬酸钠与PbSO4的物质的量之比为2:1,固液比为1/5~ 1/3,反应温度为25℃,反应时间为2h,此时PbSO4的转化率可达到99%左右,溶液中的铅含量为总铅的3.8%左右.PbSO4浸出得到[Pb3(C6H5O7)2]·3H2O,它在350℃左右可完全分解,得到PbO/Pb粉末.  相似文献   
107.
利用氮素计量关系和批式实验研究了SBR系统中基于短程硝化的单级自养脱氮特性和脱氮途径。结果表明,SBR系统获得良好脱氮效果,TN最高去除负荷和去除速率分别达0.49 kg N/(m3.d)和0.20 kg N/(kg VSS.d);系统中82%的氨氮转化成气体脱除,10%的氨氮转化成硝酸盐氮。批式实验结果表明,SBR系统中的污泥同时具有厌氧氨氧化、亚硝酸盐氧化和自养反硝化活性,三者的反应速率分别为0.12 kg NH4+-N/(kg VSS.d)、0.04 kg NO2--N/(kg VSS.d)和0.03 kg NO2--N/(kg VSS.d)。综上,SBR系统中氮的脱除是短程硝化、厌氧氨氧化和反硝化共同作用的结果,产生的硝酸盐是厌氧氨氧化和硝化作用所致。  相似文献   
108.
Biomarkers and low-molecular weight polyaromatic compounds have been extensively studied for their fate in the environment. They are used for oil spill source identification and monitoring of weathering and degradation processes. However, in some cases, the absence or presence of very low concentration of such components restricts the access of information to spill source. Here we followed the resistance of high-molecular weight sulfur-containing aromatics to the simulated weathering condition of North Sea crude oil by ultra high-resolution Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. The sulfur aromatics in North Sea crude having double bond equivalents (DBE) from 6 to 14 with a mass range 188-674 Da were less influenced even after 6 months artificial weathering. Moreover, the ratio of dibenzothiophenes (DBE 9)/naphthenodibenzothiophenes (DBE 10) was 1.30 and 1.36 in crude oil and 6 months weathered sample, respectively reflecting its weathering stability. It also showed some differences within other oils. Hence, this ratio can be used as a marker of the studied crude and accordingly may be applied for spilled oil source identification in such instances where the light components have already been lost due to environmental influences.  相似文献   
109.
农地城市流转是城市化、工业化过程中的普遍现象,是土地资源竞争配置的结果,本质上是有限的土地资源在农业用途和非农业用途的合理分配.农地城市流转具有不确定性,不可逆性和流转时间延迟性3个特征,因此农地具有选择价值.采用模型假设法和实证分析法,对农地城市流转的选择价值进行估算.对农地选择价值的计算公式进行推导,得出农地流转为其他不同用途地类的选择价值,拥有一期选择权的农地,流转为商业用地的选择价值最高的为173.95元 /m2,最低的为4.44元/m2;流转为居住用地的选择价值最高的为158.40元/m2,最低的为4.16元/m2;流转为工业用地的选择价值最高的为39.52元/m2,最低的为3.58元/m2.影响选择价值大小的相关因素有农地流转为市地后的每期净收益,农地流转开发为市地过程中的开发成本,市地地价的波动率和无风险利率.  相似文献   
110.
Wang J  Zhang X  Li G 《Chemosphere》2011,85(4):609-615
Effects of remediation technologies on polar compounds of crude oil in contaminated soils have not been well understood when compared to hydrocarbons. In this study, ultrahigh resolution Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS) was used to characterize the changes in NSO polar compounds of crude oil and residual oil after long-term natural attenuation, biostimulation and subsequent ozonation following biostimulation of contaminated soils. N1 and O1 species, which were abundant in the crude oil, were selectively biodegraded, and species with higher double bond equivalent values and smaller carbon numbers appeared to be more resistant to microbial alteration. O2-O6 species were enriched by biodegradation and contained a large number of compounds with a high degree of unsaturation. Ozone could react with a variety of polar compounds in residual oil after biodegradation and showed high reactivity with polar species containing aromatic or multi-aliphatic rings, including the residual N1 and O1 species, naphthenic acids and unsaturated O3-O6 compounds. Fatty acids and O3-O8 species dominated by saturated alkyl compounds were resistant to ozonation or the primarily incomplete ozonation products. Principal component analysis of identified peaks in the FT-ICR MS spectra provided a comprehensive overview of the complex samples at the molecular level and the results were consistent with the detailed analysis. Taken together, these results showed the high complexity of polar compounds in residual oils after biodegradation or ozonation in contaminated soil and would contribute to a better understanding of bioremediation and ozonation processes.  相似文献   
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