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861.
Fe2O3-CeO2-Bi2O3/γ-Al2O3, an environmental friendly material, was investigated. The catalyst exhibited good catalytic performance in the CWAO of cationic red GTL. The apparent activation energy for the reaction was 79 kJ·mol−1. HO2· and O2· appeared as the main reactive species in the reaction. The Fe2O3-CeO2-Bi2O3/γ-Al2O3 catalyst, a novel environmental-friendly material, was used to investigate the catalytic wet air oxidation (CWAO) of cationic red GTL under mild operating conditions in a batch reactor. The catalyst was prepared by wet impregnation, and characterized by special surface area (BET measurement), X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The Fe2O3-CeO2-Bi2O3/γ-Al2O3 catalyst exhibited good catalytic activity and stability in the CWAO under atmosphere pressure. The effect of the reaction conditions (catalyst loading, degradation temperature, solution concentration and initial solution pH value) was studied. The result showed that the decolorization efficiency of cationic red GTL was improved with increasing the initial solution pH value and the degradation temperature. The apparent activation energy for the reaction was 79 kJ·mol1. Hydroperoxy radicals (HO2·) and superoxide radicals (O2·) appeared as the main reactive species upon the CWAO of cationic red GTL.  相似文献   
862.
Wet air oxidation (WAO) and catalytic wet air oxidation (CWAO) are efficient processes to degrade organic pollutants in water. In this paper, we especially reviewed the WAO and CWAO processes for phenolic compounds degradation. It provides a comprehensive introduction to the CWAO processes that could be beneficial to the scientists entering this field of research. The influence of different reaction parameters, such as temperature, oxygen pressure, pH, stirring speed are analyzed in detail; Homogenous catalysts and heterogeneous catalysts including carbon materials, transitional metal oxides and noble metals are extensively discussed, among which Cu based catalysts and Ru catalysts were shown to be the most active. Three different kinds of the reactor implemented for the CWAO (autoclave, packed bed and membrane reactors) are illustrated and compared. To enhance the degradation efficiency and reduce the cost of the CWAO process, biological degradation can be combined to develop an integrated technology.
  相似文献   
863.
以锐钛矿TiO2(P25)为载体采用原位生长法负载锰氧化物制备了Mn/TiO2催化剂,再以等体积浸渍-煅烧法对该催化剂掺杂氧化铈制备Ce(x)Mn/TiO2-y催化剂用以烟气低温SCR脱硝.在固定锰负载量(质量分数为8%)的基础上,考察了铈掺杂量(铈锰摩尔比)、煅烧温度对催化剂SCR脱硝性能的影响.采用TEM、BET、XRD和XPS等手段表征了催化剂的理化结构特性.结果发现,当Ce/Mn的摩尔比例为1.0,煅烧温度为300℃时,Ce(1.0)Mn/TiO2-300催化剂在150—300℃温度范围内、10500—27000 h-1的空速范围内,能够保持90%以上的NO转化率.理化性能分析结果表明,煅烧温度对催化剂的微观形貌影响显著,随着煅烧温度的升高,Ce(1.0)Mn/TiO2-500催化剂活性物种颗粒集聚明显、比表面积降低,且锰氧化物价态分布偏向于低价态;铈的掺杂有助于Ce(1.0)Mn/TiO2-300催化剂活性物种在载体表面的均匀分散,可以促进产生更多的Mn4+物种和更多的吸附氧,有利于催化剂低温SCR脱硝性能的提升.  相似文献   
864.
采用醇热法制备了有序球状介孔ZnO负载Fe-Cu-Zr复合催化剂,应用BET、SEM、XRD、XPS等对不同物质的量比催化剂进行了表征,研究了催化降解乙酸丁酯的活性及其影响因素,并推测了降解机理.结果表明,铁铜锆复合催化剂颗粒均匀,分散性较好,孔径大部分小于50 nm,比表面积为46~68 m2·g-1.各活性成分能够共存和协同发挥作用,铁、铜、锆离子吸附在氧化锌晶胞内,粒子间量子作用力促使晶胞表面积略有变大.锆能够提高3种活性成分间的作用力,可以调节表面电子密度,促使结合能向低的方向偏移,增强催化剂的氧化还原能力.随着锆比例的增大,催化剂的活性也随之增强;随着初始浓度、空速、相对湿度的增加,乙酸丁酯降解效率均有所下降.在乙酸丁酯初始浓度为2590 mg·m-3、空速为9000 h-1的工况下,ZnO-3M催化剂降解乙酸丁酯的T50为116 ℃,T90为200 ℃,270 ℃时CO2转化率达96%,具有良好的低温催化活性和稳定性.乙酸丁酯催化氧化主要中间产物为少量的低级酸和低碳醇,最后被彻底氧化成CO2和H2O.  相似文献   
865.
The advanced oxidation process (AOP), chemical oxidation using aqueous ozone in the presence of appropriate catalysts to generate highly reactive oxygen species, offers an attractive option for removing poorly biodegradable pollutants. Using the commercial zeolite powders with various Si/Al ratios and crystal structures, their catalytic activities for decomposing aqueous ozone were evaluated by continuously flowing ozone to water containing the zeolite powders. The hydrophilic zeolites (low Si/Al ratio) with alkali cations in the crystal structures were found to possess high catalytic activity for decomposing aqueous ozone. The hydrophobic zeolite compounds (high Si/Al ratio) were found to absorb ozone very well, but to have no catalytic activity for decomposing aqueous ozone. Their catalytic activities were also evaluated by using the fixed bed column method. When alkali cations were removed by acid rinsing or substituted by alkali-earth cations, the catalytic activities was significantly deteriorated. These results suggest that the metal cations on the crystal surface of the hydrophilic zeolite would play a key role for catalytic activity for decomposing aqueous ozone.  相似文献   
866.
利用超细γ-Al2O3/CuO催化剂催化降解染料废水的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用超细γ-Al2O3为载体,担载CuO,制备去除难生化降解有机废水COD用的高效催化剂(γ-Al2O3/CuO),以水溶性偶氮染料活性艳红X-3B为处理对象,研究了操作参数对X-3B去除率的影响,以此形成有效的染料废水降解工艺,并用于指导实际废水的处理。利用制备的多相催化剂处理COD为5700mg/l、色度为3100位的实际染料废水,COD和色度去除率分别约为77%和99%。  相似文献   
867.
以两步水(溶剂)热法制备了一种新型磁性Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4@CdS纳米复合光催化剂,并采用X-射线衍射(XRD)、比表面(S_(BET))、扫描电镜-能谱(SEM-EDX)、紫外漫反射(UV-vis)、透射电镜(TEM)、磁滞回线(VSM)和价带能谱(VB-XPS)等手段对制备的铁氧体、CdS和复合材料进行了表征分析.结果发现,得到的材料元素含量与设计预期值吻合,纯相晶格参数与理论值匹配较高,特征峰证实复合材料中存在尖晶石铁氧体和CdS晶格;高分辨透射电镜(HR-TEM)分析表明,CdS有效地附着在铁氧体上,且在可见光区发生了红移.利用该材料对亚甲基蓝(MB)进行了暗室吸附和光催化活性的系统研究,结果表明,复合物吸附速率较快,适宜用Langmuir模型描述吸附平衡,最大吸附容量q_(max)高达79.6 mg·g~(-1);在测试的3个样品中,复合物光催化活性最高,经5次重复光催化实验,MB的降解率仍可保留在50%以上,且易磁分离回收;此外,通过自由基和空穴捕获实验、光致发光(PL)和电子顺磁共振(ESR)测试分析提出了MB降解机理.  相似文献   
868.
通过水热法合成介孔分子筛MCM-41,采用等体积浸渍法制备了Mn负载MCM-41分子筛催化剂(Mn/MCM-41).采用小角X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附等温线及透射电镜(TEM)等对催化剂的成分结构进行了表征.结果表明,Mn/MCM-41保持了纯硅MCM-41有序的介孔结构,锰元素以锰氧化物形式存在,比表面达到852m2/g.在草酸初始质量浓度为20 mg/L、O3投加量为100 mg/h、反应60 min、1%负载量、反应温度为35℃时,催化剂的加入显著改善了草酸的去除率,达到92.8%,是单独O3氧化的5.9倍.  相似文献   
869.
用城市污水处理厂剩余污泥制备脱硝催化剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
以城市污水处理厂剩余污泥为原料,采用氧化锌和硝酸铁化学浸渍、高温热解制备脱除NOx的催化剂。用微型气固相催化反血装置考察了该催化剂在NH3选择性催化还原NO中的应用效果及寿命。实验结果表明:存350~450℃时的催化活性较高,在400℃时NO的最大转化率可达98.3%;催化剂的活性良好,经660min的活性测试,催化剂的活性只降低了约3%。对该催化刹进行了X射线衍射、热重和扫描电镜分析,分析结果表明,该催化剂含有丰富的金属元素及碳元袤,具有丰富的孔结构和晶体结构,而且表面及孔隙间负载的活性粒子较多,这些特征也表叫该催化刺具订良好的催化忡能。  相似文献   
870.
氮氧化物是我国主要大气污染物之一,选择性催化还原( SCR)脱硝技术是目前控制氮氧化物排放的主要技术。对SCR技术的反应机理以及催化剂的研究现状进行了综述,主要介绍了贵金属催化剂、金属氧化物催化剂、分子筛型催化剂以及碳基催化剂的研究进展,并对催化剂应用中存在的主要问题进行了分析,最后对SCR技术未来的研究方向进行了展望。  相似文献   
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