填充柱(FID)-顶空气相色谱法测定水和废水中丙烯腈

本文用顶空气相色谱法测定水和废水中丙烯腈,具有简便、快速、灵敏、准确,干扰少,适用性强等优点,适用于不同类型的环境水样分析。     

海水中有机污染物的气相色谱－质谱法鉴定

本文采用一种简便的连续萃取装置．对海水中痕量有机物进行富集,大量的海水被萃取后,萃取物经干燥浓缩在毛细管气相色谱上进行了分离,并用质谱－计算机自动检索装置进行了定性鉴定,共确定出３６种组分。本方法的检测限为辛烷１０ｐｐｔ。     

吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性有机污染物

报道了Trap I(VOCARB 4000)柱捕集水中挥发性有机污染物的性能和条件,建立了吹扫捕集和气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水样中25种挥发性有机污染物的分析方法.水样的加标回收率在90%～110%之间,最低检测限在0.04～0.85μg/L之间,20μg/L的挥发性有机物标准溶液经重复6次测定,其相对标准偏差基本小于5.0%.该方法已成功地运用于饮用水和地表水中挥发性有机污染物的测定,结果令人满意.     

洹河水中痕量有机污染物的研究

采用固相萃取技术 ,对洹河水中痕量有机物进行富集 ,大量的地表水被 C1 8键合相萃取后 ,洗脱液经干燥浓缩用于 GC和 GC/MS分析 ,鉴定出 64种有机物 ,并对苯系物、杂环类等 2 7种主要污染物作了定量测定 ,得出有机物的沿途变化规律。     

Determination of particulate polycyclic aromatic hydrocarbons in ambient air by gas chromatography-mass spectrometry after molecularly imprinted polymer extraction

A solid phase extraction procedure (SPE) is described for the quantitative analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in atmospheric particulate matter (PM), as ubiquitous environmental pollutants routinely measured in air quality monitoring. A SPE cartridge was used based on a molecular imprinted polymer (MIP-SPE) properly tailored for selective retention of PAHs with 4 and more benzene fused rings. The performance of the clean-up procedure was evaluated with the specific concern of selective purification towards saturated hydrocarbons, which are the PM components mostly interfering GC analysis of target PAHs. Under optimized operative conditions, the MIP-SPE provided analyte recovery close to 95% for heavier PAHs, from benzo(α)pyrene to benzo(ghi)perylene, and close to 90% for four benzene rings PAHs, with good reproducibility (RSDs: 2.5%-5.9%). Otherwise, C₁₇-C₃₂ n-alkanes were nearly completely removed. The proposed method was critically compared with Solid Phase Micro Extraction (SPME) using a polyacrylate fiber. Both methods were successfully applied to the analysis of ambient PM_2.5 samples collected at an urban polluted site. Between the two procedures, the MIP-SPE provided the highest recovery (R% ≥ 93%) for PAHs with 5 and more benzene rings, but lower for lighter PAHs. In contrast, SPME showed a mean acceptable R% value (∼ 80%) for all the investigated PAHs, except for the heaviest PAHs in the most polluted samples (R%: 110%-138%), suggesting an incomplete purification from the interfering n-hydrocarbons.     

环境水样中邻苯二甲酸二辛酯GC测定固相萃取条件优化研究

借助于均匀设计法合理安排试验,再应用计算机回归技术进行C18柱固相萃取条件的设计和优化研究,建立相关的数学模型,找出了各因素对回收率的影响规律。成功地确定(正己烷:丙酮)配比17∶1、洗脱体积2.0m l、洗脱速率6.0m l.m in-1、上样速率9.0m l.m in-1为优化的萃取条件,此时得到DEHP和DnOP的回收率分别为91.98%、107.3%。     

养殖海水中有机磷农药的毛细管气相色谱分析

本文介绍了毛细管气相色谱测定养殖海水中一组化学结构上相近、且被广泛使用的有机磷农药分析方法。样品经ＣＨＣｌ３萃取，无水Ｎａ２ＳＯ４脱水和Ｋ－Ｏ浓缩器后，用装有ＦＰＤ检测器的毛细管气相色谱测定。在本分析方法中设置的色谱条件下，该组有机磷农药能够被较好的分离；０．０１５、０．１５和１．５ｍｇ／Ｌ量级的添加部回收率为９７．８±８．７％－－１０３．３±６．７％，变异系数为３．６－７．８，本方法的了低检出浓     

地面水中痕量挥发性有机污染物的GC／MS法测定

参考美国EPA624方法,采用LSC_3吹捕富集,色谱/质谱/计算机联用技术,以特征离子峰面积内标法,对若干挥发性有机污染物作定量分析研究。在1至50ppb浓度范围内,混合标样中各化合物均获得线性良好的校准工作曲线。相对标准偏差小于12％,平均回收率在94％～105％。最小检测浓度为0.5～1.0ppb。实际测定了地面水样,测得重点控制挥发性有机物12种,浓度为0.5～279ppb。     

用SPE法萃取,GC／NPD检测全血中氯氮平药物

本文报道了用固相萃取技术（ＳＰＥ）富集分离全血中的氯氮平药物，采用气相色谱氮磷检测器（ＧＣ／ＮＰＤ）分析方法凤ＳＫＦ５２５Ａ为内标物，在１ｍｌ全血中加入２．０μｇ药物，回收率为９０．０％，ＲＳＤ为７．９５％，血中最低检出浓度为５８ｎｇ．ｍｌ＾－１，该方法具有简单、快速、准确、１灵敏的优点。     

微区有机质激光热解GC/MS新技术及其应用

微区有机质激光热解GC/MS是国际上近年来发展起来的新分析技术。它利用激光的高相干性和高平行性准确地聚焦于有机质表面某个微小区域内 ,使之发生热降解而产生能反映有机质化学组成和结构的分子级产物 ,借助GC/MS系统进行分离和鉴定。这一新技术为生油岩和煤中单个显微有机组分的研究开辟了一条途径 ,在生油岩评价、油气源对比和油藏地球化学研究中有广泛的应用前景。