FCC废催化剂对水中镉（Ⅱ）的吸附热力学及动力学研究

通过静态吸附试验，考究了Ｃｄ＾２＋在ＦＣＣ废催化剂上的吸附热力学动力学。结果表明，吸附规律可用Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附模式很好地描述，吸际呈单分子层形式，且吸附容易进行，吸附为吸热过程，以化学吸附和离子交换吸附为主，吸附动力学过程符合Ｂａｎｇｈａｍ吸附速率模式，颗粒内扩散过程为吸附速度控制步骤。又做了动态吸附试验，结果表明，在本试验条件下Ｃｄ＾２＋的动态吸附及脱附动力学特性良     

US/UV协同催化氧化降解对氯苯酚的研究

选择掺杂过渡金属离子Fe^3 的纳米TiO2为催化剂，研究了US(超声波)／UV(紫外光)协同催化氧化水中对氯苯酚(4-CP)的降解效果，考察了对氯苯酚的起始浓度、超声波声强、溶液初始pH、饱和气体种类、反应温度和催化剂投加量对氯苯酚降解速率的影响．研究结果表明：US／UV协同催化氧化处理比单独超声波处理和光化学处理，4-CP降解速率提高了1．5～1．7倍，证实了声光联合技术具有明显的协同效应．     

无银催化-微波消解快速测定污水中化学需氧量研究

以MgSO4 CuSO4 为催化剂 ,探讨了无银催化微波消解测定污水中化学需氧量的方法。通过对影响污水消解效率的系列条件试验 ,确定了微波消解测定污水CODCr的最佳条件 :微波功率为中强火、消解时间为 5min、混酸介质H3PO4 H2 SO4 配比为 1∶4、消解酸度为 5 0 %、催化剂MgSO4 CuSO4 配比为 1∶1等。用该方法测定污水中的CODCr,与回流法测得结果吻合。该方法采用无银催化剂和微波消解 ,具有精密度高、操作费用低、消解速度快等特点     

稀土钙钛矿型催化剂对CO催化氧化活性及表面氧种的研究

研究了CO在不同催化剂La1 -xSrxMn1 -xBxO3(B =Fe、Ni、Cr)上的氧化反应活性 ,并利用程序升温热脱附(TPD)的方法对不同x值催化剂表面氧种及其含量的变化规律进行了考察 ,结合反应活性及表面吸附氧种随x值的变化规律 ,研究了催化剂对CO氧化反应的活性与表面活性氧种的关系。     

Atmospheric oxidizing capacity in autumn Beijing: Analysis of the O3 and PM2.5 episodes based on observation-based model

Atmospheric oxidizing capacity (AOC) is the fundamental driving factors of chemistry process (e.g., the formation of ozone (O₃) and secondary organic aerosols (SOA)) in the troposphere. However, accurate quantification of AOC still remains uncertainty. In this study, a comprehensive field campaign was conducted during autumn 2019 in downtown of Beijing, where O₃ and PM_2.5 episodes had been experienced successively. The observation-based model (OBM) is used to quantify the AOC at O₃ and PM_2.5 episodes. The strong intensity of AOC is found at O₃ and PM_2.5 episodes, and hydroxyl radical (OH) is the dominating daytime oxidant for both episodes. The photolysis of O₃ is main source of OH at O₃ episode; the photolysis of nitrous acid (HONO) and formaldehyde (HCHO) plays important role in OH formation at PM_2.5 episode. The radicals loss routines vary according to precursor pollutants, resulting in different types of air pollution. O₃ budgets and sensitivity analysis indicates that O₃ production is transition regime (both VOC and NO_x-limited) at O₃ episode. The heterogeneous reaction of hydroperoxy radicals (HO₂) on aerosol surfaces has significant influence on OH and O₃ production rates. The HO₂ uptake coefficient (γHO₂) is the determining factor and required accurate measurement in real atmospheric environment. Our findings could provide the important bases for coordinated control of PM_2.5 and O₃ pollution.     

Synergistic removal of nitrogen monoxide using non-thermal plasma and catalyst simultaneously

An experimental system of De-NO with plasma-catalyst（Cu zeolite） was established to investigate the differences between De- NO with plasma-catalyst and De-NO only with plasma, to provide the instruction for selecting appropriate catalyst and operating condition, The characteristics of De-NO with plasma and De-NO with plasma-catalyst were investigated comparatively by experiments. The experimental results show that De-NO with plasma-catalyst has high NO removal rate; Cu zeolite is an effective catalyst which can promote NO removal rate in plasma remarkably; De-NO with plasma-catalyst should be operated at low temperature and the temperature has opposite effects on the function of catalvst and plasma; water vapor and O2 can increase the NO removal rate.     

不同纳米级锐钛型TiO2的V2O5基催化剂脱氮性能

以2种不同纳米级锐钛型TiO2为载体负载V2O5和WO3制备得到脱氮催化剂H和Z,在自制固定床反应器中测试其DeNOx活性,结果表明,催化剂H的活性比催化剂Z低得多.利用XRD、BET、FT-IR和SEM等手段对2种催化剂进行比较,BET表面积虽然会对DeNOx活性产生一定的影响,但催化剂H主要因为活性物质V2O5和载体TiO2发生反应,生成V3Ti6O17,导致其DeNOx活性大幅下降,而在催化剂Z中TiO2仍然保持锐钛型,未与V2O5发生反应.     

催化湿式氧化法处理有机废水的催化剂研究

催化湿式氧化法是处理高浓度、有毒有害、难降解有机废水的一种有效手段.本文分析总结了过渡金属、贵金属和稀土金属等作为均相催化剂与非均相催化剂,采用催化湿式氧化法处理有机废水的性能,特别是比较了它们处理多种有机废水时对COD的去除效率和载体的使用情况.从分析中可以看出,氧化铝是非常好的载体,多组分复合催化剂比单组分催化剂具有更好的催化性能,以Cu、Mn、Ce为主要活性组分的复合催化剂具有很高的催化活性,并且应用范围广.最后探讨了催化剂的反应机理和发展前景.     

固-液异相催化剂在环境科学领域中的应用

异相催化是催化反应的重要组成部分，其应用十分广泛。固一液异相催化作为环境科学领域中的一项比较新颖的技术，在研究污染物在多介质环境中的迁移转化行为、开发受污染环境修复及污废水处理新技术等诸多方面都具有很大的发展潜力。因此，对不同类型固一液异相催化剂在环境科学领域的应用研究逐渐成为国内外环境科学领域的研究热点之一。其中，金属和金属氧化物因对某些氧化一还原反应具有较好的催化作用，在饮用水脱氮、污废水脱卤及深度氧化处理等水处理领域的应用较为广泛；固态酸催化剂能催化聚合、裂化、水解反应，因此与某些有机污染物的降解密切相关；将同相催化剂固定化为异相催化剂，同样成为新技术开发的方向之一；天然催化剂对污染物在多介质环境中行为影响的研究近年来也屡有发表。此外，载体因对催化剂的活性及应用具有重要影响，也日益受到关注。文章对环境科学领域中固一液异相催化剂的应用研究进行了综述。     

负载型稀土复合氧化物燃烧催化剂的失活研究

本文探讨了负载型稀土复合氧化物燃烧催化剂在使用过程中失活的主要特征.通过XRD,TEM,BET比表面测定及不同使用期的活性测定.证实催化剂在使用后的4—8个月内,烧结是失活的主因;而XPS谱显示硫中毒有积累性,以SO_4~(2-)形式沉积于催化剂表面,构成了燃烧催化剂后期失活的主要因素.由于催化燃烧反应在较高的温度下进行,并充分供氧,所以积炭引起失活的可能性较小,这可以从孔容数据和一些电镜照片中得到证实.