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422.
423.
通过对比液液萃取法、大孔吸附树脂法、固相萃取膜法、动态活性炭吸附法和固相萃取小柱法的试验效能,最终选择固相萃取小柱法作为测定水中7大类27种SVOCs的前处理方法,并对其进一步优化。试验表明,该方法在10.0μg/L~500μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.003 1μg/L~0.03μg/L,空白加标样的回收率为70.9%~93.8%,RSD≤11.2%。 相似文献
424.
吹扫捕集-气相色谱法测定水中松节油 总被引:4,自引:0,他引:4
采用吹扫捕集-气相色谱法测定水中松节油,优化了试验条件。方法在0ug/L-625ug/L范围内线性良好,检出限为0.006mg/L,标准样品测定的相对标准偏差为3.4%,实际样品的加标回收率为88.0%-110%。 相似文献
425.
固相萃取法提取水中酚类化合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对水中苯酚、氯代酚、甲基酚和硝基酚等酚类化合物的固相萃取过程进行了研究,从不同类型固相萃取柱中选择HLB柱用于水中多种酚类化合物的提取,并对水样酸化、固相萃取上样流量和淋洗流量及洗脱溶剂等萃取条件进行了优化。试验选择二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶液(体积比为1∶1)作为固相萃取洗脱溶剂,确定10 mL/min~20 mL/min和1 mL/min~3 mL/min为适用的上样流量和淋洗流量范围,实现了14种不同类型酚类化合物的同步最优萃取,提取效率为69.8%~120%。 相似文献
426.
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中的丙烯醛和丙烯腈,方法在5.00μg/L~200μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为4.9μg/L和0.3μg/L。用该方法测定3个质量浓度水平的空白加标样,7次测定结果的RSD为2.8%~6.7%,加标回收率为90.4%~98.3%。用该方法测定某水库和某河流的地表水,丙烯醛和丙烯腈均未检出。 相似文献
427.
热脱附/气相色谱法测定空气中含硫化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
以固体CO2为冷却试剂,使空气中含硫化合物有效富集在-70℃条件下TANEX复合吸附管内,样品管在热脱附装置中120℃下解吸后,采用气相色谱脉冲式火焰光度检测器测定硫化氢、甲硫醇、二甲二硫和甲硫醚,优化了试验条件。4种含硫化合物检出限为0.1ng—0.5ng,标准管测定的RSD为12.7%—16.3%,实际气样加标回收率为78.3%—87.7%。 相似文献
428.
固相萃取- GC/MS 法测定蔬菜水果中烯酰吗啉残留量 总被引:2,自引:1,他引:1
采用固相萃取-气相色谱/质谱联用法测定蔬菜水果中烯酰吗啉残留,优化了试验条件。方法在0.100mg/L-5.00mg/L范围内线性良好,最低检出限为0.0020mg/kg,实际样品测定的RSD≤4.6%,基质加标回收率为86.0%-96.0%。 相似文献
429.
430.
林杰 《环境监测管理与技术》2013,25(6):43-46
采用液液萃取-气质联用法同时测定水中20种农药类有机物。对前处理过程中萃取剂的选择、用量,萃取时间,盐析剂用量,有机改进剂的加入等条件进行了优化,使得各组分在0.500μg/L~50.0μg/L范围内线性良好。方法检出限为0.02μg/L~0.19μg/L;平行测定7次混合标准溶液,RSD为0.3%~9.1%;对20种农药类有机物混合标准溶液进行加标回收试验,回收率为90.5%~110%。该方法优化了《生活饮用水标准检验方法》( GB 5750-2006)中农药类有机污染物的检测方法,满足常规测定的要求。 相似文献