长春市大气颗粒汞污染特征及影响因子分析

应用大流量大气采样器采集的TSP样品测定了长春市4个功能区及一个对照点的大气颗粒汞浓度。结果表明，大气颗粒汞体积浓度（Cv）与单位重量颗粒物上的汞含量（Cm)在时间上呈相似的变化趋势，采暖期高于非采暖期。而在空间上则相反，Cv市区大于对照点，对Cm则对照点大于市区，说明了大气颗粒汞主要结合在细粒径的颗粒物上。TSP与大气颗粒汞浓度呈正相关关系，它是大气颗粒汞浓度的决定性因素；降水是影响大气颗粒汞的主要气象因子，燃煤与地面扬尘是大气颗粒汞的两个主要来源。     

贵州梵净山自然保护区大气汞的沉降

以铜仁汞矿为点源，研究对梵净山汞的辐射、沉降及流通影响．在海拔５００ｍ的梵净山定位测定，应用Ｍｏｓｂａｇ方法，评价梵净山Ｈｇ的干湿沉降的累积是１１５μｇ·ｍ－２·ａ－１，干沉降大约占总沉降的５０％，通过测定苔藓生物量和Ｈｇ含量估算Ｈｇ的总沉降量为８５０μｇ·ｍ－２·ａ－１，Ｈｇ的流通量平均为２１０μｇ·ｍ－２·ａ－１，Ｈｇ的总沉降占总流通量８０％．Ｈｇ在梵净山沉降累积随高度变化关系明显，海拔２０００ｍ以下时汞的沉降累积量较大，和苔藓植物指示汞含量变化关系相一致．     

银杏叶提取物对普通小球藻Hg~(2 )毒害保护作用的研究

本文研究了Hg2 对普通小球藻的致毒效应与银杏叶提取物的保护作用。试验显示 :普通小球藻的生理代谢活动对Hg2 敏感 ,单Hg2 处理系列组 ,随着Hg2 浓度提高 ,普通小球藻生长量降低 ;可溶性蛋白含量、SOD活性、总抗氧化能力等在Hg2 0～ 3mg L- 1范围内应激升高 ,4～ 5mg L- 1时升高幅度下降 ;而O2 - 、MDA、脂质氢过氧化物含量均在供处理Hg2 浓度范围内持续上升 ,表现出Hg2 促进O2 - 、MDA与脂质氢过氧化物的积累 ,显示出Hg2 的毒害效应。Hg2 加银杏叶提取物 (EGb)复合处理普通小球藻结果表明 :EGb可以显著提高普通小球藻的生物量 ;促进普通小球藻的生长 ;减少普通小球藻内O2 -的生成 ,减缓普通小球藻内SOD活性与总抗氧化能力的提高 ,最终降低MDA与脂质氢过氧化物的积累 ,从而显著减轻Hg2 的毒害作用。     

An evaluation of mercury emissions from the chlor-alkali industry in China

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再悬浮作用下长江河口沉积物中Hg的迁移与释放

利用PES(particle entrainment simulator)装置,实验测定了不同的扰动强度和时间对长江口沉积物结合Hg释放和再分布的影响.在再悬浮过程中,上覆水中HgD(溶解态Hg)和HgP(颗粒态Hg)随扰动强度和扰动时间发生变化,含量分别在34~268ng.L-1和25~195μg.kg-1之间,HgD和HgP含量相关性不显著.经一级扰动强度扰动近3 h后,上覆水中的Hg总体上存在释放,HgD含量从扰动前的179 ng.L-1增加到了268 ng.L-1,HgP含量仅有略微增加,从116μg.kg-1增加到了139μg.kg-1.经二级扰动强度扰动近3 h后,上覆水中HgD和HgP总体上减少了,而经三级扰动强度扰动近3 h后,上覆水中HgD又有略微增加,HgP含量也从89μg.kg-1增加到了162μg.kg-1.上覆水中Hg分配系数(lgKd)与水体的pH、Eh、DO、TSS均没有显著的相关性,而是受水体中各种物理、化学性质的综合影响.当扰动强度增大后,在再悬浮初期尤其前5 min之内,上覆水中悬浮颗粒含量迅速增加,Hg的lgKd也迅速增大,悬浮颗粒对溶解态Hg产生了强烈的吸附作用.之后随扰动时间的延长和悬浮颗粒含量的增加,Hg的lgKd值降低,由硫化物氧化释放的Hg被新近生成的铁锰水合氧化物等胶体物质结合.在较强动力条件下,随扰动时间延长,部分粗颗粒会发生沉降,"细颗粒浓缩效应"使上覆水中HgP含量增加.     

MnOx/α-Al2O3催化氧化燃煤烟气中Hg0的试验研究

在模拟烟气中研究了MnOx/α-Al2O3催化剂对烟气零价汞(Hg0)的催化氧化效果,以及反应条件对Hg0氧化率的影响.结果表明,300℃时催化剂的活性最大,模拟烟气含有20mL/m2 HCI时Hg0的氧化率达到91%.在8000～32000h-1空速范围内,Hg0氧化率保持在90%以上;空速提高到96000h-1时,氧化率开始下降,并与空速成反比.烟气中的SO2与HCI竞争催化剂上的活性位,对催化氧化反应有一定抑制,500mL/m3 SO2使零价汞的氧化率下降约20%.此外,还对MnOx催化氧化零价汞的反应机制进行了探讨.     

MnOx/a-Al2O3催化氧化燃煤烟气中Hg0的试验研究

在模拟烟气中研究了MnOx/a-Al2O3催化剂对烟气零价汞(Hg0)的催化氧化效果,以及反应条件对Hg0氧化率的影响.结果表明,300℃时催化剂的活性最大,模拟烟气含有20mL/m3 HCl时Hg0的氧化率达到91%.在8000~32000h-1空速范围内,Hg0氧化率保持在90%以上;空速提高到96000h-1时,氧化率开始下降,并与空速成反比.烟气中的SO2与HCl竞争催化剂上的活性位,对催化氧化反应有一定抑制,500mL/m3 SO2使零价汞的氧化率下降约20%.此外,还对MnOx催化氧化零价汞的反应机制进行了探讨.     

Photolysis of chlorimuron‐ethyl

To examine the photostability of the herbicide chlorimuron‐ethyl (ethyl‐2‐[[[[(4‐methoxy‐6‐chloro‐pyrimidin‐2‐yl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoate) in the field, model experiment with organic solvent was performed. Photolysis of chlorimuron‐ethyl in methanol solution resulted in the formation of seven major and five minor photoproducts, isolated and identified by spectroscopic methods. Major photoproducts reported were formed by the cleavage of sulfonylurea bridge, contraction of sulfonylurea bridge, methylation of urea nitrogen and cyclisation, whereas minor products by dechlorination.     

中子活化分析环境样品干扰元素的分离

环境样品使用中子活化法分析,在γ多道测量过程中,常有干扰发生。若将铜载体加入松叶分解液中,可与CH_3CSNH_2反应形成硫化物沉淀,在共沉淀过程中可去除干扰元素。在不同的pH条件下,松叶中各种被测元素的回收率不同。使用放射性核素示踪方法测量,当pH增大时,Ag、Cd和Cu的回收率随之增大,而Sb和As的回收率将减小,Hg的回收率变化不大。     

云南疣柄牛肝菌属真菌中汞含量及食用健康风险分析

汞(Hg)对人类健康有明显的毒害作用,多数野生食用菌对Hg有很强的富集能力,测定野生食用菌中总Hg含量,并对其进行食用安全评估有重要意义。采用冷原子吸收光谱法测定云南常见疣柄牛肝菌属真菌菌盖、菌柄中总汞(Hg)含量,分析样品对Hg的富集特征;以FAO/WHO现行每周Hg允许摄入量(provisional tolerable weekly intake,PTWI)标准,评估疣柄牛肝菌属真菌的食用安全性。结果显示,不同产地、种类及不同采集时间疣柄牛肝菌属真菌的总Hg含量差异明显,菌盖中总Hg含量在0.54~4.80 mg·kg-1dw之间,菌柄总Hg含量在0.32~2.80 mg·kg~(-1)dw之间,同一种牛肝菌菌盖总Hg含量均大于菌柄(Q(C/S)1),表明疣柄牛肝菌属真菌对Hg的积累量与生长环境、种类、部位等有关。根据FAO/WHO暂行的每周Hg允许摄入量标准(0.004 mg·kg-1bw),成年人(60 kg)每周食用300 g(鲜重)采自云南的疣柄牛肝菌属真菌,Hg摄入量远低于PTWI标准,对人体Hg暴露风险较低。